Беременной 18 лет. Обязательно это генетич заболевания? Ответ крови только на след неделе наверно. Перед УЗИ дали выпить 1 табл ношпы, т.к не могли сразу хорошо посмотреть, после ношпы всё было хорошо видно. Других отклонений не обнаружено. Мы все в панике. Дочь не стали преждевременно расстраивать. Рекомендовали пройти генетика, повтор УЗИ в 18 нед. Но сначала ждём кровь. У неё первая Б, и я переживаю, что если прерывать скажут или родится больной
Девочки, вот что я нашла, повыш ТВЗ может быть при нерегулярном цикле до Б. А он у нас и был. А ещё Носовая кость визуализируется.
у меня в 13.2 нед было твп 1.8
у меня то да а вот увтора.
А но-шпа так не могла расслабить мускулатуру и у ребёнка?
Поэтому, когда у меня во 2 ю б. Был плохой скрининг я чтобы не мучить себя до родов искала способ узнать достоверно. Вобщем вариантов 2 — или прокол ( но есть небольшой риск выкидыша абсолютно здорового ребенка) или неинвазивный тест ( стоит 35 тр). Зато никакого риска для ребенка. Берут кровь из ванны у мамы и отправляют в лабораторию сша, через 2 недели результат, точность 99,9%
не паникуйте раньше времени, это не факт ещё
Ответить: ГваделупаПоказателем нормы на 11 неделе беременности можно считать толщину воротникового пространства в 1-2 мм, а вот на 13 неделе – 2,8 мм. В случае если этот показатель выше установленной нормы беременной женщине назначаются дополнительные обследования, которые могут опровергнуть или подтвердить риски рождения ребенка с синдромом Дауна. Более того, только у 7% плодов наблюдаются хромосомные аномалии при толщине воротникового пространства в 3 мм, у 27% — при ТПВ в 4 мм и у 53% при ТВП в 5 мм.
Это Экспертное УЗИ, ехали за несколько километров в Областной город, записывались по записи. Если честно, не думали, что такое напишут… Чувствует себя она хорошо.
повторите узи, бывает ошибаются