СИндром Дауна

А что за изменения по УЗИ? куда они потом делись?

Честно сказать, я забыла это как страшный сон, сейчас вам точно даже не скажу. Что там типа ширина воротничкового пространства или что такое было меньше нормы, а потом просто нормализовалось

не все с этим справятся ни морально, ни материально, ни физически

Да, у нее двое детей еще относительно маленьких, достаток в семье не ахти. Бросить двоих детей, чтобы полностью заняться развитием третьего… честно ли. А с другой стороны… решиться на прерывание тоже...

Вот то что в семье уже есть детки это хорошо. Есть за кем рости и развиваться.

Спасибо Вам

Если такго ребенка не развивать и не вкладывать в него силы. то будет питонцем. а если поднапрячся то можно многому научит. Сейчас таких деток отдают в школы с обычными детьми… питомцы в школу не ходят. Всё зависит от настроя и желения родителей. Если реально нет времени и денег то будет питонцем.

если уже есть нормальные дети, то лично я не вижу смымла оставлять дауна, как бы жестко это не звучала! одно дело когда всю жизнь не могут забеременеть и после 40 оставляют дауна, и другое когда молодая девушка со здоровыми детишками обрекает себя на муки. и не все дауны солнечные, большинство ведь агрессивные и неуправляемые. ко мне на работу сегодня пришла девочка-даун, лет 12, большая такая еще по телосложению и выше меня, я ее испугалась, вдруг набросится еще… она странно себя вела, где только родители были… а тем более в семье где уже есть другие здоровые детки, то есть и их обрекать на муки, как там у них отношения с больным братом/сестрой сложатся! я считаю так, не зря же придумали эти скрининги, среди людей тоже есть естественный отбор, и это счастье, что мы может узнать о таких вещах ДО рождения ребенка!кст моя двоюродная сестра рожала больную девочкю, дура что не сделала аборт сама говорит, ведь тоже скрининг показал, только там не даун был, а гидроцефал. ребенок после родов умер. сейчас у нее двойня абсолютно здоовые. уж лучше «отпустить» больного ребенка сейчас

вы верно сказали желания родителей! таких детей могут позволить себе только очень обеспеченные люди. остальные же просто испортят жизнь себе и другим своим детям

Сказали после амниоцентеза?

Уже не ошиблись. Генетический анализ, я так понимаю, достоверный… Перепроверять негде

Сочувствую, поддерживайте подругу как только можете.

Генетик знает, который написал, что в анализе лишняя хромосома

Небольшие какие-то изменения были на узи, и кровь плохая. Поэтому на амниоцентез направили

в смысле кровь плохая??

у меня 3 раза был ужасный скрининг, посылали на амниоцентез, 2 раза отказалась 1 раз прошла, все плохо по анализам… родился в итоге здоровый ребенок … не верю врачам

скрининг по крови наверное

Амниоцентез что показал?

По скринингу высокий риск

в заключении какие то цифры, риск 50 проц, консультация генетика..

Так это скрининг. А результат амниоцентеза? Там должен быть просто кариотип плода и все. В нашем случае, это 47 хромосом

а ну да, это заключение я не забирала, по телефону позвонили сказали приехать типа результаты не очень, нужно пройти консультацию, заключение они отправили гине..., я не поехала и все…

пошла на платное 3 д узи правда что бы успокоится

Еще раз амниоцентез делать? Я думаю, генетические анализы не очень ошибаются..

как?

Еще раз сделать амнио… но в другом месте.

Я вот наверное не смогла бы прервать, даже после подтверждения… срок то не малый уж..

А на основание чего ей был показан этот анализ? Серьезное исследование.

Скрининг плохой был, по Узи изменения небольшие

Сил, терпения и здоровья вашей подруге. Поддерживайте ее всеми силами!

Я думаю, ошибка вряд ли… куда уж серьезнее анализ

Амниоцентез еще раз делать?

а что? боится навредить ребенку? она же все равно решила прерывать..

а что это проблема?

Не так много мест, где его делают. Московским в центре планирования семьи, областным в мониаге

тут идет речь о жизни ребенка! если есть хоть один шанс перепроверить надо это сделать!

Прерывать(((

в 18 недель?????

может лучше перепроверить и в других клиниках?

Амниоцентез в принципе мало где делают

Да(((