Сегодня ездила на экспертное узи (повторное после 1 скрининга), которое мне рекомендовал генетик. Всё развитие в норме, кроме лишь носовой кости, она укорочена. После этого прошла на консультацию к генетику, все таки он направлял. Узист между двумя кабинетам посоветовала один, в который я и пошла. Генетик там молодая девушка, видно что наверно только недавно работает. Посмотрела мои результаты и выдала: «вы мне вопросы будете задавать или мне вам рассказывать?». На что я спросила, что вообще не понимаю с чем связано повторное узи. Она давай мне про носовую кость говорить, что по узи диагнозы не ставят, что это только риски, а возможно сделать пункцию материала и по ней определить аномалии. Короче, эта девочка периодически мне рассказывала лекции с занятий по генетике, несколько раз забыла текст и повторяла последнюю фразу, на что мне хотелось, как преподавателю сказать, «молодец 5, не волнуйся». Я от всего отказалась, от всех инвазивных и неинвазивных вмешательств, решила что подожду 2 скрининг, он будет после нг праздников и уже тогда, если будут отклонения, буду предпринимать что то. Девочки, расскажите, у кого было подобное? Позже длина пришла в норму? Результаты узи в комментариях
Спасибо девочки за ответы и советы! Понимаю, что правильно сделала, что не согласилась на пункцию и днк тест
А сколько носовая кость была на первом скрининге?
1.6
Я ходила на 1 скрининг 12 нед и 1 день по УЗИ 11 нед 6 дней и нос был 1,5 мне сказали все хорошо. У сестры в 1 скрининге вообще 1,3 был и все хорошо ребёнку уже 8 месяцев почти.
Да, это норма. А сейчас у нас оказался ниже нормы
Так если у вас первый скрининг хороший, зачем вас повторно отправили на УЗИ?
В направлении написано проф деятельность мужа. Он на нефтеперерабатывающем заводе работает
Я думаю вам не стоит переживать. Дождитесь 2 скрининга. Все у вас хорошо будет. ??
А если НИПТ? Почему нет? Сдать кровь свою надо и все
Ален, все будет хорошо. Если это только из-за работу мужа, вообще не парьтесь. У вас и риски стояли вроде низкие.
Ну рарр у вас действительно занижен. Нормы от 0,5-2 мом
Кроме кости носовой они же ещё что то смотрят.? Толщина воротникового пространства и что то ещё +кровь (ген двойка) и только в совокупности генетики могут смотреть
Все остальное в норме. В день 1 скрининга, три недели назад, кровь показала, что Papp немного понижен, по узи все было в норме, в том числе носовая кость
Так носовую кость смотрят только в1 скрининг. Мне говорили обязательно сделать его максимум до 13 недель, иначе потом он не информативен. Я думаю, раз по УЗИ 1 скрининг все было в норме, то все у вас ок! Я свою ген двойку даже в глаза не видела. Её потеряли. Поликлиника говорит, что лаборатория потеряла, а там сказали, что поликлиника. Вообщем я не знала результаты. А врач роддома, у которой я рожала, сказала, что бы я не волновалась, потому, что как правило если что то не так на ген уровне с ребёнком, то это видно. Частые угрозы выкидыша, осложнения всякие
Многие говорят, что важнее узи, а кровь не настолько информативна. Ну и слава богу, что у вас все хорошо, вот эти лишние нервы тоже не нужны. Очень странно, но я сегодня, как никогда, была очень спокойна. Пусть малышуля растёт и развивается без всяких вмешательств
А ещё забыла сказать. Подруга рожала в 39 лет. У неё по крови риск небольшой ставили. Плюс типо возраст поздний. Отправляли к генетику. Генетику сказала, что результат крови зависит от питания и сна даже. И вообще сказала что 3 дня до сдачи надо соблюдать диету и режим, только поликлиники об этом молчат. Все отлично у неё. Здоровая девочка. Моему сыну в развитии до неё далеко.
Сходите к другому генетику. Может достаточно сдать кровь на впр
А ген.двойку сдавали, там хорошие результаты?
Сдавала. Вот. Papp немного низковат. По узи в тот момент отклонений не было
У вас хорошие показатели по крови.А то что нос.кость короткая, так может у вас в роду курносики, маленькие носики?
Обычные русские носы) На втором скрининге, думаю, что все точно станет понятным