Недостоверные скрининги и высокий риск по СД

Всем привет, хочу поделиться своей историей, потому что уже не знаю, как со всем этим справляться. История у меня долгая. В 2013 году я забеременела впервые, но все закончилось на 5 неделе, когда беременность замерла. Правда выяснилось все только на 9. Было выскабливание, много слез и надежд. Думаю, кто это пережил, меня понимают. Мы сделали перерыв и взялись за своё здоровье, проверив все что можно и нельзя. Причину ЗБ так и не выяснили. На фоне чистки замершей у меня развился эндометриоз. На протяжении трёх лет я лечила его всеми возможными способами и в частных и в государственных клиниках с одной только целью-забеременеть. Поскольку других проблем со здоровьем нет, и я и все мои врачи считали его единственной причиной ненаступления беременности. В очередной раз сменив врача в начале этого года, я приняла решение убрать очаги операбельно. И тут случилось чудо. Пока сдавала анализы перед лапаро выяснилось, что я беременна. Сказать что мы с мужем были счастливы-не сказать ничего. Мой гинеколог посмеялась, мол испугалась операции и вот результат) В связи с неудачным прошлым опытом страхи меня не оставляли. Я все ждала, что может что-то произойти. Но все было хорошо. Сердечко вовремя забилось и я успокоилась) Но на 8 неделе внезапно случилось кровотечение, причём такое, что мне казалось это конец. Однако вопреки всему мой крошка остался цел и невредим. Мы пролежали на сохранении недельку и отправились домой. В 12 недель я пошла на скрининг. Показатели были хорошие. ТВП 1,2; носовая косточка 1,7. В группу риска по крови не попала. Кстати, забыла написать, что по факту на тот момент было 11 недель, потому что у меня длинный цикл из-за эндометриоза и овуляция была позже как раз на эту недельку. Однако, почему-то никто этого не учитывает и считают срок по ПДМ не заморачиваясь с длинной цикла. После делала УЗИ ещё дважды в частных клиниках, плод развивался правильно, отклонений не было. На учёте я стою в центре планирования платно. Но на скрининги они отправляют в обычную консультацию. И вот со второго скрининга начался ад, который длится уже четвёртый день. В понедельник я абсолютно спокойной отправилась на УЗИ. Кровь в 16 недель я не сдавала, так как рисков в первый скрининг не было. На УЗИ мне заявили, что не могут разглядеть в сагиттальном разрезе кости носа моей девочки, поставили диагноз гипоплазия и отправили в генетическую консультацию на экспертное УЗИ. Там все подтвердилось-костей не видно, все остальные показатели в норме. Причём нос у нас ого-го какой, профиль очень выразительный, претензий к нему и носогубному треугольнику нет. Я спросила как такое возможно, что нос есть, а костей носа нет, на что мне ответили, что нос ещё не показатель, а вот кость маркёр СД. На вопрос куда делась кость, которую видели на первом УЗИ, ведь даже если она не выросла, то должны же насчитать хотя бы те же 1,7?! Мне сказали, что возможно она есть, но просто не видна, либо и в первый раз ее не было, а врач спутал с костью поверхность носика. Кроме того, в ОПЦ мне заявили, что узист делавший мне первый скрининг не специалист по костям, плюс народу всегда много и времени всех рассматривать нет. Я даже не нашлась что на это ответить!!! Учитывая это, генетик предположил, что допущена ошибка и гипоплазия была уже тогда. Мне пересчитали риск с учетом гипоплазии, моего возраста (29 лет) и прошлой замершей и он стал 1:28!!! Как оказалось в скрининге крови все мои показатели в норме, но теперь с учётом гипоплазии им уже не нравится разбег между хгч и ещё каким-то гормоном. Хотя я всю беременность на дюфастоне. Да и вообще, по словам генетика все эти скрининги и УЗИ не более, чем игра в теорию вероятности. И по сути, в них нет смысла, они нужны для статистики, так как бывают случаи, когда все идеально и рождается больной малыш и наоборот. Достоверен только анализ околоплодных вод или пуповинной крови, хотя и там осечки никто не отменял. Естественно мне рекомендовали кордоцентез. Врачи сказали: мы не боги, что с вашим ребёнком будет гарантировать не берёмся. Мы с мужем решили сделать взамен платный неинвазивный пренатальный тест, чтобы не рисковать, но врачи сказали, что в нем уже нет смысла, так как делается долго (2 недели) и в случае подтверждения все равно потребуется прокол. В итоге, я записана на взятие крови из пуповины на 22 мая и не представляю как мне дожить до этого дня. За 4 дня вся моя счастливая беременность просто рухнула. Я не могу ответить себе на вопрос, готова ли я к больному ребёнку, справлюсь ли с этим, а ещё больше боюсь думать об искусственных родах. И каждый толчок внутри для меня теперь как удар ножом в сердце. Я не знаю, чего ждать и какой выбор сделать, чтобы не ошибиться. Девочки, милые, если вы вдруг прочитаете этот пост на ранних сроках беременности, не верьте никому! Все дублируйте и перепроверяйте. И платно и бесплатно. За последние несколько дней я убедилась, что все типовые анализы это сплошная фикция, которую сами же врачи ставят под сомнение. Лучше делайте вовремя анализы на хромосомные аномалии, все таки 30-40 тысяч это мелочь, когда речь идёт о здоровье ребёнка, и живите спокойно без всех этих псевдо скринингов(( Я понимаю, что мой случай не мерило для всех, но все же лучше такого никогда никому не переживать