Снова отправляют меня к генетикам, во второй раз🥺
Подскажите, кто сталкивался
🐥Что мы имеем:
На первом скрининге:
ХГЧ 2.5 MOM
PAAP 0.65 MOM
🐥У генетиков
AFP 1.49
🐥Риск трисомии 1:210
НИПТ трисомии 21 — риски низкие
🐥На втором скрининге обнаружено:
Краевое прикрепление пуповины к плаценте (как косвенный признак маркеров патологии плода?)
Задержка развития плода на 3 дня относительно 1 скрининга (если относительно месячных то на 4 дня опережает)
Нарушение гемодинамики маточных артерий
Генетики сказали, учитывая все эти факторы лучше на консультацию приехать.
Кто-нибудь сталкивался с таким?
Жду любые истории: кто сталкивался с КРАЕВЫМ ПРИКРЕПЛЕНИЕМ ПУПОВИНЫ К ПЛАЦЕНТЕ?
Девочки пожалуйста дайте совет, кто сталкивался
Достаточно высокий риск! Но. Это просто риски. То есть это не реальный анализ вашей крови. Prisca — это расчетный метод, но не качественный анализ вашей крови и ДНК. Сделайте НИПТ
Ещё я платно ездила к генетикам на 1 мая. Они смотрели УЗИ в 16-18 недель. Генетик Бабоед. Понравилась.
Сдайте НИПТ. Только тот который делается в штатах
У меня краевое, сказали с ребенком связи нет
Краевое прикрепдение пуповины к плаценте? Правда? Вы меня немного успокоили. Во вторник еду к генетикам🥺
Вчера прошла скрининг второй, на 16-17 неделе была на узи отставание было на 4 дня, если смотреть по месячным. Вчера на 2 дня. Ни в тот раз, ни в этот даже акцент на этом не делали. Узист хороший-профессор медицинских наук
От месячных
А у меня по скринингу первому смотрят
У меня риск дауна был, делала анализ околоплодных вод, результаты пришли хорошие и бонус — определили пол мужской. Родился здоровый мальчик.
На трисомию у меня нипт сдан, риски низкие. Вопрос в том, краевое прикрепление пуповины к плаценте — это косвенный признак каких-то аномалий или нет?
Сдала НИПТ на все ген отклонения, все хорошо. В моем случае у меня единственная артерия пуповины, про это тоже говорили что при генет отклонениях так бывает. Пока анализы не пришли НИПТ так нервы мотали. Пока рано расстраиваться, сходите послушайте что скажут.
Я так понимаю, на все генетические патологии не сдать НИПТ? По скринингу все норм было по УЗИ и рискам, кроме трисомии 1:210. ХГЧ высоковат и вот с плацентой и пуповиной какая-то ситуация получается(((
Да, если можно
У меня на УЗИ не увидели носовую кость, риск 21 хромосомы 1:78. Предложили биопсию хориона, сделала, все отлично.
Я от НИПТа вообще отказалась. Пост у меня есть об этом
Пойду читать
Ну если краевое прикрепления, вам запрещён половой и физический труд, садиться на корточки и стресс. Риск Дауна у меня был, отправили к генетику там предложили либо аборт, либо прокол, от всего отказалась, с малышом всё ок. Уже 4 года. Здоровый. Со вторым малышом у меня опережение было на 2 недели и никто из этого панику не делал. С первым на 1 неделю. Вам надо сделать ещё УЗИ в другом месте. Возможно у вас ранняя или поздняя овуляция или прикрепление было
Ну если начинается задержка, вам тогда к врачу, потому что надо это лечить, пусть всё будет хорошо)
Вы знаете, у меня на 1м скрининге было опережение на 2 дня, на 2м на 4 дня отставание, никто ничего не сказал, даже узистка. Сказала все хорошо с малышкой. Они растут скачкообразно
Спасибо большое за ответ💗
Вы меня успокоили. Спасибо большое 💓💓💓
Все хорошо))