Кто интересовался "что я решила с амниоцентезом?"

До сих пор муж говорил, что нужно делать, а я больше склонялась, что не нужно. Сегодня он немного глубже изучил эту тему в интернете и пришёл к выводу, что делать мы эту операцию не будем и нафиг она нам не нужна, что раз скрининг хороший то и лазить туда нечего. Теперь он понял почему я так терзала себя в сомнениях и не знала как правильно поступить, т.к только с моих слов делал выводы и склонялся к тому, что процедура малоопасна и лучше сделать для спокойствия. Нарыли в интернете отзывы и реальные случаи прохождения этой процедуры и пришли в ужас. Оказывается ЦПСиР практически всем подряд предлагает сделать эту процедуру, что им это выгодно за счёт квоты которую выделяет государство и возможно даже ради статистики. Я понимаю, что врачей этому специально учат во время обучения и возможно даже они сами уверенны, что это самое лучшее решение.Так же есть информация, что данная процедура раньше применялась для провоцирования преждевременных родов. Промониторив многие случаи когда после прокола здоровые детки погибали в утробе или начинались преждевременные роды и проконсультировавшись с врачами как лично так и дистанционно сделала вывод, что: Транслокация- это не диагноз, а особенность и если бы мы не нарыли мою эту особенность то и в данном случае при хорошем скрининге даже не задумывались бы о том, что с хорошими результатами скрининга ребёнок может быть не здоров и спокойно бы родили своего малыша, безо всяких проколов и вмешательств. Думаю многие пары у которых тоже есть случаи зб и которые не проверяли свой кариотип и не подозревают о своей генетической особенности успешно вынашивают и рожают здоровых деток. В большинстве случаев прокол назначают только после плохого результата скрининга и ни одного случая когда при хорошем скрининге прокол назначали не нашла. Конечно де все мысли тут не опишешь, мы много рассуждаем и говорим на эту тему, ибо принять правильное, осознанное решение. Вывод: Мы решили сходить на платное УЗИ в хорошую клинику, возможно 3-4Д в 16-17 недель, заодно узнать пол малыша🙏 И если нам снова скажут что никаких отклонений от норм нет то 100% не делать амниоцентез. Думаю если бы были какие то отклонения то УЗИ бы это показало на первом скрининге, т.к в случаях трисомии или поломки 3й хромосомы грубые пороки развития и не жизнеспособность. Мы верим в нашего малыша и в то, что всё с ним хорошо. 🙏Спасибо всем девочкам которые за меня переживают и спрашивают как у меня дела. 🌹