Девочки. Кто разбирается, зайдите пожалуйста. Пришла кровь моя. Там хгч повышен. 2,704. Норма до двух как мне сказала врач в жк. Индивидуальные риски посчитанные компьютером НИЗКИЕ. Узи хорошее. Твп и носовая кость в норме по узи. 21 записана на консультацию в область, но конечно до этого времени с ума сойду. Врач молодая толком ничего не объяснила. Говорит, повышен риск синдрома дауна
Я бы нипт сдала, на синдром дауна можно минимальную панель сдать.
Для своего же спокойствия.
Я сдала за 2 недели до скрининга, чтоб когда они там свои рассчеты сделают, у меня на руках был нипт и я была спокойна
Я уже проконсультировалась с генетиком онлайн. Она меня уверила, что отдельно один показатель не смотрим. Только индивидуальные риски. Вас есть с чем поздравить ?) я очень — очень рада за вас 😍
В 2 бер был завышен ХГЧ, ездила к генетику, смотрят не только один ХГЧ, но РАРР, ещё влияет утрик или Дюфастон, если принимаете.
Не принимаю
Никто не звонил. У нас генетика нет. Направили в пн в область к нему как раз. Но я уже платно проконсультировалась. Мне сказали, что изолированно на этот показатель не смотрят. Только на индивидуальные риски они у меня низкие. Видимо, поэтому и не звонили
То есть это вам просто врач на плановом приёме сказал?
Жа
Ой капец. Теперь ещё больше боюсь
Я так думаю, что у меня не такая серьёзная проблема, чтобы мне позвонили. Мне два врача сказали, что вообще моя ситуация не требует консультации генетика. Это так чисто перестраховка. То есть показаний сейчас для проколов и т д у меня нет. От экспертного узи, конечно, не откажусь бесплатно, поэтому в область все-таки поеду ) не переживайте. Если быдотбы что-то критическое, вам бы обязательно позвонили
Пройдите сейчас платно нипт, и от этого уже отталкивайтесь
Сдать еще в другой лаборатории, я в Гемотест сдавала кровь скрининг
Уже поздно по сроку
Сдайте дополнительные анализы платно. У знакомой кровь была плохая, УЗИ хорошие, ее направили ещё раз сдать кровь, кровь уже была в норме. Ребенок родился с ген мутацией, внешне нормальный ребенок, но по крови хромосомная патология, сначала ребенок развивался нормально, потом перестал вообще развиваться и сейчас ему 10 лет — сам не ест, не сидит, не ходит и...
Тоже хгч повышен был, а всё остальное в норме и минимальные риски. В генетике не нуждается. Позже правда появилась проблема пиелоэктазия двухсторонняя, но врачи говорят с этим не связанно и к родам пройдёт всё
А насколько был повышен, не помните ?
Дома буду посмотрю, напишу
Понижен наоборот был🤦🏻♀️
У меня было подозрение на сд, генетик рекомендовала второй скрининг дожидаться, смотрела. Но и нипт рекомендовала.
Сдать панель расширенную нипт
Платно
Не переживайте. Главное, что УЗИ хорошее. Я была в подобной ситуации, дети здоровые
У нас только платно он
Сдавать нипт