Результат моего анализа на мутации генов(не вынашивание беременности)

G20210A гена FII (фактор II, протромбин) G/G Без особенностей. Нормальное состояние гена.

G1691A (Arg506Gln) гена FV (фактор V, проакцелерин) G/G Без особенностей. Нормальное состояние гена.

G10976A (Arg353Gln) гена FVII (фактор VII, проконвертин) G/G Без особенностей. Нормальное состояние гена.

G103T (Val34Leu) гена F13A1 (фактор XIII) G/T Снижение уровня фактора XII в крови, уменьшение риска венозного тромбоза. Повышен риск развития геморрагического синдрома, гемартрозов.

G(-455)A гена FGB (факор I, фибриноген) G/G Без особенностей. Нормальное состояние гена.

5G(-675)4G PAI-1 (серпин, антагонист тканевого активатора плазминогена) 5G/4G Повышение уровня PAI-1 в крови, повышенный риск коронарных нарушений, снижение фибринолитеческой активности крови. Привычное невынашивание беременности, увеличение риска развития тяжелого гестоза. Гипоксия, задержка развития плода, возможная внутриутробная гибель плода.

С807Т (F224F) гена ITGA2-a2 (интегрин, тромбоцитарный рецептор к коллагену) C/T Изменение первичной структуры субъединицы вызывает изменение свойств рецепторов и отмечается увеличение скорости адгезии тромбоцитов. Повышенный риск послеоперационных тромбозов, инфаркта миокарда, Ишемического инсульта. Развитие тромбоэмболических заболеваний, постангиопластические тромбозы.

T1565C (L33P) ITGB3-b3 (интегрин, тромбоцитарный рецептор фибриногена) T/T Без особенностей. Нормальное состояние гена

rs6468 (c.118C>T) гетерозиготное состояние

rs6449 (c.292+67C>T) не информативно

rs41315224 (c.293-110delG) не информативно

rs6467 (c.293-13C>A) не информативно

Ivs2-13 — N/N

Leiden R506Q гена F V G/G Без особенностей. Нормальное состояние гена.

G20210A гена F II G/G Без особенностей. Нормальное состояние гена.

g10976a (Arg353Gln) гена F VII G/G Без особенностей. Нормальное состояние гена.

C677T гена MTHFR Т/Т Значительно выраженная предрасположенность к невынашиванию беременности. Дефицит фолиевой кислоты, которая может привести к дефектам развития нервной трубки плода. Термолабильность фермента, повышенный уровень гомоцистеина в крови — гипергомоцистеинемия. Повышен риск развития венозных тромбозов, ишемической болезни сердца.


Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться
Анна
Всё поддается корректировке, пей фольку и витаминки, что ещё скажут для профилактики
Пожаловаться

у меня очень похоже. В общем была у гематолога, прописала разжижающие до беременности (уколы и таблетки) и во время. до первой явки к гематологу на сроке 6-7 недель. Там схемы расписала она, но думаю это индивидуально. Сказала что только на такой поддержке теперь нужно беременеть: вессел, клексан, курантил, омега-, фолацин

Пожаловаться
Мама Таня

они корректируются лечением во время Б

Пожаловаться
Валерия
и это как-то исправляется (а то я темнота в анализах таких)?
Пожаловаться
УльтраВиолет
Валерия 
Нет.это гены.их никак не изменить
Пожаловаться
Валерия
УльтраВиолет 
Ну так, ели указано «Дефицит фолиевой кислоты» — значит ее нужно же принимать! гомоцистеин тоже можно снизить.
а вот «Значительно выраженная предрасположенность к невынашиванию беременности»… это, конечно, серьезно
Пожаловаться
Мама Таня
Валерия 
Это при отсутствии лечения во время Б. Гепарин обычно колят в живот…
Актуальные посты
комбинезон tilson thomas отзывы
как сделать сюрприз к дню рождения мужа
как сделать так чтоб ребенок поправился