Помогите разобраться, по результатам генетического анализа риски низкие, но почему то всё равно требуется консультация генетика, еду во вторник, что то страшновато.

Помогите разобраться, по результатам генетического анализа риски низкие, но почему то всё равно требуется консультация генетика, еду во вторник, что то страшновато.
Незнаю как у вас, а у нас генетик ужас, у меня были по всему низкие риски и отправили к генетику на разговор из-за белка
PA_DBS папп, он был занижен. Так мне про него с разу типо это твоя кровь и это нормально. Но с моими низкими рисками начали предлагать, эту ужасную процедуру с проколом еще и фото показали как делают. Я там сидела как в тумане, с разу истерика, горят будите делать сейчас? хорошо хоть в тот момент в себя пришла и отказалась от этой процедуры. А перед уходом и говорят мне, «Ты чего плачешь? Мол у тебя все хорошо!!! Не пугай нам сидящих в очереди. Типо у кого все плохо не плачут, а ты плачешь» Так что если пойдете идите с мужем, он там нужен 100%.
Обычно после первого скрининга во многих к отправляют к генетику даже если все хорошо, это перестраховка да и положено.
Если FB_DBS это ХГЧ, а PA_DBS папп. То у вас оба параметра завышены.
Риски низкие. Не понятно почему консультация, может из-за хгч и папп.Если отправят в У-Ка к нашим генетикам — без фанатизма выслушайте и т.д.Этот анализ в совокупности с узи информативен всего лишь на 85%
Да в У-Ка в ЦМИР
Сходите и побеседуете (как приедете).
Я забеременела в 28 лет. Первый скрининг — ктр 6,2 см (как у вас), твп 1,2 мм.Но кровь (биохимия) показала — хгч 2,38 МоМ папп 0,69 Мом Риск 1:338. Меня затаскали генетики....
Мне 28, похоже уже старородящая)
По скринингу все отлично) не переживайте.а на беседу вызывают всех смотря какой возраст у вас и мужа и т.д это просто стандартная процедура им нада крестик в журнале для отчетности
Может потому, что пара рисков чуточку выше, чем возрастные. Но они все равно слишком низкие, чтобы беспокоиться.
Не знаю, все у вас отлично по скринингу.
«Низкий риск» вам не о чем не говорит? ?