Генетики, УЗИ и другие 33 удовольствия

Привет всем и заранее прошу прощения за простыню текста. Кажется, наконец я могу немного выдохнуть и сказать что вслух, что про себя — я буду рожать и у меня будет ребёнок. Уффф. Теперь поехали.

Началось всё с задержки – после семи (знаю, странно, просто я и поверить не могла, что беременна)) тестов с дико яркими двумя полосками я сообщила мужу, что я бурундук. Новость ошеломила обоих, но ошеломила приятно, посему ни о каких прерываниях и речи не шло. Я сбегала на УЗИ, увидела – точнее, ничего я там не увидела, но палец УЗИста уверенно указывал на экран и говорил, что где-то там находится тот, у кого уже бьётся сердце, — записалась в платную клинику, сдала все анализы (в них всё ок), встала на учёт около 11 недель и стала ждать первого скрининга. На него я шла без всяких опасений. Будучи ипохондриком, я до скрининга в 12-13 недель успела раз 5 сбегать к гинекологу, расспросить её обо всём, сходить, как уже говорила, на УЗИ, убедиться, что беременность маточная и всё ок. Посему шла просто как на очередное обследование.

Ага, щас.

В кабинете всё было очень современно и круто. Передо мной висел большой телевизор, на который выводилось изображение с аппарата. УЗИстка, женщина лет 40, долго смотрела на плод. Я смотрела тоже и радовалась: как за пару недель у вот этого вот зёрнышка появились руки и ноги? Затем, смутившись от молчания УЗИстки, спросила: всё ли в порядке? Ответ, который я получила, я запомню на всю жизнь.

— Ну, — протянула она, — может и живой…

Сердце у меня ушло не просто в пятки, а пробило землю и вылетело с другой стороны. То есть как это? Да вон же он толкается, прыгает, шевелится вовсю. Что значит «может и живой»?

Далее она показала мне ладошку. Считай пальцы, говорит.

А я мало того, что в шоке, я ещё и в очках. Шурюсь, всматриваюсь. Не вижу, говорю.

Ну как же, говорит она. Смотри лучше. Сколько?

Четыре. Я вижу четыре пальца и об этом говорю. УЗИстка удовлетворённо кивает.

В этот момент откуда-то из темноты победно показывается пятый палец. Ладошка. Целая и здоровая. А, ну вот и пятый, буднично говорит УЗИстка и продолжает обследование, будто ничего не было. То есть доктор какой-то там супер-категории не смогла пальцы по-нормальному сосчитать? Круто, ничего не скажешь.

Тем не менее: ТВП – 12мм. Подкожный отёк мягких тканей. УЗИстка покопалась в толстенной книге и сообщила мне, что вероятность хромосомных аномалий – 68%. Я такого, говорит, не видела. Идите к генетику.

Остаток дня я провела…Не знаю, как я его провела. Это была полусмерть какая-то.

За это время успела прочитать пол-интернета и узнать, что всё плохо. Через день пошла в другую клинику. Тоже платную. Дядечка-профессор долго пыхтел себе что-то под нос и сообщил – кистозная гигрома шеи, 3,7х1,4см. Направил к генетику. Сказал, что шансов нет. Я ждала в коридоре его заключения минут 20. Наконец он вышел, отвёл меня в сторонку и сказал, что «почитал медицинскую литературу, и в некоторых случаях бывает, что всё проходит». То есть мой случай был таким, что профессор полез в литературу? Окей. Остаток того дня я провела так же.

Генетик направила на пункцию, перед этим долго и успокаивающим голосом рассказывая, как её будут делать и почему её нужно провести. Я всеми руками за медицину и науку (при этом я православная верующая), посему, разумеется, я задолго до встречи всё прочитала про эту пункцию и была готова. Поэтому долгие объяснения заставляли только нервничать, несмотря на то, что она, по-моему, действительно хороший человек. У неё интересная манера общения: шанс, говорит, есть, но всё указывает на хромосомные аномалии. Но шанс, конечно, есть, но всё-таки давайте про хромосомные аномалии. И так по кругу...

Все, кроме моей ведущей-гинеколога, вообще не давали нам никакого шанса. Только она говорила, что нужно верить и ждать. За это время я прочитала столько ресурсов и медицинских диссертаций, что, пожалуй, и сама бы смогла написать какую-нибудь статью для мед.журнала.

На 16 неделе сделали пункцию. Никаких осложнений, не больно, не страшно. Страшно – по-настоящему, до смерти – только неведение. Когда ты сидишь в очереди с другими такими же девушками и думаешь – а вдруг у того, кто у тебя внутри, всё плохо? Вдруг ему плохо? Что делать? Почему так вышло?

Результат был готов на следующий день. Я обновляла страницу анализов каждую минуту, но то ли на сайте что-то глючило, то ли результаты не вносили в электронную таблицу – под словом «РЕЗУЛЬТАТ» не было ничего. К полудню я позвонила в клинику, но мне сказали, что результаты отдают только на руки. У меня всё так плохо? – спросила я. На том конце провода диспетчер улыбнулась и сказала, что нет. Я не знала, что думать. Я решила, что она меня просто успокаивает. Короче, я сорвалась с работы, приехала на такси в клинику и уже через пару минут плакала, потому что на бумаге было то, чего я давно не ожидала и во что почти не верила: 46 XX.Девочка. Без хромосомных аномалий.

