Дети с синдромом Дауна,сли Солнечные дети

Рождение особого ребенка всегда становится настоящим испытанием для родителей, и это совершенно естественно. Каждая мама хочет иметь здорового малыша, но не всегда мы можем влиять на свою жизнь. Родители детей с синдромом Дауна, впрочем, также как и детей с другими заболеваниями, неизменно задаются вопросом – «За что это нам?». На этот вопрос никогда не будет получен ответ, потому что его не может быть в принципе. Неизвестно, почему у малыша образуется лишняя хромосома. Так случилось, и никто в этом не виноват. Но на самом деле испытанием для родителей становится не само рождение солнечного ребенка, а отношение общества к особым детям. Кстати, вы знаете, почему даунят называют солнечными детьми? Потому что они открыты людям и всегда улыбаются. Одарив таких малышей лишней хромосомой, природа дала им и созданное для любви сердце. Возможно, для того, чтобы научить любви и других людей… Рождение ребенка с синдромом Дауна Все родители детей с синдромом Дауна переживают настоящий шок, даже если они уже знали заранее о большой вероятности рождения особого ребенка по результатам скрининга. Не бойтесь обратиться за психологической помощью к профессионалам или сообществам родителей солнечных детей. Не прячьтесь от проблемы – она никуда не уйдет, но чем раньше вы ознакомитесь с перспективами жизни и адаптации малыша, со своими правами на помощь от государства, тем увереннее будете чувствовать себя. Вам может потребоваться достаточно много времени для адаптации. Это тоже естественно – ведь ваша жизнь кардинально изменилась. Самое главное – суметь понять, что ни вы, ни ваш малыш не виноваты в том, что у него такой диагноз. Вполне возможно, что вы попадете под психологический прессинг близких людей, ничего не знающих об особенностях детей-даунов, но страстно желающих рассказать вам о страшных перспективах их жизни и развития. Не поддавайтесь давлению со стороны: никто кроме родителей не несет ответственность за судьбу малыша. Как быть, если в семье уже есть дети? Нужно рассказать им обо всем как можно раньше, на понятном и доступном им языке. Объяснить, что их новорожденный братик или сестричка не такие, как они, и в этом нет ничего страшного. Дети гораздо лучше адаптируются в подобной ситуации: их сознание еще не зашорено стереотипами о том, что умственно отсталый человек – это иная каста. А вот от того, что их родители находятся в депрессии, дети точно будут страдать, не понимая, что же произошло. Поэтому рождение ребенка с синдромом Дауна для других детей в семье ни в коем случае не должно стать трагедией. Вы удивитесь, насколько отзывчивыми будут малыши, помогая вам с уходом за особым ребенком. Развитие детей с синдромом Дауна Что ожидать родителям особого ребенка? Прежде всего, нужно провести полное обследование здоровья малыша, поскольку в ряде случае синдром Дауна коррелирует с некоторыми соматическими заболеваниями – врожденным пороком сердца, нарушением слуха и зрения, проблемам с щитовидной железой. Это важно, поскольку вы должны знать, чем именно вызвано отставание в развитии: например, нарушение слуха или зрения может затруднить проведение развивающих занятий. Главная особенность солнечных малышей – сохранность их эмоциональной сферы, а также хорошие способности к подражанию, и именно эти качества должны максимально использоваться родителями и педагогами для обеспечения развития детей с синдромом Дауна. Мышление у таких детей замедленное, а внимание рассеянное. Однако механическая память будет более развита. Еще одна отличительная особенность солнечных деток – их музыкальность. Поэтому в качестве раннего развития рекомендуется так называемая музыкальная терапия – развитие общей моторики под музыкальное сопровождение. Никогда не отстраняйте малыша от участия в играх с другими детьми – он будет копировать их поведение и повторять слова, и это очень важно. Особенностью детей-даунов является то, что они начинают сидеть, ползать и ходить позже, чем обычные дети, а также отставать в развитии мелкой моторики. Именно поэтому крайне важно начинать развивающие занятия и делать специальные упражнения еще на первом году жизни. Это поможет свести к минимуму отставание в развитии. Для развития речи таких детей родителям необходимо научиться комментировать свои действия, причем делать это простым языком: «Я мою посуду», «Я ем хлеб». Ребенок будет запоминать действия и повторять их названия. Книжки, которые вы читаете малышу, должны содержать яркие иллюстрации – это поможет сконцентрировать внимание ребенка. Обучение детей с синдромом Дауна Этот вопрос волнует всех без исключения родителей. Что ожидает солнечного ребенка в будущем? Сможет ли он учиться, и как вообще это происходит? Прежде всего, нужно помнить, что ваш ребенок имеет полное право ходить в детский сад и общеобразовательную школу. Именно интеграция в подобную среду является наиболее перспективным подходом в обучении детей с синдромом Дауна. Дети обучаются в обычном классе по специальным программам. Возможно обучение в коррекционной школе. Очень важным моментом являются дополнительные развивающие занятия – музыка, физкультура, лепка, и даже театральные кружки. После школы молодые люди с синдромом Дауна могут получить начальное профессиональное образование и работать. Кстати, удивительной особенностью детей-даунов является то, что им хорошо дается работа на компьютере. Этим можно воспользоваться и при обучении. Известные факты: люди с синдромом Дауна занимаются творчеством, пишут книги, снимаются в кино и рисуют картины. Все родители должны понимать: нормальная жизнь их детей в будущем зависит, прежде всего, от того, как смогут родители помочь своему малышу в раннем развитии. А также от того, как к ним относится общество. И именно интеграция в обычную среду позволяет ребенку развиваться лучше. Взаимодействие же обычных детей с особыми очень полезно: это развивает толерантность людей и уважение к тем, кто по какой-то причине не похож на них самих. Мы желаем всем родителям солнечных детей сил и понимания того, что их малыши заслуживают абсолютно полноценной жизни.


