Девочки, подскажите, у кого такое было: сдавала первый скрининг. По УЗИ с малышом все в порядке. КТР 45 мм. Шейная складка 0,63 мм. Носовая кость визуализируется. Единственный момент: краевое прикрепление плаценты. А вчера прислали результат биохимического анализа крови. Доктор написала, что гармоны не укладываются в норму. А показатели такие: Скорректированные МоМ и вычислительные риски. РАРР-а 0,934 mlU/ml 0,39 Скорр.МоМ
fab-hCG 36.1 by/ml 0,61 Скорр.МоМ. По рискам картина вроде хорошая, как я поняла: Биохим.риск + NT 1:8943 ниже пор.отсечки
Возрастной риск 1:910
Трисомия 13/18 + NT <1:10000 ниже пор.отсечки.
У кого также или было также? Стоит переживать? А-то начиталась в Интернете всякой ерунды — места себе не нахожу
Комментарии
Актуальные посты
У вас ктр 45 мм сколько срок поставила ?
Срок во время сдачи скрининга по последним месячными был 11 недель 6 дней. Но 45 мм это норма, главное, что не меньше 45
Я сходила на УЗИ ктр был 46 мм срок поставила 11,4 недель ? сказала следующий неделю сходить будет 13 недель.
Так что переживать не стоит, этот анализ вилами по воде?
Спасибо за поддержку. Рада встретить единомышленников??? Я вообще думаю, что это Частная клиника хочет побольше мне доп.анализов назначить (заработать на мне).
Да неее, они все правильно вам назначили, вот правда когда меня к генетику отправили то мне не понравилось, что она сразу с ходу предложила аиниоцентез?
Это прокол через пупок который? Вы отказались?
Сначала я отказалась и ушла от генетика, но когда мне на 20 недели сделали узи, то сказали, что у ребенка короткая Носовая кость и поставили гипоплазию носовой кости ( а это один из маркеров на хромосомные аномалии у ребенка ) и опять отправили к генетику, но так получилось, что мне надо было лететь в другой город, где я пошла снова к генетику, та меня успокоила и сказала, что это особенность ребенка, но для того чтобы опровергнуть все эти синдромы то можно сделать амнио ( она не настаивала, как первая, а даже меня поддержала), но я согласилась, т.к много пролила слез, я каждый день очень сильно переживала, ночами не спала, все мои мысли были об этом синдроме и моя беременность превратилась в ад; почему я и согласилась на амнио, чтобы уже успокоиться и дальше спокойно ходить! В итоге амниоцентез показал, что ребенок нормальный
Я, конечно, у генетика ещё не была. Но такие рискованные процедуры вырядил решусь проводить. Представляю, насколько вы испереживаться, что согласились на такую процедуру
На самом деле на этот скрининг может многое повлиять: гормоны (если вы их пьете), питание (некоторые продукты), мне вот сказали что перед сдачей этого анализа надо было соблюдать определенную диету
А я кровь сдавала вечером, часов в 8. Но до этого часа 3-4 не кушала. Но сейчас у меня все переваривается намного хуже. Вот тоже думаю, что дело в этом
Не волнуйтесь зря. Это риски. Когда вы садитесь в машину, у вас есть высокий риск попасть в аварию — но вы же не боитесь?
Да за риски я как раз и не переживаю — они в норме. А вот гармоны доктор сказала, что не укладываются в норму
Ничего, дополнительно исследования дадут, в крайнем случае таблеточку выпишут. Наслаждайтесь беременностью, у вас самый приятный период начинается.
Спасибо большое! И почему я раньше здесь не зарегестрировалась?! Даже камень с души упал?
?
У меня тоже был понижен белок (рарр), меня отправляли к генетику в итоге все хорошо у ребенка нет никаких хромосомных отклонений
Ну Дай Бог, чтоб и у меня все обошлось. Доктор написала, что надо повтор анализа на 16 неделе сделать, а после второго скрининга к генетику. Ну, я думаю, что если бы были серьезные проблемы, то до второго скрининга уже не стали бы ждать
Мне точно так же сказали сдать тройной тест в 16 недель и узи в 20 недель, а там видно будет))
А можете мне объяснить из каких это анализов показатели берут? Я кровь и мочу уже сдала, сердце слушали (ктг или как оно), остальные сегодня врачи, я не знаю кто там ещё, теперь переживаю :(( а ухи во вторник ? это ужас мучение все эти анализы, ещё и в таком сроке :(
Узи*
На сроке 11-13 недель (обычно в этот промежуток) все проходят первый скрининг. Он состоит из двух анализов: УЗИ и биохимический анализ крови. По совокупности результатов могут предположить о наличии каких-либо проблем или патологий в развитии ребёночка тли мамы. Согласна, мучения жуткие, чисто эмоциональные. Я сама по себе человек впечатлительный. На третей неделе мне сказали, что низкий прогестерон (угроза замершей беременности), вставляла свечи утрожестан — тогда вообще сначала истерика была. А теперь вот и с гармони не лады. Уже хочется послать всех врачей и спокойно наслаждаться состоянием
Поняла, спасибо! Ну да, я сейчас прохожу, мне до 10 мая все сдать нужно. Волнительно и кажется вечность все длится ? у меня тоже с прогестероном не все ок было.
жду момента когда просто можно будет наслаждаться ???????
Ой, надеюсь, он у нас настанет!?
??? дай бог ?☺️
Если написано что низкие значит все хоршо. Гормоны могут неукладываться из-за предлежания плаценты (это влияет) вам больше 25 лет?
Мне как раз 25 лет
Все в порядке у Вас. Не переживайте!
Да это точно?надеюсь у нас все хорошо?
Пока не в курсе сама жду результатов
Это волнительный момент. Хотя я никогда не любила анализов крови, мочи и т.д — они вечно какие-то косые кривые?
Моё мнение что единичный показатель при низких рисках не информативен
К доктору только сегодня идти, чтоб она подробно пояснила что не так. Но написала, что это может быть маркером проблем в плаценте, а не только риском пороков развития. Переживаю за синдром Дауна. Вроде все остальные признаки отсутствуют, но все равно боязно
Дауна у вас нет, у вас низкий РАР. Это могло бы указывать на синдром Эдвардса…