Пришли ужасные анализы. Бета хгч превышен в два раза, риск трисомии 21 1:159. Само собой буду пересдавать после 16-ти недель, страшно до жути! В семье никогда подобных патологии ни у кого не было. На момент сдачи была молочница и орви, сдавала натощак. У кого были подобные риски? Пытаюсь понять вообще, могут ли быть такие ошибки.
Генетическая двойка
Комментарии
Актуальные посты
Я бы на вашем месте сдала нипт, чтобы себя не мучать и точно узнать что с ребенком. А если и в 16 нед покажет риски, то что вы делать будете, прерывать беременность или на свой риск оставлять ребенка и трястись за него весь оставшийся срок. Вам еще очень долго ходить и лишние переживания не нужны не вам не ребенку. Не ждите 16 нед, это очень долго, вы не сможете не думать о ребенке и ждать следующего анализа как приговора
1 к 159 не так уж и мало.
Ошибка одна — ваша паника, так как кровь не является достоверным анализом для постановки диагноза, без узи.
2 узи сделаете, сдадите кровь и будет ясно.
Если что отправят на амниоцентез.
На риски все что вы описали не могло повлиять, это не пцр, это не общий анализ крови, а натощак было сдавать необязательно.
Был высокий риск, делала биопсию вопсин хориона, прервали в 15 недель
Сделайте НИПТ. Все эти скрининги не точно. Могут показать низкие риски, а малыш родиться особенными, а может и наоборот быть. И в 16 недель ничего не изменится.
У меня был риск сд 1:25, здоровый ребёнок, нам уже 5лет. Это всего лишь риск, повод для дальнейшего обследования, НЕ диагноз.я кордоцентез делала, по нему сказали что все хорошо. Тест в 16 недель не снимет ваши риски по первому скринингу. Узи как? У меня все идеально было.Пожелаю вам удачи, не отчаивайтесь.Сделайте Нипт, если средства позволяют.Если нет, то амниоцентез, кордоцентез. Вам генетик должен все рассказать.
И по крови и по УЗИ в первую беременность ставили, делали биопсию, бесплатно.
У меня бета хгч был выше ещё больше чем в 2 раза. Сдавала четверной тест в 16 нед. Было норм уже. Это показатели плаценты мне генетик сказал. И надо просто контроль этот момент. Я на клексане была почти всю б. И проблем ни с чем не было. Узи все в норме.
У моей знакомой
ТВП был 2.9
А трисомия 21 1:79 очень высокий риск
В итоге здоровая девочка у неё родилась
Спасибо!
В 13 недель было 1:576, в недель 17 переслала и стало 1:272, то есть хуже. Но УЗИ идеальное. Твп — 1.7, носовая кость 3.4, я эти цифры наверное на всю жизнь запомнила. Дочь здорова.
Ошибки могут быть, лучше переслать.
Меня отправляли на амниоцентез. Я не поехала, надеялась на то, что УЗИ же хорошее. )
У меня написали, что все риски низкие, но бета хгч тоже повышен. Гинеколог сказала, что это может быть из за приема Дюфастона, сократила мне дозу и дала направление пересдать кровь в 16 недель
Точго нипт, может сделать его и успокоится, может правда повлияло состояние твое и тп, и все прекрасно, но мой совет не тянуть, это лично мое мнение, ведь все равно каждую секунду думаешь об этом, терзаешь себя, а у малыша все прекрасно на самом деле
У меня был риск 1 к 200, тоже очень высокий, норма была помоему 1 к 460 Генетик из госбольницы предлогала сдать кровь из вены, надо успеть до 14 недель за 30 тысяч — выявить точно. Или же методом прокола взять околоплодную жидкость и определить. Не стали сдавать, риск есть у всех, даже 1 из тысячи может выпасть на любого, родила мальчика — без патологии, тоже самое было и с первой дочерью. Генетики из независимой лаборатории, не государственного типа, сказала — что такие результаты из-за моего роста и веса, так сказать у меня не средний результат — рост 180, вес 100, но я не полная — мощная такая тётя. И добавила что с весом больше 80 кг сдавать из вены — нет смысла, слишком мало днк ребёнка, предложила платно пересдать скрининг, и повторить его на 21 неделе — в динамике. Мы так и сделали, скрининг из этой лаборатории — инвитро, не подтвердили результаты риск был 1 к 1000. Возможно влияет приём препаратов гармональных. Влияет всё, в инвитро обошлось что-то около 2500 за скрининг, но я бы и из вены сдала за 30 — если бы мне подошёл такой метод
Спасибо за подробный рассказ, многое понятно. Я тоже девочка не маленькая, 176 рост 80кг сейчас вес. 33 года. Может, тоже повлияло как-то...
В этом анализе на трисомии не бывает ошибок обычно. Для сравнения, у меня все трисомии были 1:54678 ( пятизначное число ) у вас хоть и есть риски, но там ещё по-моему зависит от возраста матери, чем старше тем выше риск.
Ага вообще не бывает )))) я вообще только узи верю
Я же не про узи пишу, а про анализ крови. Анализ крови не возможно сделать ошибочно, только если пробирки перепутал лаборант. А вот как раз таки в узи ошибаются чаще, вы для сравнения сходите к 2-3 врачам и сделайте узи, у всех будут разные значения.
Ну да, 33 года, наверное играет роль тоже
На показатели этого анализа многие факторы влияют
Мне ставили по крови на первом скрининге риск синдрома Дауна 1:174, по узи все в норме было. Здоровая дочка, все ок.
Ох, пугают блин...
А результаты узи какие?
Мне генетик потом объясняла, что на кровь много факторов повлиять может, часто узи более показательно, если его делал эксперт и на хорошем оборудовании. А вот если и там пограничные значения или что-то вызывает сомнения, тогда советуют уже различные инвазивные методики. Ну или нипт многие сейчас ещё делают.
Скажите пожалуйста что такое нипт? С узи все отлично...
Неинвазивный пренатальный тест на все эти отклонения, сдаётся платно. Там вроде бы есть возможность сдать на разное кол-во синдромов, от этого зависит его итоговая цена.
Он недешёвый, но безопасный и для матери, и для ребёнка, а при всех инвазивных методиках есть риск потери, насколько я помню.
Поняла, спасибо, узнаю!
Пусть все будет хорошо и все риски не подтвердятся!
Спасибо огромное
Со старшим 1:100 было, по узи все хорошо было, родился здоровым. Вам желаю, что бы все было хорошо?
Ой спасибо большое!