пролежали мы в ПНО. поставили диагноз F84.11 — Атипичный аутизм с умственной отсталостью. не хочу в него верить… мечтаю, чтобы сын пошел в общеобразовательную школу, врач с ПНО сказал, что это нереально… ну мечтать мне никто не запретит. сейчас хочу у нашего участкового психиатра просить направление на МСЭ. кто был, поделитесь, что там? что просить? что требовать? что говорить? надо ли каждый год подтверждать, и как это проходит?
мамочки с такими детками? вы работаете?
🌹
Валерия добрый день! Подскажите а вы проходили краевую ПМПК на ул. Казахская 71, они предлагают бесплатные занятия дефектолога и психолога.
здравствуйте. мы были на нефтяников. там тоже предоставляют бесплатные занятия, но мы сейчас посещаем центр ранней помощи на связистов, поэтому пока не успеем просто. если вы про центр ранней помощи не знаете, я вам расскажу
Мне кажется рановато вам приговор такой вынесли… Конечно нужно верить в лучшее и заниматься и заниматься. Я вот считаю что сад нам очень много дал) конечно все зависит от личности воспитателя и не важно какой сад. У нас 84.8 поставили в последний раз, но и то сказали что нужно наблюдать динамику, это важно наблюдать и заниматься.
у вас спец сад?
Нет, обычный. С сентября в логогруппу пойдет только.
У нас очень хороший воспитатель))) а такие детки личностноориентированы. Вам нужно найти такого воспитателя к которому он с удовольствием ходить будет, а там о общение и занятия. Нужен ли вам коррекционный можно решить и в процессе ориентируясь на ребенка. Я правда не знаю какие у вас симптомы? но что бы ни было отчаиваться нельзя и нужно верить в своего ребенка)))
У моей знакомой тоже в 3 ребёнку такой диагноз поставили! Инву дали. А то говорят не дают, дают и ещё как! Но я не понимаю каааак в 3 года можно ставить УО???? Разве это корректно со стороны врачей!? Делать такие заключения в столь раннем возрасте!?
знаете, как у нас. я со старшей ходила к педагогу в 1 года (к слову у нее все хорошо, и говорила уже немного), мне говорили — мало слов, ребенок отстает в развитии. хожу со вторым, который явно отстает. мне говорят — все нормально. успокойтесь, мамочка. так что наших врачей не понять
Сейчас нам 6лет инвалидность по такому же диагнозу как у вас получили в 4 года, нужно прийти к участковому психиатру встать на учет прстоять не меньше чем пол года и только тогда она дает направление МСЭ.Для самой комиссии у нас нужно врачи психиатр, невропотолог, окулист, хирург, эндакринолог(у него +еще и анализы разные), лор, сурдолог, генитик(у него тоже много всяких анализов), сделать МРТ и ЭЭГ.Еще заключения психолога, логопеда, и деффектолога которые с ребенком занимаются.На комиссии смотрят все документы смотрят на ребенка а потом принимают решение дать инву или нет.Нам дали на два года вследующий раз обещали дать уже до 18 лет.
кошмар какой!
Это так только кажется потихоньку пройдёте пока пол года стоять на учёте будете всё и пройдёте, диагноз серьёзный всё равно рано или поздно прийдётся инвалидность оформлять.
А вы ЭЭг головы делали? Какие были роды? Родовая травма или гипоксия ?
И препараты какие нибудь принимаете ?
У старшего после гипоксии дисфункция срединно стволовых структур. Корковая не зрелость. Дезорганизация основного ритма и снижен он. До 2,5 лет мычал. В 3.3 года пошёл в сад его воспитатели не понимали. Но он понимал обращённую речь. Мы активно занимаемся и медикаментозная поддержка постоянная. Ещё щас с сердцем проблемы выявились пока обследуем и врачи склоняются, что все от головы нашей идёт
да, ээг в норме. роды физиологические в срок, крупный плод 4400. все было хорошо. замечать стали в 1,5 года. до того времени развивался по возрасту. понимание очень слабое. коммуникации практически нет (только я и муж)
наблюдаемся у невролога, принимаем лечение.
Что врачи говорят и почему так? Не отправляли вас с генетику .? У нас то все понятно, что из за гипоксии и нарушения в головном мозгу. По препаратам мне очень понравился контексин в уколах хороший толчек был. И занятия с нейропсихологом. У меня такие же переживания в плане школы пока не знаем сиожет ли пойти в норму или придётся с абортированной программой. У нас в целом на занятия с нейропсихологом и логопедом и 2 года лечения ноотропами довольно хороший прогресс .
у генетика все нормально. мы пошли курс церебролизин, кортексин, глиатиллин. появилась эхолалия, но обращенной речи так и нет. это единственный прогресс на данный момент. сейчас начали принимать другой курс. нейромидин+циннаризин — цераксон (уколы) — глиатиллин. собираемся в самарский реацентр.
занимаемся по разу в неделю с логопедом, психологом и диффектологом.
