Пишу для тех, кто хочет определится или просто найти инфу от живых людей по этой теме. 🤔🤔🤔🤔🤔 Начну с того, что на 20 неделе( 27 и 29.11.2018г)на скрининге у одного малыша обнаружили впр, увеличение желудка, атрезию двенадцатиперстной кишки, кисту сосудистого сплетения.( еще тогда мне узист сказала, что в другом городе в центре специализир на двойнях, должнв подтвердить этот впр и проконсультировать генетик, т.к. велик риск хромосомных паталогий, но инвазивный метод скорее всего не назначит генетик, как она была права) 🤔🤔🤔🤔🤔🤔🤨🤨🤨🤔🤔🤔На 21 неделе (4.12) была ВК что, да стоит меня отправить в другой город, на 22неделе меня всю неделю готовили к отправке на обследование в уральский нии омм Екб. Дали направление на анализы ( не буду перечислять, здесь в нии даже не взглянули на них и сделали всё по новой), пугали что без них ехать нельзя, пришло приглашение с Екб ( они отвечают махом втечении 3часов по электронке ) но я ждала результаты, 17.11(23 неделя) я была уже там, вернее тут, я еще тут. ➡️➡️➡️Первые 3 дня так же проходила анализы. Кровь, мазки ,➡️ Узи подтвердили наличие впр у одного. Второй здоров. На словах узистка сказала, что выносить будет проблематично, но это моя главная задача в данной ситуации. И...стоит сделать кордоцентез. ⚠️Приписочка; его проводит гиня при постоянном узи контроле. По факту: проводит она- одной рукой держит датчик узи, другой рукой втыкает 15см иглу, одним глазом в монитор, другим на иглу и пытается резкими поступательными движениями( рывками) поймать и проткнуть пуповину плода ⚠️➡️Детский хирург вынес по заключению узи и мрт ---благоприятный прогноз для жизни второго ребенка, роды в пц, операция- декомпрессии желудка и двенадцатиперстной кишки, но так как данный вид впр имеет высокий риск хромосомных аномалий и пороков развития сердца, это ухудшает прогноз. То бишь, как сказал гиня : надо сделать кордоцентез. ➡️ генетик ----не исключается хромосомная аномалия, сроки проведения ИД упущены. Она мне напрямую сказала так : они будут тебя тащить на кордоцентез за руку, хоть это и добровольная процедура, но в лично твоем случае смысла в нем нет. Т.к. если плохой — генетик будет советовать прерывание, а оно на сроке 24 недели запрещено законом министерства здравоохранения. Все силы должны быть направлены на Охранение(!) и вынашивание плодов. А риск для здорового плода и беременности в целом превышает потенциальную пользу от кордоцентеза. Вот так. Я об этом думала и сама и пытала пару дней на кануне гинеколога, он говорил то же самое не смотря мне в глаза. ➡️ переговоров с близкими мы определились не делать эту процедуру. ➡️тем более есть перед глазами не просто печальный, а ужасающий исход от последствий ИД ( см прошлый пост). Вот так. Старалась подробно и понятно излагать. Естественно посмотрим на реакцию гинеколога, узиста и заведующей на мой отказ. ➡️ есть вопросы задавайте, пишите в личку.
Кордоцентез мой опыт. Много букв
Рубрика
УЗИ
Сейчас нахожусь перед выбором делать или не делать. У нас 1 изолированный признак по узи выходит за рамки нормы (ставят вентрикуломегалию незначительную). Суетятся, чтобы успеть до 22 недель. Получается, делать кордоцентез, по сути, это решить вопрос о прерывании беременности. Сделать «а» и быть готовым сделать «б». Почти бессмысленная (и опасная) процедура, если ты в любом случае уже решил донашивать или я чего-то не понимаю?
Да.
Вам надо узнать у детского врача совместим ли данный порок развития с жизнью. И как лечить. Консультация генетика.
Решить семьей этот вопрос.
Естественно, спасибо?? все так и сделали. (Совместим с жизнью, еще как, если что)
Отлично! Дай Бог вам сил и здоровья!!
Делала кордоцентез в Челябинске. Я была морально уже готова к тому что ребенок будет с СД, но все же уговорили меня и я не пожалела. Исключили этот диагноз нам, и осталась одна проблема, которая ушла сразу как только родила....
Вы сильная и смелая. В моем случае был впр и харионбиопсия. Я согласилась. Из за этого или нет, но через три недели после процедуры воды вытекли полностью. Я делаю Вам сил, веры и здоровья!!! Вы умеете брать ответственность на себя и не перекладывать на врачей!
Охохо эти проколы… Помню как писала согласие, потом позвонила маме ( она медик) и ей поплохело, она пообещалась с коллегами и они сказали не смей делать! В итоге я сдала неимвазимный анализ НИПТ и слава богу все хорошо! Если Вам уже сказали, что после рождения операция, то не переживайте и не соглашайтесь на прокол. Если есть подозрение на синдромы, сдайте НИПТ, он дорогой, но стоит того!
Хорошо, где сдавали?)
Москва, центр медицины плода
Терпения тебе и здоровья, пусть все хорошо будет. Правильно решила, не надо делать
Если поздно делать — морду кирпичом и пишем отказ на бумаге от процедуры. Пусть идут лесом, если уже больше риска от нее, чем пользы. Родишь, сразу прооперируют и все будет хорошо. Только получше изучи, где лучше рожать.
Да, спасибо! Говорят делают здесь и в Самаре, но только не в нск
+
Правильное решение. Все будет хорошо
Спасибо!
Пусть у вас и у малышей все будет хорошо! Пусть они будут здоровыми и счастливыми, а вамматеринство приноситтолько радостью счастье!
Благодарю!!
Здоровья вашим малышам? на кануне НГ все будет ? держим кулачки.
Спасибо!
Умничка! Все правильно сделала! Доносишь, родишь, прооперируют деточку и все будет хорошо. А то они напротыкают одним глазом, не дай Бог!
Спасибо!!!!
Ну и правильно сделали, что не стали никаких проколов делать. Врачам лишь бы кордоцентез сделать, денег заработать. А вам зачем такой риск? Ни к чему абсолютно.
Да, спасибо. Но сколько нервов ушло, чтобы прийти к этому решению.
Здоровья деткам и тебе сил их выносить и родить! ???
Благодарю!!!
Я делала амниоцентез потом сразу легла на сохранение. Чтобы исключить выкидыш.
Чем вам сохраняли? Брали просто воды?