ПРОШУ ВАС, ПОДАРИТЕ МАМЕ МАРЬЯНЫ СЧАСТЬЕ ВИДЕТЬ СВОЕГО РЕБЁНКА ЖИВЫМ. У МАРЬЯНОЧКИ генетическое заболевание СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ, 1 ТИП, САМЫЙ ТЯЖЁЛЫЙ, но с ним можно жить, если приобрести необходимую аппаратуру!!!
При СМА в первую очередь слабеют мышцы туловища и проксимальные (находящиеся ближе к центру тела) мышцы конечностей, по мере отдаления к периферии (дистальнее) сила мышц страдает меньше, руки страдают меньше чем ноги. Чувствительность сохраняется полностью, также как и интеллект.
Подробнее здесь! Прошу Вас прочтите, может Вы сможете открыть своё сердце для Марьяночки.
СПасибо всем, кто не проходит мимо, а сопереживает родителям малышки!
У меня сегодня тяжелый день у другой моей подопечной Камиллы(3 года, ретинобластома, левый глаз уже удален, боролись за правый) почти нет шансов, так написала мама девочки, жестоко, родители мужественно боролись, с июля мама в Германии, вылетали в ЮАр на операцию, дома 8ми месячный сынишка и 2хлетня дочь, как же так?
КАМИЛЛА, держись!
«12.12.2011 Сегодня сделали новое МРТ в УНИКЛИНИКЕ Эссена, сделали пункцию костного мозга. Обнаружены метастазы в костном мозге. Это значит, что мозг, костный мозг и все поражено раком… Шанса жить… почти… нет...»