На 2-ом скрининге (20 недель) Обнаружен гиперэхогенный фокус в левом желудке сердца плода 2,0 мм. Узист написала в рекомендациях прохождение фетальной ЭХО-КГ плода, а мой гинеколог в женской консультации — направила к генетику со словами, что это может являться пороком сердца.
Сижу, реву, очень переживаю, к генетику идти в понедельник! А все мысли только об этом, мамочки, кто сталкивался с таким, я понимаю, что всё индивидуально, но что в итоге было у вас? Здоровыми ли рождались детки или всё настолько серьёзно?
спросите в группе кардиомама вконтакте, там наверняка кому то ставили подобное
Спасибо за совет ?
А реветь нужно ровно один день, только вы можете своими усилиями помочь ребятенку.
Меня тоже спросили не болела ли? Я с уверенностью ответила, что точно нет и только ночью уже вспомнила, что горло 3 дня по утрам на 12 неделе примерно болела, а так как без температуры и других признаков видать даже и забыла
Вот и у меня прям мини-насморк был
У сына так и подтвердилось и так и есть образование. Главное, следить за ним. Сейчас сыну 2года9мес, образование ничем не мешает работе сердца. Планируем ещё для постановки точного диагноза МРТ сердца сделать, у кого-то действительно удалять нужно, у кого-то просто стенка утолщена. У нас это скорее всего о. Перенесенного орви до 12недель, генетик вообще по мне не особо тут что решает.
У меня на 2 скрининге такое написали. Буду переделывать узи, может ошиблись. В интернете написано много?
Мне вообще моя гиня сказала генетику не надо. А в узи написали обследование на ВУИ, лечение. Я сдала полный пакет инфекций, пришли все отрицательные. Теперь думаю переделать узи
Странные врачи конечно, мне так в своё время сказали что это признак синдрома дауна — я узи переделала у другого специалиста, там сколько-то мм (я не помню) вариант нормы считается
Да вам сказали верно. Этот один из признаков.
Если есть по крови какие-то риски, то эхогенный фокус может свидетельствовать о синдроме Дауна. А если все впорядке с кровью, то это просто небольшая особенность, которая жизни не угрожает! Сама с этим столкнулась, но когда сын уже родился, во время беременности никто и ничего не говорил. Так вот, сыну было месяцев 9 примерно, точно не помню во сколько, но из-за шумов в сердце направили на обследование, обнаружили ложную хорду. Оказалось, что у моей мамы она точно есть, так что, внучок с наследством))) жизни никак не угрожает, а после двух лет у нас и шумы слышать перестали, по крайней мере вопросы больше не задают и на обследования не отправляют. Сын очень бойкий и активный)) вчера на втором скрининге у малышки обнаружили эхогенный фокус, я сразу же успокоилась, так как прочла, что это — это ложная хорда)) так что, два ребенка и оба с чудинкой))))
У врачей в принципе все что не так, так это сразу косвенный симптом СД. ? ♀️ Но та врач которая мне нашла фокус все агитировала амниоцентез сделать, разумеется платно.
Я к этому отношусь более или менее снисходительно. Это если у взрослого человека что-то можно рассмотреть и дать заключение, а внутри тебя маленький комочек — это же надо все правильно рассмотреть в 12-15 сантиметрах крохи. Поэтому, конечно, ошибки не исключены, а далее, на усмотрение родителей, на усмотрение матери! Амниоцентез процедура добровольная, для перестраховки. Но если все по крови и УЗИ без отклонений, то и смысла в ней нет, наверное
У нас было это. На последнем скриненге уже все хорошо было. Нам 1,10 все отлично
Спасибо, прям чувствую, что морально легче стало
У нас тоже было, я испугалась ппц как, гинеколог сказала что уйдет до 35 недель, по крайней мере должен, на 3 скрининге было уже все хорошо )
У нас тоже самое было, ни к кому не направляли. Это сказали у всех есть, потом к 3 скринингу проходит, либо к самим родам.
Тоже ревела, думала порок сердца. Но это обычное скопление солей кальция!!! На 3 скрининге не прошла эта фигня, к родам — и следа не осталось. Так что не переживайте!
Спасибо, что откликнулись, а то трудно с переживаниями совладать ?