Сенсомоторная алалия, аутичные стереотипии

Можно не ждать 3 лет, и так уже все понятно, сенсомоторную алалию подтверждают два невролога, один заостряет внимание на аутичных стереотипиях, второй нет и считает, что так делают многие дети, хоть у нас и несколько. Я нормально восприняла диагноз, я знаю своего ребенка, всегда знала, что будут трудности, но твердо верила, что мы со всем справимся. Но вчера позвонила одной нашей бабушке, она стала плакать и пить Корвалол из-за того, что мне придется оставлять ребенка на лечение «чужим людям» на несколько часов (в больнице), вторая вообще логопед-дефектолог, которая мне давно говорила, что все это похоже на сенсомоторную алалию, но лучше бы это была не она. И да, она тоже пол-дня проплакала… Мне так тошно стало! До сих пор прям плохо, такой жути мне навели. Но одно я знаю точно. Когда он практически перестал дышать и его положили на ИВЛ на двое суток, когда на звонки мужа в больницу (я боялась звонить сама), ему каждый раз говорили, что прогнозов нет, и состояние стабильно тяжелое, я прекрасно понимала, чем чреват для мозга недостаток кислорода. И я просила Бога оставить мне сына любым, я согласна на все, мы все вылечим. Я помню эти слова, и я просто благодарна, не понимаю, на что тут можно сетовать. Мне — не на что. Но не хочу, чтобы ему это было тяжело. Пусть лучше мне будет тяжело. И да, мамы, которые сейчас напишут, что слишком рано для таких диагнозов, то я вам отвечу заранее. Вы просто не знаете моего ребенка. У него нет слов, и он вовсе не понимает речь. Да, мне хочется верить, что однажды произойдет чудо. Но на эти чудеса мы настроены работать.