Синдром дауна ХГЧ 9 МоМ
Хочу поделиться своей историей, для тех, кто находится в подобной ситуации. Может мой опыт кого то успокоит.
Итак, первый скрининг. УЗИ без нареканий.
Через две недели звонок от акушерки: вам необходимо подойти к генетику.....
Риски на синдром дауна 1 к 46!!!
(Возраст:34 года)
ХГЧ — 9 МоМ
РАаРА — 0.86
Генетик предлагает Нипт.
Нипт приходит через 8 дней ( Инвитро, только на 21 хромосому ) риски низкие.
Генетика этот результат устраивает, прокол не назначают. Первые эмоции после нипта — радость.
Но когда эмоции от нипта проходят, начинают грызть сомнения, а что если? Почему не назначили прокол?.. И так всю беременность волнами накрывал страх.
Дочь родилась здоровой. 9 /9 по апгар.
Сейчас отмотав время назад, я думаю стоило просить прокол. Так как всю беременность тревога не покидала. Пишу это чтобы вы во первых знали что все будет хорошо 😉 а во вторых, подумайте, если вы знаете что сомнения не отпустят, сделайте более точный анализ. Это, конечно в случае, если вы не готовы принять любой результат 🙌
7 февраля 2011 15:48
*Подскажите мне хоть кто нибудь что делать!!! В 16-17 недель сдовала кровь на ХГЧ иАФП пришли результаты АФП-1,7 и ХГЧ-3,8.Позвонил врач и сказал перездать анализы.Перездола в 17-18 недель.Пришли результаты АФП-1,6 а ХГЧ-2,9.Врач сказал что они повышены … Читать далее
23 июля 2015 10:22
Существует три способа определения уровня хгч – это: Анализ крови, который считается самым точным. Анализ мочи и тест на беременность. Определить наличие беременности по анализу крови на данный компонент можно еще до задержки беременности. В случае … Читать далее
18 апреля 2016 18:26
ХГЧ по неделям измеряется в течение всей беременности. Это гормон, называющийся хорионическим гонадотропином человека. Его еще называют гормоном беременности, поскольку вырабатываться в больших количествах он начинает только в период вынашивания малыша … Читать далее
У меня подобная история, только скрининг отсутствие носовой кости, был прокол, и знаете…я все равно сомневалась. Когда родился сын, я боялась посмотреть на него, спросила акушерку, нет ли СД. Она посмотрела и сказала нет, здоров! Мне до сих пор стыдно, за то что не посмотрела на сына) эта тревога просто убивала нервные клетки.
🙏❤️💔 понимаю до последнего слова !
У меня узи отличные, скрининг тоже, хотя результаты крови странные, но риски не большие. Я всю беременность жутко тревожилась и накручивала, что с малышкой что-то не то, прям готовилась к этому, как будто чувствовала. Родила ровно в 40 недель, быстро и можно сказать легко очень, дочке поставили 10/10 по Апгар, все отлично с ней. Тревога ушла. Нужно было вообще к психологу идти мне
Родить ребенка с особенностями может каждая, при этом ничего не подозревая в беременность, к примеру аутисты также как дети с синдромом дауна имеют отклонения различной степени тяжести которые не дадут им жить полноценно и самостоятельно.И это невозможно выявить по УЗИ или скринингу.
И вроде ничего не ждёшь и не тревожно. А когда что то где то не так, то все земля уходит из под ног, и ты всю беременность себя накручиваешь.
Да, согласна. Но накручивала я именно в беременность, были навязчивые мысли, могла ночи не спать и думать об этом. Как родила, это состояние ушло. Дочери 3 почти, отлично развивается
Поэтому я терпеть не могу эти скрининги
Можно сдать нипт расширенный. Если мне случится снова беремененеть, я так поступлю. Так как жить и думать будешь ты той самой одной из 46 или попадешь в остальные 45, это очень тяжело.
Это да. Но если честно, то тревожность может быть из без таких показателей. Это все лишь предположения генетика
У меня был риск 1к31. Писала об этом посты. Только я ещё и от Нипта отказалась. Лежит вот рядом чудо)))
Читала вас, и всех кого нашла. Очень мало кто пишет об этом. Поэтому собственно и написала.
Очень правильно сделали! Про это должны знать беременные.
Риск был меньше, но был. Отправляли на прокол. Не поехала. Потом как дура все показатели, все носовые косточки по таблицам сверяла и т.д. и родила когда первый вопрос был: синдром дауна есть у ребёнка? Врач грубо сказала: дура что ли? Сама посмотри. А я смотрю. А синдрома нет. Ребёнок здоровый. Счастье.
Так что понимаю эти терзания и облегчение.
Понимаю. Мне хотелось сделать три Д УЗИ чтобы увидеть лицо, но она не показывала. Ещё лежала до 30 недели поперек! Хоть норма до 35 недель, но для меня это было стимулом к новой тревоге так как поперечное предлежание также один из маркеров хромосомных аномалий ( но только после 35 недель!!!!!!) и я все крутила это в голове. А вдруг она так и не перевернется и т д
Все будет у кого хорошо? У родителей солнечных детей?
Имею ввиду что при таких высоких рисках все может быть хорошо.