UPD.
Получила результаты первого скрининга, теперь на нервах придется ждать второго.
Риск трисомонии 21 — нормальное значение риска.
Риск трисомонии 13/18 — низкое значение риска.
Гинеколог отправляет к генетику, поскольку ей не нравится уровень трех гормонов:
РАРР-А (повышен) — 2,85 МОМ, бета-ХГЧ (в норме) — 1,35 МОМ.
АФП (повышен) — 7,5 МЕ/мл при норме 0,5-5,5.
ХГЧ повышен.
Ищу информацию и ничего не понимаю. Медики пишут, что риск представляет НИЗКИЙ уровень РАРР-А, а у меня высокий.
Уровень АФП при двойном тесте (первый триместр) вроде бы вообще не учитывается. Учитываются РАРР-А и бета ХГЧ.
По УЗИ все в порядке.
Не знаю, что и думать.
Я тоже прочитала, что риск представляет низкий риск РАРР.
Я уже жалею, что первый сдала. Буду беременной во второй раз, вообще откажусь. Лишние нервы.
Риск синдрома Эдвардса менее 1:10 000 (низкий порог риска). Не понимаю, зачем генетик. В МОМ не переводили.
Они якобы означают низкий риск синдрома Эдвардса, но я не понимаю, почему. Вроде бы должэны учитывать показатели РАРР-А и бета ХГЧ.
Опасно. если РАРР-А понижен, а уменя повышен. Бета ХГЧ у меня в норме.