Я пулей понеслась к генетику, которая снова очень успокаивающим голосом начала говорить, что результаты – класс и супер, но теперь надо ждать 19 недель, потому что гигрома шеи – признак пороков внутренних органов, особенно сердца. Да, она сказала, что у них была девушка, которая родила совершенно здорового ребёнка после огромной гигромы, но сказала это скорее как исключение, в основном перечисляя возможные пороки органов. Посоветовала мне психолога, на случай если будет тяжело. Но я в этом плане человек очень закрытый, всё варю в себе, но держусь стрункой. Мускул лица, как говорится, никогда не дрогнет. Внутри ад, а снаружи – работаю, улыбаюсь. Это ещё тяжелее, на самом деле, на это уходит лишняя тонна усилий.

Окей, подумала я. То есть радоваться опять не нужно, так как в 19 недель могут найти – и очень много шансов, что найдут – отклонения внутренних органов. На 17 неделе я ещё раз пошла на УЗИ.

Мне попалась замечательная тётка – в хорошем смысле! – весёлая, бодрая, очень сильно ругавшая профессора – того самого, который полез в литературу. «Тэээкс, это он на каком аппарате смотрел?.. На (название самого крутого аппарата)?! А кто его туда пустил?! Он же вообще уролог! С какого перепугу он тебе сказал, что по патологиям!» — возмущалась она, а я улыбалась, что при встрече с врачом случилось впервые за это время.

Сокращу. УЗИ мы сделали.

Размер кист был максимум до 4мм.

Никакого подкожного отёка, даже намёка на него, даже намёка на то, что он был.

Напомню – гигрома была 4 сантиметра. То есть она уменьшилась в 10 раз.

Доктор посмотрела органы и, по её словам, «не нашла ничего криминального». Она долго показывала и объясняла, что отёк исключительно внешний, не затрагивающий внутренние органы – то есть того страшного, что мне говорили до этого, не было вообще. И того страшного, от которого всё обычно страшно и заканчивается.

То есть вообще ничего, всё было в порядке.Ругалась на меня, что я ем ранние арбузы.

Сказала приходить в 22 недели, смотреть УЗДГ.Я шла домой и не верила. Я и сейчас, надо сказать, не верю. Слишком меня прибил этот месяц ада.

Далее я всё-таки записалась к самому крутому врачу нашего города (Гусева) на 19 недель, т.к. генетик настоятельно говорила об этом сроке – да и я бы не вытерпела ещё хоть сколько-нибудь в неведении.

Вчера я была у Гусевой. Кисты – максимум 2,4мм. Они уходят совсем. Если о них не знать, то и на УЗИ их не найти — это сама Гусева сказала. Внутренние органы в порядке. Поток в норме, кислорода достаточно, девочка развивается соразмерно сроку. Врождённых пороков не обнаружено. Осталась только складка кожи на шее, но это из-за того, что раньше там было много жидкости, и по мере роста складка уйдёт.

Она, конечно, упомянула, что бывают некоторые отклонения, с которыми идёт эта складка – «бывает, например, синдром Нунан…» — сказала она. Но, увидев моё лицо, разулыбалась (а она вообще холодная и молчаливая женщина, но это для доктора не плохо, если он профи) и сказала, что на этот синдром у меня не похоже и вообще пора наслаждаться беременностью.

Но я, разумеется, про этот Нунан прочитала уже две диссертации и теперь ем себе мозг этим.)) Стараюсь уже прекратить, потому что кроме тупости и паники в этом ничего нет. У меня так всегда – придумаю какой-нибудь ужас и начинаю тотально проедать им себе мозг. В детстве, например, боялась, что случайно (!) проглотила иголку. Которую даже и в руки не брала. :D

Позвонила генетику – она тем же успокаивающим голосом начала рассказывать, что внутренние органы – это, конечно, хорошо, но есть ещё 40 болезней, которые выражаются генетически и которым сопутствует гигрома, и некоторые можно увидеть на 32 неделе, а некоторые видны после рождения. Но ведь бывает и так, что рождаются здоровые? – спросила я. Конечно, сказала она, вот у нас с огромной гигромой родила совершенно здорового красавца, но вот всё-таки 40 заболеваний, там, конечно, вероятность 1:50 000 бывает, но вы не забывайте…

Да тьфу на тебя, подумала я, добрая ты, блин, душа.

Такая вот история. Я до сих пор не могу в это поверить. Мне страшно в это поверить. Я всё продолжаю думать о всяких Нунанах и прочей чепухе. Страшно наконец выдохнуть и принять, что всё хорошо и что у меня будет ребёнок. Дочка.Поэтому я, пожалуй, и завела себе тут страничку. Чтобы наконец свыкнуться с мыслью, что у меня будет дочь. Совсем уже скоро. Такие дела.