На скрининге в 13 недель у малыша обнаружили дефект передней брюшной стенки — омфалоцеле, подозрение на порок сердца. Направили к генетику. У генетика на руках уже лежали мои результаты скрининга крови. Ставили индивидуальный риск 1:4 по трем синдромам. Сделали биопсию хориона, которая показала 47хх — 18 (синдром Эдвардса).… консилиум… заключение — направление на прерывание беременности.
В понедельник оборвётся жизнь моего долгожданного чуда.
… пустота
… слёзы
… боль
Как же трудно мне далась эта беременность! Более 10 лет планирования… Четвёртое ЭКО… спонтанная патология — этот синдром случается 1 раз из 5-7 тысяч беременностей… почемууууууу??????
Держись!!! мне прерывали на 20((
Это ужасно, я вернула бы, чтобы не повторить свою ошибку, в похожей ситуациии.сил вам
Какую ошибку?
Прерывания на таком сроке.
А у вас были другие варианты?
Родить, каким бы он не был, а дальше по обстоятельствам,
Главное не падать духом и пробовать ещё..
Держись, я вообще не представляю как это пережить. Но лучше сейчас, чем на более позднем сроке или вообще после родов.
Сил...
Тяжелая ситуация, но лучше сейчас чем потом, хорошо что медицина может выявить на этапе зарождения
Господи!!! как же несправедливо мир!!! сочувствую
Сил Вам. Что тут скажешь.
Как же так… Держитесь!!!!
Держитесь. Соболезную.
Очень сочувствую.....