Всем привет!
Хочу рассказать свою историю и сохранить в записях то, что мне пришлось пережить!
В предыдущем посту я рассказывала как тяжело мне далось материнство. В кратце скажу, что в конце 2020 года я узнала, что снова беременна!!! Нашему счастью не было предела!!! Срок на тот момент когда я узнала был уже 8 недель. И вот меня ставят на учёт, дают направления на анализы и записывают на первый скрининг.
В 10,5 недель я с трясущимися ногами иду на скрининг. Страх мой никуда не ушёл. В прошлом я потеряла 5 беременностей и узнавала о замирании именно на первом скрининге! И вот настал «Час икс». Я лежу на кушетке. Доктор внимательно смотрит в монитор, говорит размеры, включает звук сердцебиения. Я лежу и тихо реву. Врач, видя моё состояние готовит, что всё хорошо и я могу выдохнуть… На крыльях и не думая ни о чём плохом я поехала домой...
Прошло 3 дня и вечером 30 декабря 2020 года мне звонит женщина и представляется узистом, который делал первый скрининг. Говорит, что пришёл мой анализ крови по скринингу и в этом анализе написано, что у меня риск синдрома Эдвардса 1 к 15!!! И мне нужно срочно идти к генетику на консультацию. Но тут новогодние праздники и к генетику я смогу попасть только через 2 недели. Вот тебе и новый год… Праздник для меня был испорчен...
В праздники я съездила в ЦИР и переделала узи и пересдала кровь. Результат по крови был также плохой.
На следующий день я снова сдала кровь в лаборатории Гемотест — результат плохой… Очень низкий уровень гормонов.
Я запретила себе отчаиваться, ведь это всего лишь кровь. Мало ли какой у меня уровень гормонов в крови. Малыш стал шевелиться и я его чувствовала каждый день. Я с ним разговаривала и просила не болеть и не уходить от нас...
На долгожданной консультации у генетика мне предложили сделать инвазивную процедуру — биопсию хориона. Доктор подробно и наглядно на картинке показала и рассказала, что будут делать. Я очень испугалась, расплакалась, написала расписку, что отказываюсь и убежала в слезах домой.
Я просила сделать мне НИПТ. Но по правилам, установленным в Москве, НИПТ бесплатно предлагают только тем женщинам, у которых пограничные риски. В моём случае НИПТ был возможен только платно и я рассматривала этот вариант. Но генетик сказала, что при моём синдроме результат НИПТа не даёт 100% результат.
Потом весь вечер думала и поняла, что нужно делать. Нельзя обрекать всю семью на несчастье — родить больного ребёнка.
Быстро собрала все анализы, взяла направление и снова к генетику. Меня записали на процедуру.
Делала я её в 17 роддоме в г. Москве.
Таких несчастных как я было ещё 9 человек. Нас собрали в 8 утра. Завели в комнату со стульями. Сказали надеть сорочку и халат. И ждать когда позовут .
Меня вызвали в операционную. Высокая кушетка. Аппарат узи. Саму процедуру делал заведующий отделением. Добрый и чуткий человек. Я ему очень благодарна. Пока на узи определяли место где брать пункцию, доктор отвлекал меня разными нейтральными вопросами, связанными с беременностью. Немного шутил и я даже не заметила, что он ввёл длинную иглу, примерно 10-15 см. через дважды обработанный спиртом живот. Он смотрел в монитор, а я перестала дышать от страха. Потом через 20 секунд он вынул иглу со шприцом, заклеил пластырем место укола и сказал, что можно вставать! А второй доктор, которая делала узи показала мне в мониторе малыша и сказала, что он даже не проснулся!!!
В момент процедуры я только почувствовала как кольнуло в животе, когда врач ввёл иглу. И было немножко неприятно когда брали ворсины. Острой боли я не почувствовала
Я поблагодарила доктора за процедуру и сказала, что думала, что будет больно и страшно. А он мне ответил, что нужно МЕНЬШЕ ЧИТАТЬ ИНТЕРНЕТ!!! И ведь правда. Многие пишут, что это опасно и они никогда в жизни не дадут колоть живот и прочее. Я считаю, что нужно знать здоров твой малыш или нет… В 21 веке рожать кота в мешке неправильно!!! Главное, чтобы специалисты хорошо знали своё дело! Опасность как при любом вмешательстве есть, но она минимальна.
Ещё через 40 минут нас по одному вызывали в кабинет узи. У всех девушек всё было хорошо. Детки у всех были живы и процедура никому не навредила.
Потом были долгие 2 недели ожидания результата. Меня снова пригласили к генетику. Я зашла еле живая. Вижу на столе медицинскую карту со своей фамилией и понимаю, что сейчас услышу приговор… Доктор неспеша открывает мою карту и говорит мне, что у меня ... всё хорошо, 46 XY, мальчик.
Я непроизвольно начала реветь навзрыд, доктор мне что-то говорила, а я ничего не видела и не слышала. Глаза были полные слёз счастья, а в мыслях — мальчик, мальчик, мальчик...
Невозможно передать словами, что чувствует мать, хоть и будущая, когда почти в отчаянии и долгом ожидании узнаёт, что ВСЁ ХОРОШО.
Люди, верьте в чудеса. Они существуют!!! Я была крайне безнадёжной, самой несчастной, хронически потерявшей 5 беременностей подряд!!! И вот ЧУДО!!! Я без 5 минут многодетная мать!!! Сейчас моему малышу 27 недель. Мы его очень любим и ждём его появления в нашей семье и в наших сердцах!!!
А почему был низкий уровень гормонов и в связи с этим высокий риск хромосомных аномалий мне так никто и не сказал!!!
А почему не сделали нипт? Это гораздо безопаснее и менее травматично в т.ч. и в психологическом плане.
Нипт предлагают сделать только тем у кого пограничные значения. А у меня были критические. Сказали, что в моём случае НИПТ не совсем информативен. Он даёт результат 100% при синдроме Дауна, а при синдроме Эдвардса только 95%. Самый точный результат у ворсин хориона, т.к. это детский материал. И кстати НИПТ мне сделали в роддоме и бесплатно. Сам заведующий отделением написал направление! Результаты биопсии и нипта я получила в один день.