Девочки, беременность 11-12 недель. Сегодня прошла первый скрининг. По узи с малышом все хорошо, как врач сказала, претензий к малышу нет)) Но вот по крови повышен свободный бета-хгч более чем в 2 раза. Программа насчитала риски низкие, но к генетику все равно направили. У кого так было? Чем это грозит такое повышение?
Узнавай и участвуй
Клубы на Бэби.ру — это кладезь полезной информации
Выбираем крем под подгузникРеклама ПАО ПИК 
Почти Чеширский — уникальный кот с Парке ГорькогоРеклама ООО "СМ-Доктор" 
Аденоиды: лечить или оперироватьРеклама АО "Тион Умный микроклимат" 
Создаем здоровый микроклимат для учебы и отдыха
Два года заботы с родовым сертификатомРеклама ООО "Бауш Хэлс" 
Навигатор по заболеваниям полости рта
Телемедицина - новое будущее или трата времени?Реклама Публичное Акционерное Общество "Банк ВТБ" 
Соцвыплаты: сохрани и приумножь
Распорядок дня для школьника - зачем нужен?Реклама Публичное Акционерное Общество "Банк ВТБ" 
В помощь семье - путеводитель по социальным выплатам
Я думаю что поэтому, потому что я тоже была на дюфастоне до сдачи крови, плюс капельницы в больнице и уколы, генетик сказал из за препаратов
Вообще сами по себе отдельные компоненты не имеют значения, так как скрининг комбинированный, поэтому надо смотреть в совокупности с другими показателями. Повышенный ХГЧ только тогда может указывать на хромосомные заболевания, если повышен твп, нет НК, повышена скорость в венозном протоке, снижена активность плода, снижено сердцебиение, понижен РАРР. Если только хгч повышен это может быть что угодно, даже наличие сильного токса+приём прогестероновых препаратов и многое другое, не связанное с хромосомными заболеваниями.
У меня было повышение, и так же все риски низкие, к генетику не отправляли, но я запереживала и сходила по своему желанию, ничего страшного сказали нет, потом пересдала и все было уже в порядке (причиной повышения сделали вывод из-за лекарств так как лежала на сохранении и принимала поддерживающие препараты) а это все влияет
Я на дюфастоне и утрожестане.