Приветствую всех! Смотрю свои последние записи, они датируются 2011г. когда я была беременной старшей дочкой, помню как я была счастлива, когда впервые взяла ее на руки, ну а сейчас она у меня большая, умница, тфу-тфу.
Вкратце расскажу свою историю. После дочки мы стали планировать только через 3 года, но увы в 2015г. в сроке 15 недель беременность замершая, в 2016г. экстренное КС из-за тяжелой преэклампсии (давление, отеки, белок в моче) в 28 недель, ребенок родился 1000гр., прожил ровно месяц. Через год опять планируем, опять замершая в сроке 16 недель, и последняя пятая беременность также заканчивается преэклампсией и ЭКС в сроке 26 недель, ребенок умер на 5-ые сутки.
Я в отчаянии, не знаю, что делать, с чего начать обследование. После первой преэклампсии я сдавала кучу анализов, все были в норме, кроме ТТГ 4,43, но и этот гормон пришел в норму после курса лечения. Правда во время последней беременности стал постепенно повышаться, несмотря на прием л-тироксина. Тромбофилию мне поставили только за 3 дня до родов, до этого и эти анализы были в норме.
Один врач мне посоветовал попить гормональные таблетки, говорит, дело совсем не в почках и не в крови, а в том, что когда плод растет, матка уже не справляется и начинает давать сигнал мозгу, типа инородное тело мешает ей, и в организме идет сбой, другие органы начинают отказывать, свертываемость крови также нарушается и т.д.
И у меня возник вопрос, кто-нибудь пробовал пить гормоны для предотвращения преэклампсии? Если честно до беременности я кроме прогестерона и пролактина на гормоны анализы не сдавала. Врачи как-то не обращали на это внимание. И есть ли истории с благополучными родами после родов из-за преэклампсии на таком раннем сроке? Могу ли я надеяться в лучшее при след. беременности?
Здравствуйте! Пройти не могла мимо Вашего сообщения, хотя тут и не общаюсь.
Сейчас некогда, но обязательно напишу Вам сегодня или завтра.
Спасибо, что отзываетесь, мне пригодится любая информация, буду ждать ваше сообщение)
Я сына доносила до 32 недель исключительно с помощью магнезии, она мне и давление снижала и отеки убирала. Дольше рисковать врачи не захотели, мы долго пролежали в ГНЦ после ЭКС на 31-32 неделях, сейчас все хорошо, сынок спит под бочком) ну и свёртываемость контролировала, примерно недель в 15 клексан колола, утрожестан на протяжении всей Беременности был.
Сейчас снова беременна и жутко боюсь, но уже начинаю предпринимать меры по тихоньку, сама анализы сдаю, врачам пофиг....
Давление у меня недель с 20 начало подниматься, бывало и до 200/110, честно тогда думала, что мне кердык пришёл))) и никакие таблетки от давления не помогли, только магнезия
Рада, что с вами все хорошо, а сейчас колите препараты?
если вы про ок пишите… то их ни в коем случае нельзя… даже смотреть на них
соболезную вашей потере… сил вам и терпения
Насчет ОК я поняла. Спасибо за поддержку!
У меня 2 пэ без причины..
Сожалею… вы не сдавали анализ на тромбофилию?
Я много чего сдавала..
Младшая дочка родилась на 31 неделе из за тяжелой преэклампсии, при рождении сильные отеки и кровоизлияние. Сейчас нам два года, вполне себе активный и здоровый ребёнок. Только с глазками проблемы, оперировали в два месяца. Я конечно не выясняла причины, так как у меня предрасположенность к гипертонии, но если бы ещё планировали детей, то наверное обследовалась досконально. Вам желаю найти свою дорогу, все получится если верить! Удачи!
Спасибо! Рада, что у вас все хорошо.
Как ваш ребёнок сейчас? Сама боюсь рано родить
Скорей всего Вам на клесане надо беременеть и вынашивать.
подскажите, это ваш генетик направил сдать на генетические мутации? я тоже столкнулась с этой бедой дважды, страшно, не знаю куда идти и с чего начать сдачу анализов?
Это все таки генетическое или что это, врачи говорят ждать несколько лет, но я не могу и не хочу ждать, хочу найти СМ и родить с ее помощью, хочу скорее малыша… а третьего малыша хочу попробовать сама, после исследовании.
Меня направил мой гинеколог.
Просто сдать кровь на генетические мутации, я сдавала конкретно на мутации фолатного цикла, но, думаю, есть общие и более развернутые анализы. Он сдается один раз, потому что мутация или есть или нет, она не появляется в течение жизни и не исчезает. А так да, генетик нужен, и если проблемы с кровью, то обязательно гематолог.
Насчёт ожидания не знаю, но если генетика, то ждать смысла нет. Или корректировать беременность, или искать альтернативу, например, как вы сказали, сурмаму.