Интересные разделы сообщества

Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться
Варвара

Это у нас в стране "все бесполезно" и работать таким людям не дают несмотря на старания родителей. В Германии даже с дцп люди себя обеспечивают. Потому что государство заботится и о них и о родителях. Хорошая статья. Преклоняюсь перед теми, кто рожает даже заранее зная диагноз.

Пожаловаться
Мария
Варвара 
Почему преклоняетесь? Люди сознательно идут на рождение неизлечимо больного ребенка, который, возможно, проживет совсем недолго, если будет иметь помимо лишней хромосомы, например, пороки сердца и т.д. Нет, обеспокоены своей кармой (как же так, аборт?)… надо обязательно родить, чтоб еще и детям младшим/старшим досталось поухаживать.
А чего Вы про ДЦП тут вспомнили? кстати, головной мозг может быть и не задет, т.е. интеллект может быть в норме, у меня есть даже знакомая с ДЦП, у нее только с ногами проблема, увы. А так умный человек, два высших образования.
В случае с СД это умственная отсталость, как ни крути. И про самообеспечение можно забыть, если не вспоминать, конечно, пару-тройку постановочных видео и имитаций работы людей с СД на камеру=)
Пожаловаться
Наташа
Мария 

Мария, я с вами не согласна. Во время беременности у меня все анализы и все узи со скринингами были хорошие. Никто не сказал, что с моим ребенком что-то не так. А когда родила, через 5 часов меня позвали в детское отделение и заведующая стала объявлять мне диагнозы. А потом спросила буду я отказываться от ребенка. Когда я отошла от шока, через несколько дней я спросила по каким анализам они поставили диагноз СД. Мне сказали, что анализы они не брали, а диагноз поставили на основании визуального осмотра. В сентябре мы сдали анализы и сейчас ждем результата. А насчет аборта, не каждая женщина может после этой процедуры не переживать. Конечно исключение составляют женщины которые воспользовались этой процедурой больше 5 раз так им действительно все равно.

Пожаловаться
Кристина
Наташа 

Такой у вам малыш или нет, так вышло. Примите это — значит это испытание от Бога. Тяжело, обидно, но вы мать, а многие женщины даже не знают что такое материнство. В любом случае малыш ваш.

Пожаловаться
Татьяна

как не желай им полноценной жизни, никогда она не будет полноценной… лишний ген никуда не убрать никакими занятиями… очень жаль таких мам и деток, мамы стараются не понимая, что это все бесполезно… я конечно кланяюсь в пояс таким мамам, но это тяжело очень… не знаю ни одного взрослого дауна, кто б жил нормальной жизнью… очень редко если даунизм мозаичной формы, тогда еще как-то можно работать, но это один из 1000....