Здравствуйте, безмерно Вам благодарна, что Вы откликнулись на наш призыв о помощи!!! Меня зовут Крылова Анжела Владимировна, я мама Завадского Владислава Олеговича 7.11.2007 года рождения, скоро нам исполняется 6 лет.
Позвольте рассказать Вам историю обо мне и нашем сыне. Беременность протекала очень хорошо, ребенок был очень долгожданный, все анализы были хорошие, УЗИ все пройдены и не обнаружено никаких отклонений. Ничто не предвещало беды. Я легла в больницу и сын родился в срок, но в тазовом предлежании и врачи решили нам не делать кесарево сечение. Ребенок родился весом 3950 гр и ростом 54 см, крик был очень слабый. Влада я видела считанные секунды, только когда пытались его оживить, заставить дышать, кололи уколы. Ребенка унесли в реанимацию- не сказав ни слова о состоянии ребенка. Как тяжело вспоминать те бесконечно долгие часы, проведенные в больнице без моего малыша, вокруг пустота и одиночество, а душа разрывается от мыслей о нём. На мои расспросы врачи лишь молчали и опускали глаза, а в соседних палатах мамочки любовались своими детками. Пережить такое не пожелаешь никому…… Своего сына я увидела только на 3 сутки. Мой Владюшка был госпитализирован в областную больницу санавиацией. Прибывшая бригада увезла ребенка, но предварительно он был присоединен к аппарату искусственнойвентиляции легких. И начался наш долгий путь. Наши первые встречи происходили в реанимации и сыночек — такой маленький и такой беззащитный, опутан весь трубочками и катетерами. Первые слезы радости были, когда сынок, спустя несколько дней открыл глазки. С 9.11-26.11 сын находился на ИВЛ, ко всему еще присоединилась правосторонняя в/долевая пневмония. Очень много пришлось пережить нашему маленькому мальчику, но он такой сильный, такой любимый и долгожданный что смог выжить вопреки всем не утешительным прогнозам. Мы были выписаны с больницы с диагнозом: Травматическое поражение ЦНС, преимущественно шейного отдела, правосторонняя в/долевая пневмония. Благодарю Бога каждый день за то, что наш малыш с нами. Мечтаем о том дне когда Владислав сделает свои первые шаги. С 9 месяцев у сына оформлена инвалидность.Мы с сыном прошли определенный путь по дороге к выздоровлению. С 2лет 3 мес сын проходит курсы реабилитации в Российском реабилитационном центре «Детство», он уже прошел 5 курсов. Проходили обследования на генетические заболевания в Медико-генетическом научном центре г. Москвы. Проводилась консультация со специалистами Московского НИИ Педиатрии и детской хирургии РОСЗДРАВА. У нас есть свои маленькие достижения: он стал более активным, слезает с дивана, значительно снизился тонус в ручках и ножках, изучает цифры и буквы, осваивает сенсорную клавиатуру, ходит в ходунках. Мы прошли 3 курса в Институте нейроортопедии и восстановительной медицины в г.Сочи.После 3 курсов дельфинотерапии в Лазоревском значительно улучшилось наше общение с Владом. Сын не хочет разговаривать поэтому нам рекомендуют альтернативные методы реабилитации. Он обучаем, сохранный интеллект. Мы верим в своего сына, но к сожалению одной только веры и любви мало чтобы поставить ребенка на ножки. Обращаюсь ко всем неравнодушным людям, помогите Владюшке вернуть радость детства, стать здоровым и жизнерадостным ребенком! Для этого небходимо проходить курсы реабилитации с интервалом в три месяца.
Поэтому, я обращаюсь к ВАМ с просьбой о помощи в сборе средств для прохождения курса лечения в институте нейроортопедии и восстановительной медицины и курс дельфинотерапии в Лазоревском с 25 ноября 2013года стоимость 68500рублей. И это всего лишь маленькая толика тех необходимых средств для лечения.
Я знаю, есть добрые люди в нашем мире!
С уважением, Анжела.
очень уж затронул Владик, вот группа в одноклассниках, девочки кто зарегистрирован в одноклассниках давайте поможем расспространить информацию…
кстати у Влада сегодня день рождения
