Синдром Эдвардса продолжение

Пишу этот пост для тех, кто, как и я в свое время, ворошит интернет в поисках надежды. На просторах сети очень много информации про ложно положительные риски на синдром Дауна, а про Эдвардса с такими рисками я нашла лишь одну историю, которая закончилась хорошо. Беременность у меня экошная. Весь первый триместр пролежала в стационаре с отсллйкой и кровотечениями. Первый скрининг по УЗИ был идеальным, а потом пришел результат биохимического скрининга. И там был ужас. Хгч 0,3 мом, папп 0,1 мом. Риск по синдрому Эдвардса 1:30. И, так как в первую мою беременность результаты скрининга были примерно такие же( закончилась она множественные пороками развития, маркерами хромосомные патологий, звур, гипоксией и кесаревым в 20 недель) мир рухнул. Потом был приём генетика. УЗИ переделали в ОПЦ, как то пересчитали риски по своей программе, они получились меньше-1:200. Мне сообщили, что в связи с этим, срочных показаний для амниоцентеза нет и отправили меня ждать второго скрининга с выписанным направлением на амниоцентез в 19 недель после скрининга и повторной консультации генетика. Я сдала НИПТ, ждала 2 недели, первый раз он не получился, второй раз пришёл с минимальными рисками, но достоверность его не 100 процентов. С 13 по 19 неделю у меня была уйма времени, чтобы принять ситуацию, я изучила кучу информации про синдром, приняла своего ребёнка и недели с 15й перестала рыдать, чтобы не делать ему плохо. И вот наступил день второго скрининга. По УЗИ все хорошо, генетик, сопоставив всю информацию, сказала, что можно выдыхать и вопросов ко мне и моему ребёнку с их стороны больше нет. Не знаю, что ждёт нас впереди, но очень хочется уже выдохнуть и радоваться. Надежда есть!