Сижу в очереди на узи, потом к генетику. Может кто-то что-то понимает в этом ?
Анализы со скрининга , нихрена не пойму.
10 июня 2014 20:32
Привет всем моим дорогим бэбирушечкам, подружечкам, Экошнчкам! Решила поделится своими новостями, да и вообще обещала написать, так как знаю. что есть девочки которые переживают и интересуются моим самочувствием, ну и своим Экошечкам рассказать обещала … Читать далее
Очередной минус в пользу скрининга.
6 октября 2014 15:05
К предыдущему посту писать комментарии не буду, там итак уже есть ссылки на статьи по этому поводу, но вот сейчас читала совершенно другую тему и опять наткнулась на тему скрининга. Ссылка и цитата: www.baby.ru/blogs/post/162716847-153290151/ Далее … Читать далее
1 скрининг кровь. Девочки помогите!
27 февраля 2016 15:12
В общем забрала я сегодня свой анализ, и нихрена не поняла. Есть умные дамы? помогите расшифровать! заранее спасибо!
Да, имеет смысл сделать НИПТ, это около 30 тыс. Недешево конечно, но точность 98-99%.
Сегодня переделали УЗИ, вбили новые данные данные и результаты уже другие получились. Трисомий 18 стал 1:218 вместо 1:90. Гинетик ничего плохого не сказала, доп анализы не предлогада. Просто сказала УЗИ в 19 недель к ним приезжать делать.
Плюс нипт в том, что не надо проколов делать. Кровь сдается и все. Но анализ дороговат
А до какой недели сдаётся нипт? Есть ограничения по срокам?
А прокол опасен для малыша, правильно ?
Максимального срока сдачи нет. Главное не раньше 10 недель.
Спасибо!
Риски у вас есть по трисомии 18 и трисомии 13. Показатели ХГЧ и рарр низкие в МоМ. Норма от 0,5 до 2. К генетику обязательно, скорее всего доп анализы придется делать. Но не переживайте! УЗИ хорошее?
Сейчас сижу на узи в очереди и следом к генетику сразу. Все в перинатальном центре где сдавала
Риск по трисомии 18. Генетик будет рекомендовать прокол и анализ на генетические отклонения. У нас был риск 1:94 только по трисомии 21. На приёме у генетика подписала отказ от прокола и пошла сдавать нипт. По нему ничего не подтвердилось слава богу. Не подписывайте только сразу у генетика согласие на прокол, подумайте хорошо, а то мало ли начнёт запугивать ещё, у нас же врачи то такие
И тем более не бегите прерывать без дополнительных анализов
А что такое нипт ?
Анализ крови на генетические поломки. Стоит недёшево, но достоверность 99,9%
И самое главное абсолютно безопасно и для вас и для малыша. Берётся просто как обычный анализ крови
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — уникальный метод, позволяющий с максимальной точностью определить хромосомные аномалии плода на ранних сроках беременности. Например, самые распространенные симптомы можно распознать с максимальной достоверностью:
Синдром Дауна >99%
Синдром Эдвардса >98%
Синдром Патау ~98%
Стандартный тест определяет также аномалии числа половых хромосом (синдромы Шершевского-Тернера и Кляйнфельтера). Расширенный НИПТ распознает всю патологию, которая входит в стандартный плюс пять микроделеционных синдромов: кошачьего крика, 1р36, Прадера-Вилли, Ангельмана, ДиДжордж
Спасибо большое за пояснение
Риск высокий по 18; точно
++ к генетику
Я сижу на узи, а потом консультация с генетиком
Вы только сильно не волнуйтесь… кровь кровью, а узи все таки объективнее… но если и по узи что то не так, то лучше конечно перестраховаться… либо уколом через живот возьмут образец днк на проверку либо посоветуют НИПТ. Но НИПТ это платно, зато только кровь берут. Не знаю какие цены в Воронеже, но тысяч 10 наверно нужно
По УЗИ все хорошо, узистка сказала что придраться не к чему! После новых данных по УЗИ, изменились и показатели риска. Стало 1:200 вместо 1:90
Да к генетику. По двум трисомиям высокие риски
Это что такое? Простите, что-то голова вообще не соображает
Есть риск синдрома патау и эдвардса. Больше риск эдвардса.
Поняла, спасибо за пояснение