Мне 27 лет мужу 28.
7 лет назад была ЕБ — замерла на сроке 9-10 недель. Причины не выяснили, сказали случайность. Потом 5 лет не получалось забеременеть совсем, пришли к эко. Сделали 3 переноса: 1 свежий — пролет без имплантации, 2 крио на блокаде — бхб, 2 крио на блокаде — замершая 7-8 недель. Отправили абортивный материал на ХМА.
За время подготовки к эко пролечили хронический эндометрит (антибиотики в/в и физио), проверили АФС (все в норме), есть низкий риск наследственной тромбофилии (колола клексан в этот перенос), инфекций нет, гормоны в норме, от згт появилась миома 1,5 см, врачи говорят узел не деформирует полость, переживать не стоит.
Единственное смутило, что когда делали вакуум, не смогли перед этим взять кровь нормально, сказали сильно сворачивается (может не хватило дозировки клексана?) Гемостаз сдала на 5-6 неделе, было небольшое повышение фибриногена — около 5-ти.
В заморозке осталось 8 эмбрионов, качество хорошее почти у всех, но ПГД не делали изначально, врач сказала показаний у вас нет.
Вопросы: что можно еще проверить? И если это все таки генетика, что делать? Просто пытаться подсадить оставшиеся и надеяться, что они без поломок?
7 лет назад была ЕБ — замерла на сроке 9-10 недель. Причины не выяснили, сказали случайность. Потом 5 лет не получалось забеременеть совсем, пришли к эко. Сделали 3 переноса: 1 свежий — пролет без имплантации, 2 крио на блокаде — бхб, 2 крио на блокаде — замершая 7-8 недель. Отправили абортивный материал на ХМА.
За время подготовки к эко пролечили хронический эндометрит (антибиотики в/в и физио), проверили АФС (все в норме), есть низкий риск наследственной тромбофилии (колола клексан в этот перенос), инфекций нет, гормоны в норме, от згт появилась миома 1,5 см, врачи говорят узел не деформирует полость, переживать не стоит.
Единственное смутило, что когда делали вакуум, не смогли перед этим взять кровь нормально, сказали сильно сворачивается (может не хватило дозировки клексана?) Гемостаз сдала на 5-6 неделе, было небольшое повышение фибриногена — около 5-ти.
В заморозке осталось 8 эмбрионов, качество хорошее почти у всех, но ПГД не делали изначально, врач сказала показаний у вас нет.
Вопросы: что можно еще проверить? И если это все таки генетика, что делать? Просто пытаться подсадить оставшиеся и надеяться, что они без поломок?
