Впс ГЛОС

Помогите кто нибудь! С 12,5 недель просто схожу с ума… Ездила в Минск на УЗИ к Шредеру услышать что девочка, о которой я уже 4 года мечтала.Он сразу же меня обрадовал, я плакала от радости, но он решил получше рассмотреть сердце и разглядел порок… с этого момента моя жизнь остановилась… На след.день в ЖК записали в Брест на амниоцинтез, приём у генетиков и комиссия.Надо было ждать 16 недель.Ожидание было просто не выносимым.Я поехала в Москву в Бакулева, там диагноз подтвердили.В 16 недель Брест и комиссия.Вообщем с Минска по Брест всё в один голос говорят прерывание надо делать.Я осталась совсем одна и решение принимать только мне.Я люблю её безумно с момента когда узнала что беременна, а теперь не знаю что делать, как жить дальше.Она шевелится постоянно… я её чувствую… Но я не могу обречь её на всё страдания которые ей предстоят и на прерывание тоже решится не могу… Мысли в голову дурные лезут.Со мной нет близких, которые меня могут поддержать.Вообще никого…


Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться
Елена

Здравствуйте. Ищу информацию по ГЛОС… у нас такой же диагноз сейчас выявили. Как у вас дела?

Пожаловаться

К сожалению с такой бедой столкнулась и я. Диагноз СГЛОС как приговор застал нас на 19,5 неделе беременности. Помню сидя в кабинете врача генетика, я отказывалась верить все это происходит со мной. Тогда даже мысли не допускала прервать беременность, цеплялась за врачебную ошибку. Но в Бакулева диагноз подтвердили, перед этим я перерыла весь интернет в поисках надежды на спасение. нашла группу КАРДИО-МАМА в контакте, сайт поддержки для таких же как и я. Какие чувства я пережила тогда решая что же мне делать не передать словами. Точку я поставила, когда прочла статью сестры Агутина про ее ребенка с диагнозом СГЛОС, читала и ревела, а когда закончила твердо поняла — я так не смогу. Мне такое реально не пережить. Памятник надо ставить тем кто оставляет таких детей, я преклоняюсь пред ними.

Пожаловаться
ЛенАлиса
Алена Осинова 

Вы сохранили ребёнка? мне тоже ставят впс серьёзный, но я и не думаю убивать свою нерожденную доченьку…

Пожаловаться
ЛенАлиса 

нет

Пожаловаться
Анастасия

У сына стоял сглос, родился с единым желудочком. Три операции (Норвуд-гленн-фонтен) в Калининграде. Это было очень тяжело, и морально и физически, но мы это прошли. Шансов на полноценную жизнь в прогнозе лет 5-10, что дальше не известно. Если есть силы и желание бороться, боритесь.

Пожаловаться
Masha

Операбельный, в 3 этапа. Норвуд, Глен, Фонтен. Если в России, то возможно ещё и операция -гибрид. С таким впс безусловно лучше Германия, там выживаемость больше. Если Россия, этот впс лучше оперируют в Калининграде и Питере Дгб1. Порок серьёзный, самый тяжёлый. Рожать нужно обязательно в роддоме по договорённости с хорошим кардиоцентром, иначе к сожалению шансов нет, после родов ребенку потребуется вазопростан чтоб не закрылся оап, иначе все. Есть оперированные, детки которые прошли все этапы операции. Да, пожизненный прием препаратов, в будущем говорят что нужна пересадка будет все равно, но это уже во взрослом возрасте, медицина не стоит на месте, может что то и придумают. Напишите пост в группе у нас Кардиомама вконтакте, вам мамы таких деток напишут конкретнее, как происходило у них. Есть так же кому ставили норм, а родился и диагноз поменялся. Все бывает. Вам удачи, принять правильное решение!

Пожаловаться
Anna

Не операбельный? У меня у сыночка был порок сердца, операбельный, но к сожалению мы об этом узнали, через после того как он ушёл от нас на 5 сутки своей жизни. От себя могу сказать, что это невозможно больно, знать что твой ребёнок жил, чувствовал боль… и умер от того что такие "охеренные" врачи, ни на одном из УЗИ не увидели этот впс! И не дали шанса на спасение!

Пожаловаться
Алёна

Только вам решать, но бывает куча случаев когда врачи ошибаются!!! Моей знакой все ставили что она ребеночка с отклонениями родить, она оставила на свой страх и риск- и родилась здоровая девочка! К сожалению 100% всё равно никто не скажет....

Пожаловаться
NatsaBelkina
Алёна 

Присоединяюсь к мнению Алёны.

Пожаловаться
Lera
Алёна 

К сожалению в моём случае всё очень хорошо видно на УЗИ сердца нету вообще левой части.Оно как однокамерное ....

Пожаловаться
Алёна
Lera 

Вообще ничего нельзя сделать?((((

Пожаловаться
Александра Солод

А эту болезнь нельзя вылечить? Что в Бакулева сказали?

Пожаловаться
Lera
Александра Солод 

Это когда у ребёнка левая часть сердца уменьшена в размерах.