Все мои записи в журнале за последнее время об этом. Пришел анализ на ген. отклонения. Причем пришел он на 24 неделе. Для тех кто скажет пересдай анализ поясняю – он информативен до 20 недели, пересдать нельзя! Так вот. один показатель из этого анализа ниже нормы. АФП 0,27 мом. при норме 0,5-2,5.
Направили на консультацию к генетику. Сделали УЗИ, обнаружилось ещё два маркера: носовая кость короткая и эхогенный фокус (на физическое здоровье не влияет, просто замечено что с такими данными чаще рождаются дети с синодромом дауна), причем маркеров много...
Дальше мне предложили прокол, взятие через брюшную стенку кровь с пуповины. Результат 99%, прилагаются фото хромосом, сама видела. Не доверяешь посчитай сама. Риск озвученный врачами 5% – выкидыш, инфецирование. Риск найденный в интернете 1-2%. Риск рождения с синдромом 10%. Сразу оговариваюсь, что моя семья не примет ребенка с такими аномалиями. Муж уйдет, родственники не одобрят, да и слышать как моего старшего ребенка обзовут братом дауна я тоже не хочу. Но подвергать риску здоровое дите...тут от этого решения впору в петлю самой.
Ну для адекватного принятия решения с начала действовать, сделала ещё два узи, одно мне показало что нету маркеров, другое делала в новейшем перенатальном центре и оно подтвердило первое, причем эти маркеры мне показали развернув экран. дальше я поехала и встретилась именно с тем врачем который будет делать мне прокол, мы обговорили все нюансы, спросила все и даже больше. Она сама мне дала рекомендацию лечь на сохранение, попить аскорутин перед анализом, для лучшей свертываемости крови. приехала и договорилась в своей ЖК о том что меня после положат на сохранение.
И тут позвонил муж. Он находится в командировке и связаться с ним никак, только по нету отправить ПОЗВОНИ, прошло два дня, звонок. И он мне говорит – не делай. Знаю, что его тревожит тот факт, что в случае выкидыша я буду винить его, как и меня тревожит тот факт что он оставит меня с детьми одну. Меня метает, то в одну, то в другую сторону. Делать – не делать.
Кроме этого я понимаю вот что. Время зачатия совпало с НГ праздниками и муж слабо говоря находился в нетрезвом состоянии, у меня была сессия – нервы, кроме этого я пила антибиотик, так как начиналась ангина и цистит. Короче деление клеточек могло пойти не так.
Просьба к отвечающим. Если у вас нет личного опыта не отвечать, либо отвечать с пометкой – личного опыта не имею. Для меня это важно!
Девочки, которые сделали прокол сами, как прошло?
В самом кордоцентезе ничего страшного нет. Если его делают хорошие специалисты и в хорошем центре, то боятся нечего. Риск почти нулевой! Делайте и ничего не бойтесь. Это лучше чем метаться и рыдать до конца беременности. Удачи, здоровья вам и малышу. Все будет отлично!
Среди моих подруг осложнения после кордоцентеза были только у одной. Но у нее вся беременность была неблагополучная и возрасту у нее 37 лет.
Но сколько наверное случаев с исходами наоброт?!
Никому не пожелаю принимать таких решений и всем 46 хромосом!!!
всю беременность у моей сестры были плохие анализы, гемотома, тонус матки, старение плаценты. при очередном узи сказали что есть вероятность рождения дауна. у нее были истерики, она звонила и рыдала. эта было жесткоооо. ее отправила на прокол… они долго решали делать или нет с супругом. решили сделать… пять недель назад она родила тьфу тьфу здорового ребенка! нужно верить только в хорошее!
удачи вам!
Сложная ситуация, решать в итоге все равно Вам. А если Вы не сделаете анализ сейчас, а ребенок родится с патологией, каковы будут действия? Можете не отвечать на этот вопрос, пусть он будет просто для размышления.
Будь я на Вашем месте, я бы сделала анализ.
это вам муж сказал что если у вас родится особый ребенок он уйдет?)))ППЦ(((
это конечно очень тяжело и только вам решать. вот и решайте что вам легче, возможно нанести вред возможноо здоровому ребенку или родить особого ребенка.
лично мое мнение жить достоен любой человек не считая инвалид он или нет! но сама я врятли бы справилась, хотя я педагог и работала с такими детьми, им нужна любовь а не жалость, а я начинала жалеть..