Месяц назад я была у невролога и он меня очень напугал, сказал что у ребенка есть аутичные черты (писала пост две недели назад). Он сделал такой вывод на основе отсутствия жестов и подражания. За это время произошли изменения.
Появилось подражание: забирает из моих рук телефон и прикладывает к уху, пытается расчесать меня расчёской, отбирает ключи и пытается сам прислонить их к кнопке домофона, играет со мной в куку, утром я показывала как делают индейцы (ладошкой по рту и а-а-а) и он пытался повторить за мной. Научился показывать какой он большой (руки вверх) и давать пять (но это редко, по желанию).
Девочки, это ж все оно? Имитация? Я такая довольная)))
Ладушки, пока-пока мы ещё не освоили, указательного жеста тоже нет (((
Лёд тронулся)))
Комментарии
Актуальные посты
Отличные подвижки… Только вот в саду у сына (сад для аутистов) 8 из 9 детей это делают, правда не все одинаково хорошо
Света сразу приземлила автора, они делают потому что научили их это делать
ну любой прогресс это хорошо же)) Я в любом случае наблюдаю и буду держать руку на пульсе)) Нам же диагноз не ставили, просто высказали опасения.
А на что следует обратить внимание?
Что-то научили, что-то сами научились, что-то умели изначально. Все дети разные, аутисты в том числе. Сын, к примеру всегда был любознательным. Бытовая имммитация была в норме, почти в норме. Никого не интересовало, что он веником подметал в 1,5года, тряпкой махал и даже стул катал, как машину. А вот то, что куклу не кормил, всех напрягало. И к сожалению, не случайно напрягало(. У сына знакомой вообще указательный жест был ранний, не пропадал. Диагноз такой же, хотя даже по тестам мальчик пограничный, даже ниже границы был результат в 2 года. Потом у некоторых терапистов были сомнения в диагнозе. У родителей тоже. Пока при стрессе всякие аутичные фишки не стали всплывать((
Конечно, это круто. На коммуникацию обратите внимание. Учите жестам, всем подряд. Указательному, кивку, доречевому общению, игре в куклы. Прям по пунктам m-chat теста удобно идти. Железнова тоже прекрасно работает над жестами
ох блин эта кукла, моя пару раз кормила, но это ничего не значит, камуникабельный открытый малыш, не любит эти куклы, машинками сюжеты строит.
Это неважно «чем») Смысл в сотрудничестве, в желании, даже потребности подражать родителям, социальной наблюдательности. У аутистов она нарушена в разной степени
Он будет играть, если его позовут. Сам вряд лм подойдет к незнакомым и тем более не начнет разговор. Но это конкретно он, другие аутисты иначе себя ведут. Он прекрасно чувствует, осознает свои дефициты. Впрочем, и младший сначала не подойдет, но младший именно стеснительный, быстро справится с этим, потом не будет делать соц ошибок. Старшему нужна будет помощь еще очень долго. Я может и резко написала, но я сама через все эти жуткие «качели» прошла. Он очень мешают, делают больнее, в итоге. Плюс беготня не нужная по врачам. С легким аутизмом вполне можно жить. Сложно, это куча работы на долгие годы, но реально. Да, основные друзья у сына в саду, даже девочка там имеется. Они вместе идут в школу. Плюс он дружит со своим братом и братом не легкого аутичного мальчика. Ему хватает
спасибо большое за ответ. Я не пытаюсь искать оправдание сыну что ли. Я за этот месяц постоянно анализировала его поведение, и есть огромное количество нюансов в проведении которое меня настораживает. Да и раньше настораживало (например я очень удивлялась когда знакомые рассказывали как их дети тянут к ним руки что их взяли, а мой никогда не тянул, молча лез по моим ногам, ну и куча других мелочей). Я радуюсь этим сподвижкам не в плане "дурные врачи, наговорили глупостей, а с ним все в порядке". Я радуюсь "да, есть проблемы, но прогресс идёт")))
а вы советуете не бегать по врачам? Я просто живу в провинции, очень маленький город, собиралась в конце лета показать ребенка детскому психиатру в областном центре. У нас к сожалению таких специалистов нет. Я думала надо постоянный контроль и наблюдение у врачей ?
Да, советую не бегать, если малыш здоров, счастлив, спит, ест, растет хорошо. Лучше поискать бассейн, дефектолога, батуты или просто информацию. И заниматься, заниматься, заниматься.
спасибо ?
вот по этому никакие такие диагнозы в столь раннем возрасте не ставятся, сегодня не умеет, а завтра научился. все в порядке))
даааа, я довольная и рада очень-очень-очень)))
А мой вот не научился и у него рас не нужно всех под одну гребёнку, то что писала Евгения и её опасения были верными, это очень хорошо что она начала упорно заставлять сына имитировать и он отреагировал, это большое счастье, но все равно нужно наблюдать продолжать и врачи не все дурные.
ни кто не говорит что не нужно наблюдать, речь о постановке диагноза когда ''неумение чего-то'' считается нормой, а не вот он не умеет у вас рас, это бред.
ну у нас если честно, дело не только в неумении чего-то. У нас набор мелочей, которые вроде и мелочи, но в куче настораживают. Ещё месяц назад отсутствовала имитация, вот вообще полностью, всё-таки это настораживает.
