2 апреля нам показали Малышку! Так как первый раз нам дали направление на посещение ребенка, мы знать не знали как надо себя вести. Как потом выяснилось, что прежде чем дать свое согласие на удочерение, нам нужно было идти к заведующей отделения и поговорить с ней. Заведующая подозревает у Малышки синдром Дауна, она так две семьи отшила, своими подозрениями. Мы с мужем перелопатили весь интернет в поисках признаков Даунизма и не под один она не подходит, единственное это на правой ручке у нее так называемая обезьянья линяя, но это не показатель 55% у здорового человека такая линия есть. Внятных признаков заведующая нам так и не сказала, сослалась только на ручку и шумы в сердце (но эти шумы тоже не показатель). В прошлый понедельник Малышку отвезли к генетику на забор крови (место забора крови я в этот день не увидела) сказали ждать неделю результата, сегодня уже среда, а результата мы так и не знаем. А девчуля уже пытается гулить, не внятно конечно, но все же развитие у нее нормальное. Кто из Волгограда отзовитесь. Что это может быть? Есть или нет этого диагноза может кто то сталкивался с таким отношением.
P.S.: У нас все хорошо! Синдром не подтвердился, кариотип в норме. И в заключении стоит 2 группа здоровья, вместо 3 группы которая стояла в анкете. Я счастлива безмерно! Спасибо всем кто поддержал!😍 Остался не подтвержденный порок сердца, но на консультацию рекомендовано только в июле в кардиологию.
согласна с теми, кто пишет, что данный диагноз при рождении ставят. всем, без исключения берут кровь из пяточки на генетический анализ. завка темнит что-то!!!
Извините пожалуйста, за вопрос. Вы сколько времени искали малышку? Мы почти год ждём, и тишина....
Около 5 месяцев. Как только я перестала ждать нам позвонили.
Муж решил не дожидаться этого анализа и мы со следующей недели подаем заявление в суд на удочерение.
Дауна тут нет точно, просто овальное окно в сердце скорей всего не закрылось, а это ерунда. Удачи вам!!!!
Во-первых, скрининг новорожденных не включает в себя анализ на СД, во-вторых, дети с СД действительно бывают не похожи. Здест на бейбике есть мама, которая узнала диагноз в ТРИ года ребенка. Заведующая, скорее всего, пугает вас самым худшим вариантом, чтоб в случае чего не было возврата. Ждите результаты теста.
А как же она узнала про синдром, только аж в ТРИ года?
Чем раньше напишите заявление в прокуратуру тем быстрее забирете своего малыша. А щавевушей заявление, с требованием или просьбой))) предоставить возможность ознакомиться с результатами скринингового теста. 2 заявления. Одно ей одно вам с печатью и подписью, когда принято. И посещать малышку фоткает график посещений
Заведующей (прим.)
Везите на независимую! Очень часто хотят своим пристроить или за деньги, а тут вдруг вы )) вот и отшивают
Этот диагноз ставят уже в рд. Те в карте ребенка он уже должен быть. Подписывайте согласие и заявление в прокуратуру на проверку деятельности заведующей. 100% ее самодеятелтность
? Спасибо за поддержку!
Я тоже считаю, что в перинатальном не дураки работают и сразу определят Дауненок перед ними или нет.
В роддоме любом(!) на 4е сутки доношенным и на 7е недоношенным в 100% делают скрининговый тест на 5 наследственных заболеваний и результат этого скрининга есть у всех абсолютно детей (кроме рожденных на дому но им все равно делают при 1й возможности. Я просто сама когда оформляла деток — будь то в семью будь то в дом малютки — первое что вносишь — это сведения о неонатальном скрининге. Запросите эти сведения. Если результат сомнительный — сделаыте повторный скрининг-тест.
Заяву пиши на зоведущию
Не включает этот скрининг синдром Дауна, гипотериоз э, андрогенитальный синдром, муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия. Что вы мать путаете? Зачем писать если толком не разбираетесь.
