Так вот сдали мы все анализы. Сегодня сдала последние (ЦМВ IgG, Вир Эпштейн — Барр IgGядерн, IgMкапсидн) по ним еще результатов нет. Остальное почти все в норме.
Немного повышен пролактин, 750 при норме 500 ( пью достинекс по 1/4 таблетки 2 раза в неделю на 4 недели).
Немного повышен тестестерон, но он совсем чуть-чуть. Сдала в другой лаборатории там он в норме.
Анти ХГЧ, ниже нормы. Те анализ отрицательный, но значения близки к положительному при 30 у меня 27. Поэтому пью метипред по пол таблетки каждое утро до 12 часов дня.
И самое страшное и непонятное для меня, это "Генетические факторы тромбофилии". В заключении написано:
- Незначительная склонность к снижению фибринолитической активности крови, обусловленная генотипом PAI1: 5G/4G. Повышенный риск ранних потерь плода, связанный с гиперагрегацией тромбоцитов, обусловленной сочетанием дефектов генов тромбоцитарного рецептора к коллагену (ITGA2) и тромбоцитарного рецептора рецептора к фибриногену (ITGВ3). Возможна низкая эффективность аспирина, как антиагрегантного препарата.
- Существенно повышенная потребность в фолатах, обусловленная дефектом гена MTHFR. Выраженная склонность к гипергомоцистеинемии.
От этого я пью фолацин. Каждый день по 1 таблетке.
Все остальное в норме. Овуляция была отличная. И врач дала добро на планирование в следующем цикле. Но предупредила, что надо будет часто сдавать кровь проверять густоту и если будет густеть то густоту будем снижать другими препаратами.
Еще раз все обсудили и она сказала, что если я принесу анализы ( которые сегодня сдала) и не будет воспаления, тогда значит ребеночек погиб именно от того, что кровь загустела. И то что летать на самолете и долгие поездки на машине мне противопоказаны.
Так что, возможно в с октября мы будем активно планировать