спасибо за ответ, начну сдачу анализов… буду искать причину
желаю вам легкой беременности, удачи вам ??
Спасибо))
Также желаю вам удачной беременности и легких родов!
Спасибо!
А клексан/фраксипарин вам не назначали?
Нет, гематолог сказала можно курантилом обойтись.
А какие мут у Вас?
Мутация фолатного цикла MTHFR_Ala222Val_C677T
У Вас и нет мутаций как таковых, которые за кровь отвечают.
Да, но фолаты, которых в моем организме не хватает, важны в том числе и для кровеносной системы. Вследствие этого у меня тромбофилия и анемия.
У меня одна беременность и пэ в 29 нед. Как я понимаю, повторяется она у многих… безумно страшно ?
Афс проверьте ,,, коварный враг, много симптомов выше и даже слова врача «организм пытается убить инородное тело»,,,
Держитесь и не сдавайтесь !
Знаю по себе, тяжело, но надо идти дальше (
Подскажите, что такое АФС? я тоже столкнулась с такой бедой, сейчас не знаю с чего начать...
Это антифосфолипидный синдром или антитела к нему, это когда организм вызывает «борьбу» с ребёнком ,, в виде резкого и неожиданного сгущения крови, образования тромбов,,, как правило начинается все с отставания в развитии плода и полное его замирания.
Сдаётся кровь
Я свой анализ приложу, этого достаточно, чтоб его выявить
и как бороться с этим афс? что предпринимать-то?
Нужен очень грамотный врач, который уже имел опыт ведения таких беременностей
Если кратко, что было у меня: это курс плазмафереза (очищение крови), курс озонотерапии (улучшение иммунитета), курс иммуноглобулина (повышение антител полезных),,,, приём препаратов аспирин на стадии планирования, метипреда, уколы клексана и т п в беременность
УЗИ 1 раз в 2 недели минимум, и кровь каждые 2 недели на густоту, и раз в месяц на антитела афс
С этим диагнозом 90% можно выносить, если грамотный врач ведёт,,, если не упустить «жизненновадные « дни, в прямом смысле слова
Как минимум, первой из причин «плохого»-это когда малыш начинает отставать в развитии, сначала на 3-5 дней, потом на неделю -две, потом на три и более
После 2 недель отставания мои уже погибали ,,,, а спасти может можно было,,,, если бы поймать «пробуждение этих афс антител»
курс плазмафереза — вы по сколько процедур делали? я буквально на этой неделе закончила плазмаферез, сделала 4 процедуры, но не стали продолжать, т.к. у меня начали болеть суставы. При чем до начала процедуры не было такого. Плазма у меня отделялась зеленоватого оттенка. Причем на третей процедуре вроде прозрачнее стала плазма, а на четверной опять зеленоватая. в среду была последняя процедура, а суставы до сих пор чувствительны. и через сколько мне теперь сдавать анализ на АФС после плазмафереза?
Наташ, афс надо было до сдать..
после плазмафереза могу доздать? или сейчас неинформативно?
Сейчас неинформативно..
а когда теперь?
Перед планированием
так а если будет положительным, то нужно успеть что-то сделать с этим? Только что? иммуноглобулины?
Плазмаферез может активизировать афс, даже если его не было… я не понимаю почему врачи тебе просто так его делали, не взяв анализы… и честно, бред про цвет зеленоватой плазмы..
Если вдруг +, то нмг и иммунлдепрессоры
про бред зеленой плазмы не поняла. В чем бред?
Ну и врачи у вас, извините идиоты… столько блин потерь и никаких нормальных обследований не назначали… беременности на самотёк как будто все пустили… нужен был контроль удвоенный и явно разжижающие кровь препараты и все бы обошлось дай бог:( я сама сейчас готовлюсь к беременности и пэ тоже была в первую беременность… но я об этом узнала слишком поздно, когда сдала анализы на генетический риск развития патологий… Обязательно сдайте анализы на мутации
да дело в том, что после первой преэклампсии, меня почему-то отправляли проверять почки, хотя вне беременности они были идеальные, про тромбофилию не было и речи(
Ну теперь вы вооружены и опасны!)знаете, что пойти проверить и все получится?
Очень надеюсь, что получится! Спасибо!
Я тоже двух своих мальчиков потеряла из за этой преэклампсии ??? я вас понимаю, тяжело. До сих пор не могу принять себя и свой организм, ненавижу ? благо у нас есть наши детки ??
Мы с мужем серьезно задумались о суррогатном материнстве. Так как три кесарева, риск развития преэклампсии, не могу больше рисковать жизнью своих детей, не могу ?
