У меня зла не хватает на наших психиатров, уже со всеми переругалась в больнице. Кире поставили диагноз F 84,4, на пмпк мне сказали вам не дадут инвалидность по этому диагнозу, вам нужно либо F70, либо F71. В четверг ходила в психиатру (новенький молодой человек), он говорит Кира ещё маленькая для того, чтобы есть поставить уо (F70-71), сейчас пока по синдрому оформляйте, после 3х лет уже будем смотреть. После этого разговора уехала к заведующей пмпк, все ей объяснила, что врач сказал, она говорит «не дадут», отправляем в другой город в психо-неврологическую больницу. Девочки, как быть-то мне. Оставить все как есть и попытаться с этим диагнозом ехать, либо все же биться с нашими врачами, чтоб они поменяли диагноз, либо ехать в другой город к психиатру? Я вот склоняюсь больше к тому, чтобы оставить все как есть, ведь пока Кира на учёте стоит у невропатолога, а не у психиатра. Как у вас дела, крайне редко комментирую, но читаю всех. У нас все хорошо, Кира, правда, с соплями. А мне пришла пора выходить на работу, после праздников выхожу.
Проблемы с оформлением инвалидности
Рубрика
Копилка советов
не отчаивайтесь, может дадут.
Елена, сейчас должны давать до 18 лет именно по синдрому. Мы так же перед Новым годом оформляли, по СД, невролог нам сказала что сейчас всем деткам дают до 18 лет. А психиатр справку только дал о задержке психо-речевого развития.
Что-то мне подсказывает, что у нас до 18 лет не дают. Сейчас уже поздно что-то менять, на следующей неделе поедем
Мы в этот раз по синдрому оформляли, не по сердцу. И знакомые без сердечных проблем оформляли. Всем дали. Вероятно, в каждом регионе свои требования. Надеюсь, вас не будут мучать и дадут без проблем. Удачи!
Мы в августе третий раз оформляли инвалидность. Через невропатолога. Хотя до этого от кардиолога. В этом году сказали оформлять по синдрому, но принести все бумажки, касаемые сердца. На всякий случай съездили к генетику. Но к психиатру не ходили, т.к. только с трех лет могут поставить уо (для ПМПК ходили за такой справкой, но и ПМПК нам не провели, сказали пройти в 3 года). В МСЭ пришли с кучей этих справок, эпикризов и кардиограмм, но ничего не смотрели и не спрашивали. Осмотрели ребенка, задали простые вопросы и сказали, что дают до 18 лет. Потом направлять будет психиатр. Весь осмотр занял 5 минут. Я думала, вообще откажут и отправят до 3 лет, а дали до 18. Слышала, деньги выделили и нашим знакомым тоже всем дали. Приятная неожиданность!!!
У нас нет проблем с сердцем, поэтому от кардиолога нам точно не светит идти. Психиатра мы в прошлом году при переосвидетельствовании уже проходили, поставил задержка психо-моторного развития, нынче такой же диагноз. Пмпк у нас обязательно, в прошлом году впервые отправили проходить и раз в год теперь нужно
Мы ещё ни разу инвалидность не получали, сейчас в процессе… Поэтому поделиться опытом не могу, но что интересно, так это то, что мальчику уже почти 4 года, но он идёт на МСЭ от невролога. К психиатру нам посоветовали сходить на будущее, но его заключение к экпертизе, сказали, что не нужно. К слову психиатр тоже нам сказала, что если бы мы пытались через них пойти на МСЭ, то они бы не поставили УО и инвалидность нам бы не светила, пока психиатр ставит только задержку речевого развития, даже без психо-… В итоге я тоже не поняла, что будет, если сейчас не дадут инвалидность, а потом скажут идти от психиатра… Но с другой стороны, я ни от кого не слышала, чтобы с синдромом не дали вообще инвалидность...
Лена мне на Мсэ объяснили, что до 5лет мы идём по синдрому Q80 если не ошибаюсь, но в обходном должно быть написано задержка психо моторного развития. А после 5 уже через психиатра, если закон в думе не примут и не отнесут нас к генетике и до 18 лет. Сейчас в интернете есть горячая линия Мсэ найди телефон позвонить они прокосультируют.
Вот у нас в прошлом году было написано задержка психо-моторного развития, ни у кого вопросов не возникло, а нынче сказали ребенок уже большой, для такого диагноза. У нас в любом случае после 3х инвалидность мы будем получать от психиатра, об этом поговорила с некоторыми мамами из нашего города
Да девочки у всех свои правила. Очень странно что нет единой системы. У нас у девочек снимали инву. У детей. Так что тут не угадаешь… В любом случае Лена удачи вам с Кирой может тоже до 18 дадут...
Я даже на это не надеюсь, нам с 4х лет нужно будет проходить МСЭ в другом городе, вот там ещё может дадут, здесь ни разу не слышала что бы давали хотя бы на 2 года
А почему вы пробуете оформлять инвалидность через психиатра?? Пусть невролог оформляет… Вы в стационаре лежали на обследовании?
У нас нет такого — лежать в стационаре на обследовании. Инвалидность уже есть, нынче переосвидетельствование. Вот я тоже больше склоняюсь к тому, что бы ехать так как есть и все нам оформит невропатолога.
Если вы оставите всё как есть, то попадёте к психиатру. Если есть возможность, идите по разным врачам
В смысле попадём к психиатру?
На учёт
Дочка в любом случае после 3х лет будет стоять на учёте у психиатра, у нее синдром дауна. До 3х лет на учёте стоит у невропатолога, но психиатр в любом случае нужен. 2 предыдущих раза у нас не возникала проблем с инвалидностью, диагноз психиатр тот же ставила. Вот и думаю, что мне делать
Совсем забыла. Девочки, подружки, у кого дети с СД, какой у вас диагноз ставит психиатр?