Плохие новости после 1 скрининга?
Отправили к генетику, написали утолщение воротникового пространства и гипоплазия носовой кости
Завтра утром сразу пойду
Руки трясутся конечно
Пол сказала 55 на 45 что девочка, хотя с Софией в 10 недель четко было видно
Меня прям даже подташнивает, прям вот ?
У кого так было, расскажите, что все хорошо, пожалуйста, чтоб я не сошла с ума
Сходила сегодня сделала нипт, ждать теперь 2 недели его, думаю что все хорошо, настраиваю себя
А сколько твп и какой срок? Я б переделала ещё УЗИ, до 13 недель есть время
Твп 3,8, срок 11,5
Ну не сильно увеличен, у меня со второй был 3,5, переделала в 13 недель уже был по границе нормы. Все хорошо, ребенок здоров
А кто делал узи?
В областной кузина и шашкова потом еще пришла посмотреть
Вроде хорошие специалисты. Мне тоже они делали узи.
Я бы к Терской в беби бум сходила
И Кузина кстати не угадала мне с полом)
Я сдала сегодня нипт, чтобы не гадать, только ждать 2 недели, он и пол определит, без гадалок этих узисток
А кровь сдали? Результата нет ещё?
Завтра пойду, сегодня поздно уже было
Ну вот дождитесь результата крови, а там уже отталкиваться от этого. Если кровь норм, то переделать УЗИ в другом месте как минимум, если нет то дополнительно нужно будет сделать либо прокол, либо кровь сдают платно чтобы знать уже наверняка
Мне до самых родов, а это до 32нед говорили что носовых косточек нет!
Это было в первую беременность
Что вам предлагали в данном случае обследовать или сдать? Как врачи это объясняли? В итоге ребенок здоров и с носиком всё хорошо?
Кордоцентез делали и узи, планировали в год хирургическим путем разрешить эту проблему, но не потребовалось
Почему не потребовалось?
Все у ребёнка в норме. Просто впавшая переносится в бывшую свекровь
У подруги было и у моего гинеколога. Обоим насчитали неправильно. Гинеколог потом делала экспертное узи и там пересчитали нормально, а подруга делала нипт, тоже все хорошо в итоге.
А что такое нипт?
Анализ на генетику плода по крови. Погуглите. У матери с 10й недели в крови можно обнаружить днк плода. Соответственно берут у вас кровь из вены и по ней определяют точно есть отклонения генетические или нет. Это безопаснее чем амниоцитоз.
В Москве делает центр геномед.
С сыном было так же. 5 с чем-то воротниковое и кость носа маленькая была, прям ниже нижней границы нормы. Кровь в норме. Отказалась от всего, т.к. было ицн, а при проколе увеличивается риск выкидыша. В итоге ребёнок родился 100% здоровым без отклонений.
И причём генетик сама говорила, что все люди разные и у всех может быть индивидуально. И кстати, кость носа у всех деток была по узи на нижней границе. Это строение носа такое(моё)
Просто тут и воротниковое и нос
Ну у сына тоже вп, кн, аааа, ещё вспомнила, что бедренная кость на низкой границе. Совсем забыла про бедро. Ну здесь он в папу своего. Так что целый букет. И до слез в жк меня доводили.
Боже, не знала бы и спала спокойно, столько нервов, а я то всего лишь хотела посмотреть девочка или мальчик?
Да, нервы трепят это ещё мягко сказано?
Не паниковать главное. Сходите, возможно переделаю узи и все не подтвердит я. Срок ещё не большой, может просто рано отправили