Я очень готовилась к своей третей беременности, наблюдалась у нескольких врачей, во время беременности наблбдала следила за всем делала узи почек, сердца, узи сосудов почек и сердца, следила за питанием, набором веса, у терапевта кардиолога наблюдалась того же, что при второй (успешной беременности), за коагулограмма следила, пила и колола разжижающие кровь препараты, сдавала анализ на 12 неделе анализ определения вероятности преэклампсии, все было идеально. Но с 20 недели начало скакать давление. После появились следы белка, а с 25 недели белок начал расти и давление повышалось выше. В итоге ЭКС...
Тут как организм отзовётся на беременность, как игра в лотерею, ценою в жизнь ? я боюсь рисковать ещё, ищу суррогатную маму. Очень хочу ребёнка ??
Единственное, мой врач при второй беременности назначал мне до и во время беременности дексаметазон, я помню Асю беременность и до Б сдавала ДГЭА-с и ещё какие то анализы, согласно им она корректировала, но я не знаю повлиял ли этот препарат на течение беременности, но нигде не нашла информацию. Я даже у своего врача наблюдающего мою третью беременность спрашивала про декасаметазон, так как меня всю обсыпало прыщами, она говорила что мол раньше его можно было, а сейчас МинЗдрав запретил пить, так как влияет на плод (декасаметазон подавляет тестостерон).
после вашего случая, как-то страшно стало, действительно игра в лотерею((
Жанна, а с первым не было ПЭ?
С первым была прежклампсия, началось все с отеков((( вторая беременность без пэ, до самих родов не было ни намёка на пэ.
А вторая на препаратах?
Вторая знаете перед беременностью врач прописывала мне всякие витамины, пила гормональные препараты, такие как дексаметазон, препараты содержащие кальций пила, пила фолацин задолго до беременности и во время беременности. Для профилактики тромбофилии пила только кардиомагнил 75 с 14 неделе беременности и все. Витамины для беременных мне врач запретила пить при беременности. Пила только фолацин, иодомарин при беременности, пила дексаметазон всю беременность и в общем все. Следила за питанием, пила много при второй беременности. Каждый. Месяц ходила к кардиологу, сдавала гемостациограмму все было хорошо.
А дексаметазон для чего?
если верить в теорию изначально неправильной закладки эмбриона, то причина все-таки должна быть в состоянии эндометрия и сосудах матки на момент прикрепления. если во вторую беременность все правильно прикрепилось, то и беременность прошла хорошо. во всяком случае я так понимаю из всех примеров анамнезов ПЭ. у вас вообще как с хр. эндометритом?
До вторых родов вообще не знала что это и есть ли он у меня. Изучать свой эндометрий я стала спустя года, так как не наступала беременность. При первой гистероскопии почему то биопсию эндометрия не делали, обнаружили только небольшие очаги эндометриоза. Пролечила я жанином, но беременность не наступила. Второй раз делала гистеру с билпсией вот тогда мне поставили диагноз хр эндометрит, после чего был курс лечения, пила препараты ок, после этого делала гистеру диагностическую эндометрита уже не было. После пошла на эко
Был повышен тестостерон, дгэа с и ещё много чего с гормонами было не в порядке. Я пила декасаметазон до беременности и во время
Вот и я думаю, во вторую беременность все прикрепилось как надо, плацента сформировалась как надо соответсвенно и пэ не было
Ну у дексаметазона ещё один хороший эффект есть, как иммунодепрессор, а по последним данным ПЭ -это иммунный ответ матери на плод..
Вот и я жалею, что изначально не пошла к своему гинекологу, кот вёл меня в предыдущую беременность, может декасаметазон мне помог.
Что то какая то тактика врачей страшная.
По каким анализам поставили тромбофилию? Проверялись ли на АФС синдром?
Никаких ОК пить нельзя… они под строгим запретом у тромбофиличек, никакого положительного опыта не принесут они вам.
ПЭ-это болезнь плаценты. Она изначально не правильно закладывается, нарушается процессы инвазии и ремоделирование спиральных артерий. Вся профилактика ПЭ направлена на первую и вторую волну инвазии трофобласта, чтоб все сформировалось максимально правильно.
Аспирин- единственный доказанный препарат для профилактики ПЭ, но есть одно НО, принимать его надо с планирования и до конца беременности. Так же тромбофиличкам нужны уколы низкомолекулярного гепарина. Как профилактика ВТЭО. Так как оценивать гемостаз в маточно-плацентарном комплексе по анализам матери нельзя. И при хороших анализах матери может произойти тромбоз плаценты. Когда уже ухудшается анализ матери, в маточно-плацентарном комплексе вообще происходит ужас...
У меня было 2 тяжёлые ПЭ подряд, со смертью дочек. И вот пол года назад я смогла доносить свою лапочку :))
Ваша история вселяет надежду, как я рада что у вас все получилось! Спасибо за советы!
