18.07.2017 года сделали прокол. Перенесла хорошо. 21.07.2017 г. обещали позвонить, но предупреждали, что если материал будет плохо окрашиваться, то может затянуться до вторника. Только вера и поддержка родителей и мужа спасали. Я так боялась, что малыш начнет шевелиться, а результаты будут не утешительными… Решила, что если ХА не обнаружат и потом на УЗИ все будет норм (в смысле ребенка удастся сохранить) обязательно опишу все это, чтобы хоть как-то поддержать тех, с кем это может случиться, а негатива и так интернете много (убедилась уже).
Итак 21, пятница с 6 утра не сплю. Телефон в руках постоянно. Муж звонит с работы постоянно спрашивает, что да как… Никак… ждем. Помню, что в прошлый раз в пятницу в МГК после 15:00 никого из генетиков уже не было. В 14:30 решаюсь позвонить сама. Дозвонилась не с первого раза, объяснила, что делали инвазивку, жду результат, на что мне отвечают, что всех уже обзвонили и всем все сказали. Это как? «Ну, ладно,- отвечает сотрудница МГК — сейчас спрошу у заведующего». Слышу в трубке его голос: «Да у нее там все нормально, может в понедельник подойти за результатами, их распечатать надо». Вот хоть плачь, хоть смейся. Позвонила мне позже, уже часа в четыре вечера врач-генетик с сотового телефона, сказала, что ХА не обнаружено, мужской кариотип, т.е. точно мальчик. Результаты можете получить, когда придете в 19 недель на контрольное УЗИ. Радости не было предела! Оставалось дождаться контрольного УЗИ, чтобы проверили есть у нас эта микрогения, что со спазмом сосудов, выявленных в прошлый раз и т.д. Молилась, верила и надеялась..
И вот вчера мне сделали УЗИ в МГК. Все в норме у мальчика нашего, теперь можно не прятать беременность и смело выставлять брюшко вперед))) Конечно я понимала, что совсем все хорошо не будет, нашли у меня миому, но ни размера, ни где расположена в заключении нет. Про нее и не сказали, сама случайно прочитала, когда от генетика выходила, но это уж я переживу)))
Итог. черная дыра, которая была у меня в душе с момента объявления риска 1:16, до того как я узнала результат, добавила мне седых волос однозначно. Что сделала прокол не жалею ничуть, теперь точно знаю, что ребенок здоров и не придется трястись до конца беременности: «а что там?». Спасибо большое родителям, бабушке и моему супругу за поддержку, за то, что твердили, что все будет хорошо. И уж точно без Божьей помощи и Святых, которым я молилась, я бы не справилась.
Написано не для того, чтобы меня пожалели или сказали какая молодец, а чтобы мамы верили в своих деток и понимали, что риск 1:16 — это еще не синдром.
У меня был 1 к 13 ?, делала неинвазивный метод, по крови матери. Скрининги эти поганые пальцем в небо. У меня 1 к 13, здоровый ребёнок, у подруги 1 к 5000, синдром Дауна ((. А Вас я поздравляю!!! ?
Спасибо))
Очень рада за вас, здоровья малышу?? тоже была инвазивка 29.08
Сегодня позвонили сказали, что завтра ждут на приём ща результатом..
Очень переживаю ???места себе не нахожу
Нас сразу предупредили, что результат по телефону сообщат, но читала, что в некоторых центрах результат только лично. От души желаю, чтоб ни один диагноз у вашего крохи не подтвердился! Пожалейте сейчас малютку, крошке страшней, чем вам. Молитесь и просите у Бога помощи.
А какой это синдром ха? Мне эдвардса ставили 1:50 обошлось без прокола. А подруге дауна 1:2
ХА — это хромосомные аномалии, в т.ч. синдром Дауна, Эдвардса и Патау (по-моему) , другие аномалии половых хромосом.
Мне тоже риск ставили, только я прокол не делала.родила здорового сына
Мы понимали с мужем, что растить больного ребенка, который будет в последствии еще и обузой для старшей дочери мы не сможем. страшно было для меня то, что, стоя в церкви, я знаю, что, возможно, придется лишить жизни малютку, которого так ждали… Риски были слишком велики, чтобы просто отмахнуться.
Хорошо что все обошлось у вас
Да, спасибо