Долго ждали, выгадывали, хотели чуть позже, но так случилось, не жданно все произошло. Решили оставлять, и вот уже 12 недель были: в 12 недель прошла скрининг, все было нормально, доходила до 17,4 решили узнать пол, узнали. Но к этому добавился еще один момент, мультикистоз правой почки у малыша. Была у лучших узистов, врачей урологов, сказали что это не приговор, с этим живут и на качество жизни не влияет. И вот тут началось все самое ужасное: все узисты как один настаивают на консультации генетика, сходили к генетику, она отправила нас на консилиум на басенова, там подтвердили мультикистоз и сказали либо делаем биопсию либо тест НИПТ. Биопсия в моем случае опасна так как полное предложение плаценты, остановились на тесте. Тест сдала, ждала результат неделю, пришел ответ, отправляют на перезабор крови, так как низкая фетальная фракция, потом еще раз, и вот третий раз опять пересдала кровь 15 мая. Генетик настаивает на биопсии, говорит что у вас хромосомные аномалии, ребенок больной ( хотя по узи все параметры в норме)все родственники против биопсии, говорят что не соглашайся. Да и я сама боюсь, потому что последствия необратимые вплоть до выкидыша.
В субботу 13 мая пошла на узи, плановое, 3 скрининг ( опять решили поиздеваться надо мной) узист не увидела Желудок, говорит не визуализируется. Приходите в понедельник, пришла в понедельник, та же песня, предположили что у нас непроходимость жкт! Ну что за бред! Решили дать последний шанс, во вторник с утра, пришла и о чудо! Желудок на месте все работает! Теперь ждём результат НИПТ.
Как быть, что делать? Устала сил не, эмоциональное состояние ужасное.
Сходите к Рудневой на экспертное узи. Сейчас напишу где принимает
Uzi expert. Она по генетическим отклонениям. По городу её хвалят. Генетик тоже есть хороший- Рудик Ирина
Спасибо большое!
Что за биопсия? Инвазивный пренатальный тест? Я делала в эту беременность в 14 недель, совсем не страшно, зато на следующий день результат был готов, и ребёнок оказался абсолютно здоров. Генетик направлял из-за высоких рисков по скринингу.
Не делала бы биопсию. Вообще к другим бы врачам пошла.
В любом случае, уже поздно что-то менять. Аборт по мед показаниям делают до 22 недель
Так у меня нет 22 недель.
Так уже 21 🤷♀️ вы просто не успеете
Я бы сделала биопсию, потому что к больному ребенку не готова
Я делала прокол, плацента тоже была низко. Но после биопсии все страхи отпали и я спокойно доходила беременность.
Вы для себя решите сначала готовы ли к больному ребёнку. А дальше уже будет ясно делать биопсию или нет.
А где гарантия что он больной с чего вообще все взяли что он больной? Мультикистоз не показатель.
Я ничего не думаю. Я читаю то, что вам говорят врачи, что у ребёнка хромосомные аномалии 🤷♀️
Да это не к вам вопрос) я говорю про врачей.
Врачи конечно ошибаются, я не спорю. Но все же, ошибок у них меньше, чем верных диагнозов… съездите в другой город, к другому генетику. Чтобы все с нуля смотрели. Риски в биопсии есть, безусловно. Но я бы предпочла удостовериться наверное.
С чего они решили, что хромосомные анамалии? Из-за почки?
Я думаю, когда придёт нипт будет уже более менее все ясно
Да только из за почки