Сорри, я действительно с муковисцидозом перепутала. У меня просто раз детеныша усыновляли с подозрением на муковисцидоз. Вот и пригодились эти сведения. Но скрининговый анализ крови на с-м Дауна сделать можно. Это действительно будет 100% результат. Насчет толком не разбираетесь — это к моему 5-летнему стажу работы врачом-педиатром и неонатологом в т.ч.зав детским отделением. ? ну перепутала))), мозг сейчас иногда такие приколы выдает не зря же людей в декрет отправляют. Спасибо вам за добрые слова.?
Опека очень часто занимается запугиванием. Когда у меня в отделении лежали 2 малышей отобранных и нашлась семья из Москвы, обеспеченная, которая готова была усыновить обоих сразу, начальник нашей опеки взъелась прям жутко. В обход меня начала их пугать что дети с отставанием в развитии, что у девочки (4мес) расщелина позвоночника (а на деле была просто липома в области копчика), что контакт с гепатитС-позитивной матерью и проч.и проч. Я ее в лоб спросила: Вы зачем это делаете? Дети замечательные, просто социально запущенные. Она мне: Чтобы потом не было возврата. Ну смысла я конечно окончательно не понимаю в подобных действиях. Но если вы реально так боитесь синдрома Дауна — сделайте скрининговый анализ малышке — он не так дорого стоит. Зато на 200% будете знать. Хотя даунят их по лицу считать можно. Их диагноз написан у них на лице. И если признаков на лице нет — значит и малыш не даун.
Опека вообще какая то странная, отстранилась от всего, даже наотрез отказывается нам ее во временную опеку оформить. говорит им комитет не разрешает давать под опеку новорожденных. Это мутит заведующая отделением.
Ну с опекой с ними всегда тяжело, такое ощущение что им жалко что малыш в хорошую семью попадет. Хотя их руководство ну оооочень заинтересовано чтобы ребенок в системе пробыл как можно меньше. Если у вас есть направление на посещение малышки — вы имеете право заказать ей скрининговый тест на с-м Дауна. Он даст 100% ответ и заведующую умоет. Стоит он не особо дорого. Точно не скажу но сделать реально
Если действительно есть шумы, то этг порок сердца, а не даунизм. Нам порок еще в роддоме диагностировали, а потом мы ездили к кардиологу. Сейчас слава Богу все хорошо. Заведующая странная, обычно скрывают диагнозы лишь бы взяли, а ваша… Удачи вам
Спасибо! Она реально странная! Я когда второй раз к ней пришла, она мне сказала: «Зачем она вам вот через пару дней еще девочка поступит ее возьмете!?»
Удивительная женщина. А если вы чувствуете, что девочка ваша, берите. Все преодалеете
Спасибо! Но мы боимся, что с этим синдромом не справимся, как бы это жестоко не звучало.?
Нас тоже и в опеке и в больнице отговаривали. Зачем он вам? Сыну было месяц, когда мы с ним познакомились. У БИО вич и гепатит С. У малыша вторая группа здоровья и контакт по этим заболеваниям. Не смотря на это мы забрали сына домой. Нам скоро полтара года будет. ВИЧ и Гепатита нет. Осталось только гиперактивность. Не на секунду не жалеем с мужем, что не послушали заведующую и забрали мальчика. Если Вам сердце подсказывает, что малышка ваша, не сомневайтесь и забирайте. А любовь семьи сделает своё дело))))
Потрясающе! Вы молодцы, что не побоялись! Здоровья Вам и вашему малышу!
Спасибо! А Вам побыстрее пустить в дом Аиста!!!
?
У нас такая линия на обеих руках, передается по наследству, по женской. Причем, передается только одной дочери. Это по мимо признака даунизма еще и признак гения. Вот думаю, куда податься? ?
? Вот и я о том же.
Заказывайте генетику
Вы сами можете проверить некоторые признаки и быть уже уверенными в девгнозе
Ну мне кажется с рождения просто взглянув на ребёнка видно синдром если он есть… у них разрез глаз особенный, и да и вообще по лицу видно… вы же видели малышку и можете уже предположить есть синдром или нет.
Мы с мужем ее всю обсмотрели и с медсестрами, а те в свою очередь с другими врачами говорили и все в один голос говорят, что Малышка нормальная. Но все равно страшно.
А что такое обезьянья линия?
Кстати в точности как у нашей Малышки!