7 июня — первое УЗИ, 14 недель. Не могу описать что я чувствовала меня переполняло СЧАСТЬЕ! Вот он наш малыш, сердечко бьется, развивается нормально, ручки, ножки… муж всматривается в монитор, ничего не понимает) но кивает на все что объясняет ему доктор… А доктор показывает головной мозг и говорит «ну, что, правда он на бабочку похож?» а еще говорит что у нас прекрасный малыш и все хорошо… Сразу же после УЗИ сдала кровь на скрининг.
17 июня — прием, постановка на учет. Все как обычно стандартные вопросы, взвешивание, заполняем нужные бумажки, анализы вклеиваем в карту… И как бы между делом у меня мой доктор интересуется, а не звонили ли мне из МГЦ (медико-генетический центр).
-Нет не звонили…
-Ты знаешь нужно тебе на консультацию к генетику сходить
-У меня анализ плохой?????
-Да, не очень хороший. Сама на понимаю что это такое, с таким первый раз встречаюсь… Но к генетику, сходить в первую очередь надо, а потом уже все остальные анализы сдавай
А теперь рассказываю что с моим анализом.
По УЗИ ТВП 0,9
По результатам анализа крови проверяли 3 риска: синдром Дауна — низкий риск, синдром Эдвардса — низкий риск, синдром Патау — индивидуальный риск 1:40 высокий риск. И рекомендация — пренатальное кариотипирование.
Вот уже сутки перевариваю информацию, и не верю, чувствую что все у нас хорошо… Настроена против кариотипирования… В голове полный кавардак (((
Очень позновательно рада что все хорошо закончилось всем здоровья
Здравствуйте Диана. Скажите пожалуйста, вы уже давно родили, как у вас ребенок? Мне тоже ставят высокий риск синдрома Патау по первому скринингу и настаивают на проколе, вся в замешательстве, не знаю что делать.
Диана большое спасибо.Вы меня успокоили, буду делать прокол.
Валентина, добрый день!
Как у Вас дела? делали прокол? какие результаты?
У меня риск 1:6, тоже записалась на прокол.
желаю вам хороших результатов)
Надо пересдать анализ.На результаты биохимического теста влияют много факторов — стресс, сигареты, кофеин, лекарства… не терзайте себя. здоровья Вам!!!
Но ведь сейчас уже прошел срок для сдачи анализа(15 недель), буду ждать до второго скрининга и наверно параллельно сдам его в платную лабораторию
Вот еще… Может быть поможет
Вот
Спасибо, в Питере поищу
Насколько правда, не знаю, официальных данных не видела. Просто еще один из вариантов действий.
вообще про такое не слышала… надо поинтересоваться, но цена конечно....(
Дианка. половину не поняла. но не бей голову все хорошо и не делай его не мучай малыша на таком сроке!!!!!!!!!!!!!
Слушай, ну развеселила
да нее Диан, если серьезно не делай огромный риск, а не дай бог подтвердится??? тоже сложное решение конечно, а дай бог не поттвердится??? а малыша потеряешь? кого винить себе или врачей???? я бы не стала делать!!!!!!!!!!
Вот такая делема передо мной, но конечно окончательное решение принимать только мне одной, так что думаю, взвешиваю, размышляю… пока со всеми специалистами не пообщаюсь не успокоюсь, большие надежды на второй скрининг возлагаю, хотя читала что он менее информативен
да решать в любом случае тебе но уверена что все будет хорошо)))
На определенные мысли может навести вот эта статья
ht tp://juvenaljustice.ru/index.php/news/1290-napravlennaja-na-abort-prenatalnaja-diagnostika-v-kachestve-gosudarstvennoj-evgenicheskoj-programmy-v-rossijskom-zdravoohranenii
решите для себя, будете ли что-то делать, если вдруг окахется положительным тест. Если всё равно рожать — не делайте кариотипирование.
Я делала амнио по собственному желанию, т.к. боялась и не хотела рожать больного ре. Хотя скрининг был хороший.
Удачи Вам! Всё будет хорошо!
именно об этом я думаю… не прощу себе такого исхода
Спасибо. Здоровья вам и вашей семье
все будет хорошо, эти анализы часто ошибаються!!!!!!!!!