Доводчики, привет!
Обращаюсь к вам с просьбой! Многие со мной общаются, просят совета по ЭКО и порекомендовать врачей, ведь на форуме 7 лет точно и 6,5 лет не получалось забеременеть! А сейчас наше время помочь спасти малыша! Ведь добро обязательно вернётся!!! Зайдите на страницу Инстаграм Артёма Мартынова
Пожалуйста, добавьте в сторис Инстаграм информацию о Артёме! (Нажмите под фото на самолётик и выбрать первый пункт ‘добавить публикацию в вашу историю’!)
Сросный сбор средств, может ваши подписчики по 10,50,100 руб переведут! Карта Сбербанк (мама) Екатерина Геннадьевна М. 5469 1300 1468 6602, Сбербанк онлайн- 8 915 588 1996)! Мальчик умрет без лекарства, ведь дети не должны умирать, если есть лекарство!
Мальчик из моего города Воронежа, мы всеми собираем. Но сумма очень большая! Если будем распространять информацию, то сможем общими усилиями помочь или материально или распространением информации!!! Не дай Бог пережить то, что переливают родители Артёма! @artem_martynov_help
Периодически перевожу Артемке денежку… капец, осталась неделя, а собрали только половину… я даже боюсь представить, что там с родителями творится...
Это просто ужасно.
Здоровья малышу! Дай Бог, чтоб собрали поскорее всю сумму!!!
Перевела
Здоровья маленькому🙏
бедненькие эти СМАйлики это ж нереальные суммы… мин.здрав никак их не введет в квоты чтоли и последнее время их что то всё больше и больше либо только начали определять эту поломку в генах… у нас в крае их человека 4 точно на одного Илюшу уже вроде бы собрали и провели терапию..
Вакцина год назад повисла б, раньше просто медленно умирали. Вот и нет квот видимо, новое все в этой болезни. Раньше и не слышали про неё.
Перевела
Перевела. нужна сразу такая большая сумма? Начать лечение сейчас нельзя пока на те средства что собрали?
Я всегда поражаюсь не ужели государство не может помочь.почему приходиться родителям искать средства
На его странице есть описание лечения. Это лекарство изобрели год назад, а раньше дети с СМА умирали медленно. Один укол стоит так дорого и колят до двух лет его один раз. Этот укол спасает жизнь. Таких деток много, я видела как сборы закрывали и кто-то анонимно по 40-60 млн переводит и вся сумма получалась.
Дай бог
Кто-то миллиарды ворует, а кому-то деньги надо чтобы спасти жизнь своего ребёнка или он на руках умрёт. Где справедливость.
Да, но, к сожалению, даже этот укол не останавливает болезнь… в инсте двух детей я видела и читала про них, что после этого укола болезнь не уходит, но развивается более медленно, но эти дети все равно не ходят… и потом через какое-то время требуется опять этот укол… это нереальные деньги… самое основное, зачем его делают- чтобы спасти жизнь, иначе атрофируются дыхательные функции, и ребёнок погибает((((
Государству плевать. Даже стандартное обследование не могут сделать, возможное по ОМС. Знаю не по наслышке, подруге собирали средства, ребенок болен
Ужас. Я надеюсь что откликнуться люди
Да лучше помочь другим странам не желе своим детям. Меня это прям переворачивает всю. Надо помогать.но про свой народ тоже забывать нельзя
Потому что больные дети не нужны государству, только родителям и неравнодушным людям. Хотя и здоровый не нужен врачам.
Знаю историю этого мальчика, сделала здесь репост
Знаю про этого мальчика… это ужасно ((
Если есть Инстаграм, то сделайте репост в стрис. Пусть больше людей узнают о нем.
Ох. Знаю про них, переводила уже. Хочется верить, что все подучится 😭
Все очень верят! А мы можем помочь распространением информации.
Согласна. В Инстаграм я уже постила. Сейчас и тут напишу
Сделала репост и перевела!
Здоровья малышу! И поскорее собрать нужную сумму!!! 🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏
Ой, не могу… Я такая сентиментальная в таких делах. Пишу и плачу… 😔
Сама расстраиваюсь, каждый день читаю, что сбор средств не закрыт, а времени осталось меньше недели.
Перевела🙏
Спасибо! Я тоже перевела, давно наблюдаю за сбором средств и добавляю в сторис! Хоть чему-то помочь малышу!