Уже дважды побывала генетическом центре на УЗИ. Первое УЗИ в 12 недель было плохое: ТВП-3,2мм, нос. косточка-1,7мм + эпизоды нулевого и реверсного кровотока. Риск родить с синдромом Дауна 1:2 + у ребенка может быть порок сердца. Сдала биопсию хориона на хромосомные отклонения – результат 46ХУ. Синдром Дауна исключили. В 20 недель поехала в генетический центр на УЗИ проверить сердечко и все остальное. Узистка сказала что по узи все в норме, шейная складочка в пределах нормы, но в некоторых сечениях выходит за пределы нормы. Учитывая первое УЗИ плохое это не есть хорошо, не исключено что ребенок может родиться с каким-нибудь синдромом, например, синдром Нунана. Показаний к прерыванию нет, но морально будьте готовы к худшему. Как с этим жить? Может у кого-то такое или что-то подобное было, как вы с этим справились? У кого узи было не очень, а ребенок родился здоровым? Пожалуста отзовитесь. У меня скоро крыша поедет от всех этих мыслей.
Как в кошмарном сне…
Комментарии
Актуальные посты
детский варч узи ярославль отзывы
развели по веб камере
развели по веб камере
Наташенька, как это все знакомо… У нас ТВП на 13й недельке было 3,8 самое маленькое что смогли намерять, сразу узистка 4,5 меряла, нос-1,9 ( достала результат УЗИ и пишу с него)
Что только я не пережила… На 22й ( вроде ) неделе был назначен тройной скрининг на патологии, а до был просто АД.
Сначала я пошла на др.УЗИ-результат тот же-расширение воротникового пространства+умеренная гипоплазия костей носа. Отправили к генетику, там сразу на УЗИ в их центре, пришла, сижу под кабинетом, куча беременяшек… подходит моя очередь, узистка читая в коридоре мое направление как заорет " У вас патология плода, идите на биопсию ворсин хориона, а не на УЗИ"… все на меня смортят как на прокаженную, не помню как домой доехала. От биопсии отказалась, хотя генетик настаивала… в итоге она сказала «утешительные» слова, " если у ребенка перестанет бится сердце еще в утробе, это нормально" Еле дожила до скрининга… начала курить-нервы просто здавали-ревела постоянно, и постоянно прислушивалась-жив ли еще мой ребенок, или у него по словам " доброго" генетика могло просто стать сердце...
Скрининг оказался идеален! Генетик скривилась и сказала «ну расширение ТВП бывает и без последствий, да и аппарат УЗИ точно смерять не может, возможно у вас все было хорошо»
Сейчас нам 1,3. Все хорошо, сердце в порядке, развиваемся как и положенно нашему возрасту, никаких отклонений НЕТ!
Самое главное не нервничайте, у вас все будет ХОРОШО!
молитесь постоянно
деве Марие, просите помощи у нее, она женщина она поймет
дай Бог все будет хорошо!!