Мамы деток с впс, как вы? Что вам пришлось пережить? Ждём приговора через две недели, ставят порок авк, срок 14 недель… тут как-то мало мнение польщенному вопросу
Мамы деток с впс, как вы? Что вам пришлось пережить? Ждём приговора через две недели, ставят порок авк, срок 14 недель… тут как-то мало мнение польщенному вопросу
Не хочу вас пугать, но пережили мы ад. Это было самое тяжёлое время для меня за всю мою жизнь. Ребёнок родился, его сразу забрали, увезли в кардиоцентр, сделали операцию на 7 сутки от рождения, через неделю легла к сыну и тогда первый раз его и увидела. и ещё через неделю выписали домой. Сейчас я смотрю на своего сына и понимаю, что это того стоило. И уже весь этот кошмар почти забылся.
Какой у вас порок?
Транспозиция магистральных сосудов, дефект межжелудочковой перегородки, открытый артериальный проток
Вы молодец. Думаю дети того стоят…
Конечно! Малыши наши очень сильные. Вам желаю чтобы всё у вас было хорошо и вы приняли правильное для себя решение! Мы кстати оперировались в Бакулева, ничего плохого не могу сказать об этом кардиоцентре. Но у вас с пропиской выбор больниц больше будет)
Вроде как мне врач про филатовскую говорила
Филатовская, морозовская, нцзд вроде можно ещё. Все хорошие сильные больницы
Сейчас замечательные врачи, соава Богу, что нашли сразу, у меня только что муж в 35 перенёс сложнейшую операцию…нашли впс (двухстворчатый клапан и аневризма восходящего отдела аорты),5 часовая была операция, огромные риски….если бы 35 лет назад умели это диагностировать….
Поэтому держитесь!!!
Все обязательно будет хорошо!!!
??????????
Ох, и вам здоровья огромного! Спасибо!
Все обязательно будет хорошо
У нас дмжп 2 шт, перимембранозный 6 мм и мышечный 3,5 мм, узнала о впс только после родов, в роддоме услышали грубые шумы в сердечке, мое состояние было не описать словами, сейчас крошке 5 недель, страшно конечно, нужна будет операция на 90%, мембранный дефект практически ни у кого не закрывается сам. Ещё и легочная гипертензия высокая как написали, опасная это вещь. Сейчас пьём таблетки, скоро едем в кц на эхо и консультацию, надеюсь что успокоят хоть немного ?? дай бог чтоб у вас не подтвердилось
А вы в каком кц состоите? Я в группе в вк кардиомама есть. Там такие случаи пишут, что жуть и детки выздоравливают. Здоровья вам!!! Нет ничего ценнее
Пока что ни в каком, сама платно в нцзд записалась к Метлеву. Я из области, тут квоту на бесплатное обследование надо ещё постараться выбить, а времени у нас нет, надо после роддома проверить в кц обязательно, не дай бог ухудшение или что то пропустили. Тоже кардиомаму читаю, там пишут про случаи когда такой же порок как у нас спонтанно закрывается, это внушает надежду что обойдётся и операция не понадобится. Ещё знаю случаи когда деток прям после родов на операционный стол забирали и все хорошо. Главное в бакулева не ехать, они там всем подряд операции делают надо и не надо, смертность очень большая у них, реанимация никакая, у меня есть знакомые которые по незнанию делали там операции
Про бакулева пишут сплош и рядом. Надеюсь если понадобится поедем ф филатовскую или морозовскую. А лучше чтобы все обошлось…
У нас один мышечный тоже закрылся, мембранозный в течении первого года жизни будет операция сказал кардиохирург, дефект большой и в этом месте не зарастает