На скрининге в 13 недель у малыша обнаружили дефект передней брюшной стенки — омфалоцеле, подозрение на порок сердца. Направили к генетику. У генетика на руках уже лежали мои результаты скрининга крови. Ставили индивидуальный риск 1:4 по трем синдромам. Сделали биопсию хориона, которая показала 47хх — 18 (синдром Эдвардса).… консилиум… заключение — направление на прерывание беременности.
В понедельник оборвётся жизнь моего долгожданного чуда.
… пустота
… слёзы
… боль
19 мая 2017 18:30
ПДМ 29.11.16.
ПДР 6.09.17.
Большая половина срока уже позади. Сейчас 24 недели и четыре дня.
За этот срок я набрала довольно много, целых 12 кг (Тортики и конфетки дают о себе знать):-):-):-)
О беременности я узнала еще до задержки 27.12.16.
В этот раз … Читать далее
6 сентября 2017 20:45
Вот и прошёл месяц и я созрела написать о родах.
Нашей дочке уже 23 и теперь у нас есть сынок. Мы так долго этого ждали. 13 лет врачей, уколов и обследований. И вот беременность. Токсикоз был ужасный. Было ощущение, что проглотила грязную пластиковую … Читать далее
Извините что спрашиваю… что с беременностью вашей? Диагноз подтвердился?
Держитесь, главное морально, физически все пережить можно.
Кошмар. Это дыра. У меня похожая ситуация. И тоже жду, когда оборвется жизнь моего ангелочка ((
Боже, как это пережить? ? Мое сердце рвётся на части… сил нам с вами ?
Добрый день, что у вас? Я тоже жду своего приговора, ужи сил нет просто
Ужасная боль… Может быть, еще с кем-то можно проконсультироваться?.. Всякое в жизни бывает. хотя если уже делали биопсию ворсин хориона… Держитесь
Искренне Вам сочувствую… Сил Вам, терпения и смирения...
Сочувствую… Сил вам и здоровых деток в будущем.
Сочувствую. Держитесь, такую беременность все таки лучше прервать, зачем рожать заведомо тяжело больного? У сестры первую б. врачи тоже порекомендовали прервать, потом она родила 2=х прекрасных здоровых дочерей. Все будет хорошо! Удачи!
Держитесь, очень вас жаль, до глубины души поразила ваша история как вы боролись за своего ребёнка, так хотела чтобы ваша история закончилась счастливо. Я сама потеряла ребёнка на 34 неделе и мне до сих пор больно от того как несправедлива судьба относится к мамам, которые так мечтают о детях, зато кому это не нужно рожают конвейером. Держитесь и не сдавайтесь пожалуйста
Сочувствую ?
Господи! Какой ужас ??? У меня у самой впс тетрада Фалло оперированный, но перед планированием что кардиоцентр что Репродуктолог сказали что маленькая вероятность такого порока у ребёнка и потом Медицина ушла далеко вперёд и сейчас это не приговор. Для меня любое узи и скрининг это пороховая бочка, хотя вида я не подаю никому. Вам желаю скорейшего восстановления, принятия ситуации, отпустить весь этот ужас, обследоваться/подготовиться с грамотными специалистами и снова в бой!
Как? Что может быть точнее инвазивный диагностики? Подскажите! Я на Луну готова полететь, лишь бы перепроверить и услышать, что это ошибка!!!
+++
Я не знаю к сожалению.Просто много историй когда в других клиниках перепроверяли несколько раз и хороший итог был....
Это легко говорить, когда знаешь ситуацию чисто понаслышке. Когда у кого-то предположили на узи Синдром Дауна, она побегала по другим узистам и это опровергли. Но, перерыв весь интернет, я не нашла ни одной истории, где инвазивная диагностика показала бы неверный результат хромосомной патологии.
Печаль
сделайте биопсию еще в другом месте. Только так перепроверить можно.
Когда такое случается… Нам когда обнаружили ВПР, я думала лучше бы только один синдром дауна (( но не все это
Держитесь! Сочувствую вам
Блин. Как мне вас жаль, держитесь!!! ??
Как я Вас понимаю, прошла через это! У нашего малыша был синдром Патау, тоже началось все с омфлцеле на скрининге первом… Сил Вам, эта боль пройдёт, хотя сейчас Вам в это сложно поверить. Все будет хорошо, сладите с мужем кариотипы, пол годика на восстановление и в бой!
Держитесь! Сама была в такой ситуации, на 17 неделе все произошло