Сын инвалидность получил в 3 года, на МСЭ в основном, только документы смотрели. После получения инвалидности стали ходить в реабилитационный центр (логопед, дефектолог, психолог, творчество). Специалисты заставляют мозги работать, реально. Сейчас — речь есть, с туалетом — все в порядке, есть понимание, с нами и с сестрой контактирует хорошо, с остальными — начинает только учиться общаться. Пока сам не одевается. Инвалидность дали на два года.
Татьяна не могли бы вы рассказать о реабилитационном центре поподробнее и дать адрес у нас с ребенком куча проблем
И по каким критериям врачи так рано поставили УО? как они определили? Насколько знаю обычно так рано не ставят такой диагноз
+++++
девочки, дорогие. я не врач. диагноз ставила не я, и я не знаю, на каких основаниях его поставили. я думаю, что делать дальше. то, что он тличается от сверстников, очевидно.
Чем отличается от сверстников? речь есть? понимание речи?
Конечно ребёнок в спектре отличается от сверстников.Ответ врачей в маленьком возрасте такой'не известно что с ним будет, может быть дурачком а может профессором физики'вот Вам и ответ! Все зависит от возможностей ребёнка и корекции конечно .
речи нет, понимание очень слабое, взаимодействия нет, даже с сестрой. в саду не ест, кормить себя воспитателям не дает, энурез, энкопрез. не умеет одеваться/раздеваться, умываться. страхи.
вопрос ведь не в том, правильно мне диагноз поставили или нет, а в том, что мне дальше делать. почитайте еще раз тему.
понятно, что нужны занятия и реабилитация.
Дефектолог, логопед и Ава-терапия вам в помощь и дома плстоянно заниматься!!! и пытаться оформить инвалидность!
Вы что серьёзно ?? ему 3 года!!! С какой стати он должен уметь раздиватся и одеваться и умываются? Если Вас это успокоит то и (норматипичных)детей в этом возрасте одевают, раздевают и купают.Насчет понимания речи оно приходит в процессе обучения .
ну да, вполне серьезно. первый ребенок в 3 года все это умел.
Я лично не работаю, но планирую выйти на работу :)Просто вызвало сквал возмущение как так мог в 3 года уо установить.У моего тоже нет понимание речи и словарный запас маленький, Но понемания стало расти и словарный запас тоже.И ещё у нас в стране норма в возрасте 3 года быть в памперсах :)так что мой на их фоне не особо отличается :)
по поводу УО — мне сказали, что очень сильное отставание в речи и понимании, поэтому не могли написать, что интеллект сохранный. я сама не верю в УО, и надеюсь-таки на общеобразовательную школу. время есть. возлагаем большие надежды на самарский реацентр. думаю, если пойдет речь и понимание, то и все остальное наладится. думаю, в спорт его отдать. как говорит мой начальник: «если не работает голова, то работают ноги». пущай бегает (прыгает/плавает)
а что касается подгузников — это дело родителей, когда приучать ребенка к горшку. в 2 годика лежали с игнатиком в больнице. он, естественно в подгузниках. так некоторые врачи шипели: как так? до армии будете в подгузниках водить? вот так...
Понимания прийдет с занятиями.Я тоже думаю иногда что он совсем меня не понемает, а психиатр в больнице Шнайдер мне сказала он понемает больше чем я думаю:)у Вас все будет хорошо ?Верьте в него!!! У нас с тяжёлых в пограничные выходят, так что не конец света ;)
+ много
Валерия, у моего сына диагноз F84.11, инвалидность оформлена.Сейчас ему 8 лет 10 месяцев, ходит в общеобразовательную школу коррекционный класс.Если верить в своего ребенка, любить и относится к нему как к обыкновенному, учитывая его особенности, то все получится.Конечно всегда есть свои ньюансы, трудности, но верить надо всегда и не смотря ни на что и не на кого.
спасибо. во сколько лет оформили инву? будете ее продлять? нам дали на 5 лет. я надеюсь за эти 5 лет его вытащить, а потом снять диагноз, ну и инву соответственно. конечно, будем смотреть по обстоятельствам, но планы такие
Инвалидность оформили уже в 5 лет, но уже как 1,5 года на тот момент лечились.Продлять конечно буду, потому как еще лечиться и лечиться.А на счет вытыщить, у меня тоже такие планы.Но вот первый дельфинотерапевт 4 года назад сказал: до 14 лет даже не расслабляйся, потому что неизвестно как повлияет гормональная перестройка организма в переходном возрасте.Так что стараюсь быть готовой ко всему и не опускаю руки.
как вам дельфинотерапия?
Все бывает!!! И чудеса случаются!!! Верьте в своего ребенка, сил и терпения вам!!! Ну и здоровья вам и ему!!!!
У нас другое ф70-УО. Работаю. Работу выбирала по пути в школу, забирает бабушка. Инв нет.
А сколько лет ребёнку?
3
А какой уо вообще речь идти может, ребёнок маленький.
dlja postanovki UO slishkom malenkij vozrast