Девочки, не фига не понятно.
Это генетический анализ мужа.
Мне сказал генетик, что если будут мутации, то мне на эти же мутации нужно пойти сдать.
Помогите кто разбирается в этом.
К генетику идти только 26 марта повторно идти
Помогите расшифровать анализ мужа генетический
Комментарии
Актуальные посты
скажите, где сдававали этот анализ?
Диагностический центр
Но я пока промолчу об этом даже не думала т.к. ни разу не была беременной, надо будет на досуге подумать об этом
У мужа мутации гемостаза никак не влияют-это мутации крови, это важно для вас потому что вы вынашиваете ребёночка и если есть риск тромбофилии то это сгущение крови, а отсюда плохое поступление важных веществ и кислорода к ребёночку, тогда вам назначают кровооазжижающие! так что муж тут не при чем, мужу назначают сдать кариотип, но не мутации гемостаза! Будьте здоровы)
Это мутации гемостаза.Не понимаю зачем мужу их славать? Обыано это женщина сдаёт
Ну, тут уже все сто раз написали, что это вам надо сдавать, а не мужу. И пороки развития плода (волчья пасть и пр..) к этому не имеют отношения. Либо вы чего-то не поняли и не то сдали, либо врач. Но быть настолько некомпетентным врачом — это подозрительно!!! Вам вместе надо сдать кариотип. А тут мутации системы гемостаза и фолатного цикла, как опять же все вам написали. Эти мутации влияют на вынашиваемость, но и то корректируются.
Короче, что-то вы не поняли. Посмотрите ещё раз назначения врача в её консультации. Она же выдавала вам печатную версию вашей беседы ?
Сдайте сами эти мутации и гомоцестеин! Вот гомоцестеин высокий может вести к внешним дефектам у ребенка, но он снижается если принимать фольку ( в виде фолатов !!!) И все будет хорошо. И смените врача
Да я конечно сдам.
Кто ж это вам назначил?? Генетик из ПЦ нашего?
Генетик из диагностического центра. Это не для выписки.мы для себя ходили к нему. Выписка у меня почти на руках
зачем мужу это сдавать?
3 мутации есть, гетерозиготы
Одна из них синром дауна, волчье небо и пр. Пугает меня она.
Очень надеюсь что у меня ее не будет
Не переживай!!! Все поправимо. При мутациях гемостаза колят Клексан и следят за коагулограммой, а при мутациях фолатного цикла нужны витамины группы В: фолька и в12 и В6. И все будет ок
ПЦР ДНК генотип Ляйден – гомозигота по аллели А1 (норма), ПЦР ДНК мутации интегрина (бета — 3) полиморфизма в гене IT GB3 – гомозигота по аллели А1 (норма). ПЦР ДНК мутации протеина в неге F2 – гомозигота по аллели А1 (норма).ПЦР ДНК мутации фибриногена, бета FGR – 455 G – A – гомозигота по аллели А1 (норма)
Спасибо большое. Помогли очень.
В расшифрову бы глянуть)
Это она и есть ))
Странно, не вижу нормы тогда… :(