Нормально выносили. Вы сдайте кровь на сам показатель ПАИ-1, тогда понятно будет. Носительство мутации — это лишь вероятность тромбофилии, тем более гетерозигота.
Вы по какой причине сдавали такой анализ? В анамнезе что-то было или так, для себя?
Большой срок был? Вас тогда скорее всего к гематологу направят, вот он и назначит кучу анализов для прояснения ситуации. Далеко не факт, что Ваша мутация как-то повлияла.
Сочувствую. Так бывает, но на ранних сроках бывает просто какой-то сбой в развитии эмбриона. А эти все мутации у каждой второй. Мутации фолатного цикла вообще ни о чем не говорят. Врач назначит гомоцистеин сдавать в этом случае. Вот если он высокий, то снижать надо будет, пить активную форму фолиевой кислоты возможно.
Самые страшные мутации — Лейдена (F5) и гена протромбина (F2). Вот тут действительно проблемы будут.
Нормально выносили. Вы сдайте кровь на сам показатель ПАИ-1, тогда понятно будет. Носительство мутации — это лишь вероятность тромбофилии, тем более гетерозигота.
Вы по какой причине сдавали такой анализ? В анамнезе что-то было или так, для себя?
Зб была
Большой срок был? Вас тогда скорее всего к гематологу направят, вот он и назначит кучу анализов для прояснения ситуации. Далеко не факт, что Ваша мутация как-то повлияла.
7я неделя. Помимо этого у меня ещё мутация MTHFR1298
У меня есть гематолог просто у нас щас праздники в конце недели к нему
Сочувствую. Так бывает, но на ранних сроках бывает просто какой-то сбой в развитии эмбриона. А эти все мутации у каждой второй. Мутации фолатного цикла вообще ни о чем не говорят. Врач назначит гомоцистеин сдавать в этом случае. Вот если он высокий, то снижать надо будет, пить активную форму фолиевой кислоты возможно.
Самые страшные мутации — Лейдена (F5) и гена протромбина (F2). Вот тут действительно проблемы будут.