Девчат, решила поделиться с вами, может кому-то будет полезно, потому что в интернете информации много на эту тему, а случаев из жизни маловато.
Я забеременела через 7 месяцев после ЗБ. В 7 недель появилась мазня, легла в больницу — сохранили, через 10 дней после выписки — опять мазня, просто в панике уже опять в больницу — сохранили, по узи 11 нед 2 дня — ставят расширение ТВП (толщины воротникового пространства) — 4,7 мм, в норме до 3. Я не доверяя больничному аппарату записалась на 1 скрининг через 5 дней в платную клинику и через 2 недели в перинатальный центр (у них аппарат экспертного класса). Так вот, сначала врач в платной сказал: «Увы, действительно есть расширение ТВП, оно стало 7 мм. Имеется укорочение носовой кости и еще на правой ручке у ребеночка 6 пальцев.» Из кабинета я вышла в полнейшей прострации. Соответственно, сразу в интернет, там конечно, ничего утешительного. Было непонятно, как такое может быть, в роду никого с подобными диагнозами не было, мы с мужем молодые, здоровые люди, КАК?? Еле дождалась узи в перинатальном, там подтвердили ТВП 7 мм, носовая кость за неделю выросла на 0,3 мм, но все равно очень маленькая. Правда, исключили полидактилию — смотрели на 3 аппаратах 4 специалиста. Результаты крови пришли к врачу перинатального — меня отправляли у ней на консультацию, она позвонила мне и сказала, что пришли результаты крови и что риски очень высокие, нужно делать хорионбиопсию (кто не знает, это забор ворсин хориона со стенок матки иглой через живот), я сразу согласилась. И вот пришла на эту процедуру, она отдает мне распечатку компьютерного расчета рисков, у меня глаза на лоб полезли — риски по синдрому Дауна (трисомия 21) — 1:4 при стандартном риске 1:1068! Высокий риск по синдрому Эдвардса (трисомия 18) 1:49 при стандартном 1:7000, повышенный по синдрому Патау (трисомия 13) 1:749 при стандартном 1:13000. Сделали прокол, сказали результат через неделю. Вся неделя на иголках, позвонила на день раньше — девочка долго копалась, искала мой бланк, я думала, за это время сердце через уши выпрыгнет, наконец ответ: У ВАС НОРМА! Я не веря: Вы уверены? Она: да, приезжайте забирайте результаты. И вот перед глазами результат — во всех графах НОРМА и в поле половой хромосомы — НОРМА ДЛЯ ХХ! Девочка! Я безумно счастлива, этого не описать словами!
В заключение хочу сказать — девочки, кто не дай бог сталкивается с подобной ситуацией — не отказывайтесь от прокола! Для меня этот анализ — почти спасение, не представляю, что бы я делала, если бы ничего подобного не делали…
знаете сейчас столько пишут случаев в инете( раньше такое редко встретишь...
спасибо вам!
Я очень рада за вас! у меня сейчас такая же ситуация почти ТВП на 13 недель в одном месте ставят 5 мм в другом аж 8 мм. анализ по крови вообще 1:14 я реву без остановки. сходила к генетику назначили на завтра второй скриненг и на 11 января прокол, но до ужаса как боюсь( завтра сама хочу еще сходить на УЗИ мой врач(генеколог) сказал что возможно все рассасется(( молю Бога что бы наш малыш был здоров… сколько хороших случаев же бывает
по показаниям бесплатно
Жуть… сколько нервов! Хорошо, что в итоге ничего «криминального» не нашли! Здоровья вам обеим! Делаю вывод для себя: чтоб нервы по пусту не мотать, проще всей этой ерундой вроде скринингов и проч. вообще не страдать. Сделал узи — пол сказали и хватит. А то на пустом месте с ума можно сойти от этих «диагнозов».....
боже мой валя! ужас какой.как вы это пережили не представляю!!! ну надо же что за врачи, что за скрининги
как же хорошо что все хорошо!!! дай вам бог, родить здоровую малышку!!!!
Аж мурашки по коже, я б свихнулась в ожидании((( Как хорошо, что все хорошо!!! Легкой беременности и родов, и красивой, здоровой девчонки!!!!!!!!!!!!!
Как я вас понимаю! У меня на 1 скрининге по Узи ТВП-3,9мм, срочно отправили к генетику. Там сразу предложили инвазивную диагностику (прокол живота), я сначала отказалась, но через неделю, посоветовавшись с мужем, всё-таки решилась на эту процедуру. Через 1 час, после прокола, у меня открылось кровотечение, вызвали скорую и на сохранение положили. Через три дня позвонили, что результаты готовы, тоже оказалось, всё хорошо, девочка! Счастью не было предела! Тем более мы просто мечтали о девочке, ведь первый у нас пацан. Но меня что-то пугает, в результатах написано: «Хромосомные болезни можно исключить с вероятностью 95%», а генетик когда отправляла на эту диагностику, сказала, что результат будет 100%. Т.е. риск всё же существует?
ошибки могут быть везде и всегда, но это настолько маловероятно, что я даже не думаю о том, что это возможно. бывает, что вместо хромосом ребенка исследуют хромосомы матери, бывают случаи «мозаицизма» — когда невозможно верно определить количество хромосом. в жизни все бывает, но я стараюсь больше верить в чудеса:) Вам же желаю легкой беременности без нервотрепок, малышке здоровья!
Спасибо! Я тоже верю, что всё будет хорошо, просто иногда всякие мысли закрадываются… И я желаю здоровья вам и вашей девочке!
Благодарю! все обязательно будет хорошо!!!
Спасибо! Желаю и Вам только хороших новостей и отличного настроения!
Спасибо!!!
Валюш, слава Богу, что все хорошо!!! пусть доченька растет здоровенькой!