Да хороший врач в 1-1,3 заподозрит неладное. Неважно, как назовет зпр, рас
Это не бред нам дали инвалидность причём мы даже не предполагали что так сразу и ни один из трех врачей до и на комиссии не засомневался, и даже не пытались поставить ЗПР или зпрр. Потому то мой ребёнок действительно аутист но с ним можно заниматься и контактировать с правильным отношением и подходом.
вы меня слышите или вы на своей волне доказываете что рас ставят в год и читать что пишут вообще не нужно, нужно прицепиться к комментарию и толдычить? написано из-за не умения чего-то. а не когда это очевидно. шизофрения проявляется к 20 годам, но есть дети по которым в 6 понятно что у них шизофрения. Разница понятна? По одному ''у ребенка нет указательного жеста'' нельзя поставить рас.
Я совершенно не доказываю что рас ставят в год я написала конкретно о своём ребенке, и в таком случае вы должны понятней выражаться в письменном виде.
У нас в год был такой-же набор как у Евгении.
я посмотрела что вашему мальчику уже больше двух. Есть улучшения? Какие дают прогнозы? если не сложно конечно.
А вам пишут, что отсутствие указательного жеста в год говорит, как минимум о задержке коммуникации. Тут дело не в диагнозе. А в раннем вмешательстве. Как минимум, не переживать, что поздно начали. Я теперь всегда буду переживать об этом, при том, что сын отлично продвигается. Но нет-нет, и промелькнет мысль: а вдруг, раньше было бы еще лучше.
отсутсвие указательного жеста в год ни о чем не говорит. у моей не было и у половины соседней детворы тоже, и ни одного ребенка с отклонениями среди них нет. Пора завязать с этим разговором меня отвечать на всякую до мелочей прицепную фигню порядком достало. Делайте что хотите, ваше право, я к вам со своим мнением не лезу, чего и вам советую, хотите что-то написать, пишите автору, я вопросы не задавала.
У нас в Израиле ставят. Думаю, в Штатах тоже ставят. Чаще, конечно это братья-сестры аутистов, так как родители знают на что смотреть, мониторят симптомы с рождения. Знаю детей, которым поставили рас в 1,2-1,5. У девочки, которой поставили диагноз в 1,2, а это не легкий рас по виду, иначе так рано не ставят, дали вскоре спец сад, прогресс за пару лет колоссальный.
Да есть, появился взгляд не долгий но есть, немного имитирует но очень мало, с подсказками собирает вкладыши, знает что придя домой нужно снимать с себя одежду, наконец то научился спускаться по лестнице, а то совсем не понимал как это делать поднимался очень хорошо, а вот спускаться не умел, начал лазить по лестнице к бассейну, но это опасно, следим всегда или лесенку перегораживаем, занимаемся с ним с февраля, появляются и хорошие умелки, но и плохие тоже добавляются разнообразие продуктов которые ест снизился до минимума. Ещё один раз указал на дверь указательным пальцем, но это было один раз, а так все время берет мою руку и ею показывает на то что его интересует. Но для меня этот один раз было радостью как буд то, мне машину подарили!
Мы конечно не в Израиле, но нам тоже дали без всяких отфутболиваний и садик с сентября будет специализированный я даже и подумать не могла что в нашей дыре есть такой сад и там по 5 часов с детьми такими индивидуально занимаются психологи, дефектологи, музыка, физкультура, сенсорная комната есть и детей всего 10 а ходят максимум пять и два воспитателя и две няни и не все аутисты есть зпп и зпрр с моим будет 3 аутиста совсем тяжёлых нет. И АБА мы бросать не собираемся так и будем возить три раза в неделю в область они там очень хорошо работают с такими ребятами!
Прогнозы нам ни один врач не говорил так как у всех все индивидуально. И это правда, все разные аутисты это как отдельная расса, есть негры, русские, американцы, и есть аутисты их нужно научиться понимать и учить понимать нас.
Удачи!
я просто такие вопросы задаю потому что ещё не до конца в теме разобралась. Спасибо большое за ответ и пусть у вас будет как можно больше прогресса и улучшений!!
Спасибо!
Я думаю что с вашим ребёнком все будет нормально, следите и наблюдайте занимайтесь больше времени с ним контактируйте привлекайте к совместной деятельности, если трудно ему чем то заниматься или не интересно просто балуйтесь с ним и через игру учите носики, пальчики, ножки и ручки пока он маленький ваш ребёнок и так далее в таком духе. Если ребёнок просто немного отстаёт в развитии ему не помешают занятия для детей с рас и он быстро догонит ровесников.
спасибо. Я сейчас читаю литературу, хочу для себя понять и разобраться.
Какие врачи тупые однако. А о темпераменте и характер он ничего не слышал, этот «невролог»? У меня племянница до двух лет могла сидеть и стенку рассматривать, вообще без движений, за то сейчас, в 4 года, х6р поймаешь на месте.
меня конкретно это напугало, я такой пост настрочила, но меня там успокоили)))
Меньше слушайте этих врачей… Через одного фильтруйте. Половина такую хню несет, что лучше по советам из интернета лечить ребёнка, чем по назначению таких «врачей»..