Можно вопрос? У вас тромбофилия была и до беременности? Читаю ваши посты, вы кололи клексан и во время планирования?
Тромбофилия это не состояние при беременности, она в любом состоянии есть. Это поломка генов гемостаза и фолатного цикла. Просто в беременность эти проблемы больше активируется из за двойного круга кровообращения.
Да, клексан с планирования и до конца в огромных дозах при ИДЕАЛЬНОМ гемостазе.
Знаете, я всю беременность колола фракипарин, с 14 недели пила тромбо ас(аспирин), пила магне б6, и омега 3,6, но увы ничего не помогло( я считаю это реакция организма на плод, здесь как повезёт. На сына (успешная беременность) пила только аспирин из кроворазжижающих
Выше прочитайте. Эффект от аспирина если вы начинаете его принимать до наступления беременности и в 1 триместр тоже.
У меня тоже была ПЭ на фоне приёма аспирина с 14 недель.
Это не реакция на плод, где вы берете такую информацию?! Это неправильная закладка плаценты.
Первую дочку я выносила без вообще каких либо препаратов, далее 3 неудачных беременности и вот недавно только родила.
Профилактика должна быть комплексной и этот комплекс огромен.
Даже уровень гомоцистеина решает очень много.
Я уже и не знаю, что думать, откуда эта гадость берётся, страшно. На сына пила кардиомагнил 75мг (тот же врач что и при третей беременности назначил) с 14 недели (беременность была успешной), делала как врач говорил и норм. Не спорю по поводу того, что вы написали. Но причины полностью 100% не изучены не у всех же она развивается, а у 10% беременных и то на поздних сроках. В общем тут больше вопросов, чем ответов. Но я уже боюсь рисковать детьми, задумалась о СМ ??
Знаете я и до беременности пила аспирин кардио, нам с мужем терапевт назначал (не для планирования), а просто для профилактики инсульта и инфаркта, мол после 25 лет всем надо пить для профилактики
Патогенез ранней ПЭ и поздней ПЭ очень различается ...
Но согласна, да, не известно из за чего она берётся… лишь только знают, что виной тому плацента- это при ранней ПЭ.
И да, некоторые вынашивают с ХПН детей спокойно, без всяких сохранений и тд, а у кого то эта ХПН приводит к ПЭ. И в основном ХПН вызывает ПЭ у людей склонных к тромбозам, имеющие проблемы с щитовидной железой. Ну это то, что уже доказано.
У сур мамы так же может возникнуть ПЭ....??? не каждая пойдёт на это, зная, что у биологических родителей есть опыт с ПЭ..
интересно, а почему у сур мамы может возникнуть пэ? если у нее например нет мутаций в гемостазе?
Дарья, с какой целью сдавать афс? почему не достаточно мутаций гемостаза? каким может быть дополнительное лечение при положительном результате на АФС? почему-то я думаю, что некоторые анализы лишние....
Ну ПЭ вызывает не только мутации гемостаза. Я тебе больше скажу, у многих и ф2 и ф5 не вызовет ПЭ.
Но найти человека, который не имеет мутаций совсем, это не реально.
Ну и плацента формируется из клеток отца. А при ПЭ проблемы все из за плаценты. Вот отсюда и риски у сур мамы.
так может нужно отца каким-то способом подготавливать, чтоб плацента нормальная формировалась?
Если плацента из клеток отца, причем тогда гены тромбофилии матери? Сама пытаюсь разобраться в этом. Столько мнений разных абсолютно.
Гены тромбофилии матери играют роль, что возникает патологическое свертывание в сосудах слабой плаценты, тем самым вызывая инфаркты/ишемию/тромбоз.
Это реакция организма на плаценту, далее все идёт как снежный ком. Полиорганная недостаточность.
Ведь даже ПЭ возникает и у людей, у которых нет проблем с кровью.
Но при ПЭ происходит так, что кровь все равно получается в патологическом состоянии.
Тоже с этим столкнулась, пока не знаю как дальше быть! Сколько же вы перенесли… обязательно родите здоровых деток!
Спасибо! Вам также желаю здоровых детей!
Здесь на сайте есть девушка Дарья из петрозаводска.ее ситуация очень похожа на вашу.она огромная молодец и очень грамотные вещи писала про пэ.найдите ее посты почитайте, я думаю вам это поможет.в итоге сейчас у Даши родилась замечательная девочка, так что не сдавайтесь все обязательно получится
Как хорошо, что есть истории с хорошим концом, они вселяют надежду. Спасибо!
Соглашусь с девушками. Все указывает на то, что нужен хороший гематолог. Нужно определить какие поломки в системе гемостаз и назначить грамотную терапию. Категорически нельзя ОК (по крайней мере до результата анализа).
Ок, буду иметь ввиду, надо найти опытного врача.