Плацентоцентез!

Ну что, вот решила я все-таки написать об этом! Что я пережила за эти 2 недели, не передать!
Вообщем у меня был скрининг 9 января первый! Узи прекрасное, сдала кровь, а вот кровь-то им и не понравилось! Звонит мой гинеколог в пятницу 13 и говорит- приезжай за направлением, не волнуйся, не переживай, но тебя вызывает генетики в краевую больницу! Я думала я поседела за этот звонок)) вообщем еду к генетикам в понедельник 16 января и тут началось…… генетик немного успокоила, сказала, никто диагноз точный сейчас не ставит! Но у вас высокий риск хромосомной аномалии- трисомия 18, даже не 21!!! высокий риск 1:44, как я вышла из кабинета, я не помню! Предложили инвазивную диагностику плацентоцентез! Я, конечно же согласилась! Прокол совсем не больно и не страшно, как ожидание этого анализа! Результат только 30 числа🤦🏻♀️ говорю, я же не дотянуууу! Но дотянула))) приехала, руки трясутся, ожидаю в очереди и начала листать свою карту и увидела рисунки хромосом моего малыша🥰 работая в клинике, я немного разбираюсь в медицине🫣 ЗАКЛЮЧЕНИЕ: 46 хромосом XY! И все! Меня расслабило! Хромосомных патологий нет! Нормальный мужской кариотип! Так я узнала, что у меня будет сынок🥰🥰🥰