Генетический центр. Комиссия.

Вот я и сходила на комиссию сегодня, нервничала пол дня в ожидании. По хромосомам все в норме и ещё раз убедилась что мы ждём девочку) По поводу омфалоцеле понятно операция, по поводу сердца сказали небольшая дырочка, скорее сама зарастет, что многоводие нужно держать под контролем, главное доносить до конца срока, чтобы ребёнок окреп и с лёгкими проблем не было. Наконец-то я вздохнула с облегчением. По поводу операций их сказали делают у нас часто, у некоторых даже не выявляют омфолоцеле на узи, а только по факту рождения ребёнка и сразу везут в перинатальный центр, там и проводят операции. Будут меня кесарить или ЕР, все зависит от размера грыжи, надеюсь будет небольшим, тк лучше сама бы родила, не люблю я эти вмешательства в естественные процессы. Ну самое главное чтобы с малышкой все было хорошо. И вообще я поняла что у меня не самая страшная ситуация как мне казалось, бывает и хуже случаи, со мной девушка сидела сегодня, мы общались, ей на 20 недели увидели какую то жидкость в мозгу, хотя до этого ничего не было и никто ничего толком не говорит, только намекают на прерывании( надеюсь, что у неё тоже все будет хорошо ? Девочки будьте здоровы и чтобы наши детишки не знали что такое болезни.