У меня как у тебя PAI есть. Гематолог говорил что это вообще ничего. А моя репродуктолог т.к. у меня была первая зб говорила что он может влиять. У меня при б по куагулограмме рос фибриноген сильно, поэтому всю беременность я колола клексан. В 2019 году была б, врач сразу сказала колоть клексан, но б сорвалась
Вас направили к гематологу? Мне просто анализы сказала сдать репродуктолог, я вот думаю она меня теперь к гематологу направит? Он же назначает клексан?
Я сама все сдала по рекомендации девочек здесь. А дальше просто на очередном приёме у репродуктолог показала анализы, она сказала — клексан показан. Но естественно я уже к тому времени была записана к гематологу, причём даже у двух в итоге была, оба сказали клексан. Колоть начала до переноса. Насколько помню с 5 дц
Должны направить. Он у нас только в детском центре гематологии. Мне вообще не понравился конечно как врач. Меня с пц к нему направляли чтобы он дал направление рожать в пц. А он типа ваша мутация не страшная и ничего вам давать я не буду, хотя моя гиня с жк отправила меня наблюдаться в пц. И еще он мне сказал что одна зб, которая у меня была до дочки не является показанием что именно паи сыиграл свою роль и типа вот если умирает ребенок на большом сроке, то тогда надо к нему приходить и он будет тогда назначать клексан. Я офигела конечно!
С этими результатами к гематологу. У меня две гомозиготы и две гетерозиготы, репродуктолог сказала, что всё нормально, а гематолог сказала, что изначально надо было гепарины колоть, которые я и колола всю беременность с 6 недель и после КС ещё две недели. Я ещё не посмотрю завтра, что у меня там.
Ничего особенного. Врачи считают наследственной тромбофилией ф2 и ф5. У тебя они в норме. Пай гетеро, но не обязательно он будет на что-то влиять. Если будет то все будет видно по коагулограмме!
А можешь подробнее рассказать что за мутации? Я ничего не понимаю, к врачу конечно пойду, но щас то я думаю теперь об этом… вообще что означают мутации последние две ?
677 ничего. Мутации фолатного цикла вообще сдавать не надо. Достаточно сдать гомоцистеин, если он в норме значит фолаты в норме, если гомоцистеин большой то надо снижать естественно! И все. Полиморфиз серпине 1(пай) гетеро (то есть от одного родителя) было бы от двух было бы гомо (полная) кто то утверждает что она влияет на зб. Но она есть у многих людей, если бы влияла мы бы не плодились. Гомо ещё может и влияет как то, но опять же будет видно по коагулограмме загущение.
Что такое тромбофилия?
Эти и многие другие вопросы задают себе сегодня тысячи будущих мам. Боязнь тромбофилии распространяется со скоростью эпидемии как среди будущих рожениц, так и в профессиональной среде, и на наших глазах разворачивается беспощадная … Читать далее
При планировании беременностии в случае ее осложнений рекомендуется сдавать наряду с гемостазоми ряд мутацийсистемы гемостаза. Это генетический анализ, он не меняется в течение жизни и от дня менструации не зависит. Можете его сдать в любой удобный для … Читать далее
Тромбофилические причины невынашивания беременности Тромбофилия — это повышенная склонность организма человека к образованию тромбов. Может быть приобретенная и наследственная (врожденная). Проявление заболевания у носителей генетических тромбофилических … Читать далее
Узнавай и участвуй
Клубы на Бэби.ру — это кладезь полезной информации
У меня как у тебя PAI есть. Гематолог говорил что это вообще ничего. А моя репродуктолог т.к. у меня была первая зб говорила что он может влиять. У меня при б по куагулограмме рос фибриноген сильно, поэтому всю беременность я колола клексан. В 2019 году была б, врач сразу сказала колоть клексан, но б сорвалась
Вот и у меня на PAI много внимания уделяют. Гинеколог везде про него строчит. Беременность на клексане.
Да, некоторые говорят что это фигня, а по факту не все таки просто с ним
Вот-вот. Мне по моим результатам два гематолога и репродуктолог сказали — клексан.
Вас направили к гематологу? Мне просто анализы сказала сдать репродуктолог, я вот думаю она меня теперь к гематологу направит? Он же назначает клексан?
Я сама все сдала по рекомендации девочек здесь. А дальше просто на очередном приёме у репродуктолог показала анализы, она сказала — клексан показан. Но естественно я уже к тому времени была записана к гематологу, причём даже у двух в итоге была, оба сказали клексан. Колоть начала до переноса. Насколько помню с 5 дц
Должны направить. Он у нас только в детском центре гематологии. Мне вообще не понравился конечно как врач. Меня с пц к нему направляли чтобы он дал направление рожать в пц. А он типа ваша мутация не страшная и ничего вам давать я не буду, хотя моя гиня с жк отправила меня наблюдаться в пц. И еще он мне сказал что одна зб, которая у меня была до дочки не является показанием что именно паи сыиграл свою роль и типа вот если умирает ребенок на большом сроке, то тогда надо к нему приходить и он будет тогда назначать клексан. Я офигела конечно!
У меня было 2 выкидыша
Обязательно надо на консультацию к гематологу. Еще можно получить онлайн консультацию через инстаграмм допустим.
F2 и F5 в норме. По MTHFR не подскажу 🤷♀️
У меня наследственная генетическая тромбофилия. PAI у нас одинаковый.
С этими результатами к гематологу. У меня две гомозиготы и две гетерозиготы, репродуктолог сказала, что всё нормально, а гематолог сказала, что изначально надо было гепарины колоть, которые я и колола всю беременность с 6 недель и после КС ещё две недели. Я ещё не посмотрю завтра, что у меня там.
Сходите к гематологу. Мутаци в pai и в фолатном цикле. Только почему то 2 раза написано mthfr🧐
Я погуглила первый ваш пункт- там все норм) думаю, вам стоит через Гугл посмотреть интерпретацию результатов
Ничего особенного. Врачи считают наследственной тромбофилией ф2 и ф5. У тебя они в норме. Пай гетеро, но не обязательно он будет на что-то влиять. Если будет то все будет видно по коагулограмме!
Она всегда в порядке ...
Значит все в норме. Это афс не отражается на коагулограмме, а тромбофилия отражается.
А можешь подробнее рассказать что за мутации? Я ничего не понимаю, к врачу конечно пойду, но щас то я думаю теперь об этом… вообще что означают мутации последние две ?
677 ничего. Мутации фолатного цикла вообще сдавать не надо. Достаточно сдать гомоцистеин, если он в норме значит фолаты в норме, если гомоцистеин большой то надо снижать естественно! И все. Полиморфиз серпине 1(пай) гетеро (то есть от одного родителя) было бы от двух было бы гомо (полная) кто то утверждает что она влияет на зб. Но она есть у многих людей, если бы влияла мы бы не плодились. Гомо ещё может и влияет как то, но опять же будет видно по коагулограмме загущение.
Может быть, Вам к генетику сходить?