Решила рассказать свою историю для тех, кому это может быть полезным. Я ранее писала на своей страничке, что по результатам первого скрининга по крови у меня был занижен белок PAPP-A, а именно в значении 0,27 МоМ, при норме 0,5 -2,0 МоМ на сроке 12-13 недель.
Гинеколог напугала меня возможными патологиями развития плода, синдромами нехорошими… и направила меня на консультацию к генетику. В другой клинике врач-генетик опросила меня и мужа на предмет хронических заболеваний, есть ли онкологические заболевания, вредные привычки, о переносимых инфекционных заболеваниях, возрасте, условий труда прочее; вопросы эти касались трёх поколений в роду как моем, так и мужа. Согласно полученных данных, результата скрининга крови и моего УЗИ — скрининга (УЗИ у меня отличное, ребёнок по УЗИ соответсвует сроку беременности, без внешних патологий), генетик рассчитала риски рождения нездорового ребёнка, поставила 15% из 100%. Это лишь теория… И данные скрининга — тоже теория, и все могут ошибаться. Но ощущения мои не передать… Это такой стресс и боль, даже допустить подобный сценарий в голове… Слезы. И без комментариев, думаю, девушки в положении меня поймут. Что предложил генетик? Либо ждать месяц и делаем в 17-18 недель второй скрининг по крови, с результатом едем с мужем на УЗИ в соседний город в Научный медицинский генетический центр, где только специалисты генетики делают УЗИ и расшифровывают данные скрининга по крови. Там в случае хорошего результата нас отпускают донашивать беременность, либо если все плохо или есть опасения/подозрения/вопросы, то нам назначат амниоцинтез (прокол живота, забор на анализ околоплодных вод). И только этот анализ даст точный ответ: есть хромосомные аномалии ( синдром Дауна или другие) и предложение сделать аборт или все нормально. Сами понимаете, вариант жёсткий ( ждать месяц на иголках, думать об этом, не спать, вместо того, чтоб наслаждаться беременностью… ) Это ужасно. И увы, многие через это вынуждены проходить и принимать непростые решения. Второй вариант: сдать кровь из вены матери (неинвазивный тест NIPT, оценка фетальной ДНК) в России он более известен как тест Панорама. У нас в Украине можно сдать Панораму, но генетик мне порекомендовал второй вариант данного исследования — Тест Транквилити Tranquility. Исследуется ДНК плода, которое выделают из крови матери, проверяют 12 возможных самых серьёзных хромосомных аномалий и как бонус с точностью по хромосоме определяют пол ребёнка. Точность данного анализа 99,9%. Данный тест проводится в Швейцарии в лаборатории Genoma. Он очень чувствителен, поэтому результат максимально точен. За максимум 14 дней готов результат, и вы можете знать: выдыхать и жить спокойно или реально есть проблемы с беременностью. Единственный недостаток теста: его стоимость. В Украине 15000 гривен.
Так сложилось, что мне посчастливилось, свекровь помогла и мы смогли выбрать этот вариант исследования.
В центральном офисе лаборатории Синево у меня взяли кровь ( две пробирки), быстро, не больно, заполнили все документы, дали мне на проверку. Все стерильно и профессионально. Далее уже эта лаборатория сотрудничает с лабораторией в Швейцарии, отправляет образцы крови и передаёт результат пациенту. Я очень волновалась, не передать, насколько… это вынос мозга. Но дождалась результата. Никаких патологий ДНК, хромосомных патологий нет! И первый скрининг тот обычный плановый был ошибочным. Из-за чего там вышел низкий показатель, факторов может быть много, но я теперь спокойна, что малыш здоровый. Теперь ждём УЗИ плановое в 18-20 недель, надеемся и что физически у нас тоже все хорошо! 👌 И да, кстати, мы будем родителями мальчика ❤️🙏❤️🙏❤️ Девушки, у кого есть возможность, рекомендую такой неинвазивный тест Панорама или Транквилити! Его можно сдавать с 9-й недели приодноплодной беременности и чуть позже с многоплодной. Тем самым ограничить себя от скринингов первого и второго триместра, которые тоже платные у нас в стране, да ещё и с погрешностями часто результаты! Там точность примерно 60% только! И многих мамочек со здоровыми детками запугивают и гоняют по генетикам и другим анализам зря… Всем добра, здоровья, сил, лёгкой беременности тем, кто в положении, и скорейшего зачатия тем, кто планирует! 🙏🙏🙏
Гинеколог напугала меня возможными патологиями развития плода, синдромами нехорошими… и направила меня на консультацию к генетику. В другой клинике врач-генетик опросила меня и мужа на предмет хронических заболеваний, есть ли онкологические заболевания, вредные привычки, о переносимых инфекционных заболеваниях, возрасте, условий труда прочее; вопросы эти касались трёх поколений в роду как моем, так и мужа. Согласно полученных данных, результата скрининга крови и моего УЗИ — скрининга (УЗИ у меня отличное, ребёнок по УЗИ соответсвует сроку беременности, без внешних патологий), генетик рассчитала риски рождения нездорового ребёнка, поставила 15% из 100%. Это лишь теория… И данные скрининга — тоже теория, и все могут ошибаться. Но ощущения мои не передать… Это такой стресс и боль, даже допустить подобный сценарий в голове… Слезы. И без комментариев, думаю, девушки в положении меня поймут. Что предложил генетик? Либо ждать месяц и делаем в 17-18 недель второй скрининг по крови, с результатом едем с мужем на УЗИ в соседний город в Научный медицинский генетический центр, где только специалисты генетики делают УЗИ и расшифровывают данные скрининга по крови. Там в случае хорошего результата нас отпускают донашивать беременность, либо если все плохо или есть опасения/подозрения/вопросы, то нам назначат амниоцинтез (прокол живота, забор на анализ околоплодных вод). И только этот анализ даст точный ответ: есть хромосомные аномалии ( синдром Дауна или другие) и предложение сделать аборт или все нормально. Сами понимаете, вариант жёсткий ( ждать месяц на иголках, думать об этом, не спать, вместо того, чтоб наслаждаться беременностью… ) Это ужасно. И увы, многие через это вынуждены проходить и принимать непростые решения. Второй вариант: сдать кровь из вены матери (неинвазивный тест NIPT, оценка фетальной ДНК) в России он более известен как тест Панорама. У нас в Украине можно сдать Панораму, но генетик мне порекомендовал второй вариант данного исследования — Тест Транквилити Tranquility. Исследуется ДНК плода, которое выделают из крови матери, проверяют 12 возможных самых серьёзных хромосомных аномалий и как бонус с точностью по хромосоме определяют пол ребёнка. Точность данного анализа 99,9%. Данный тест проводится в Швейцарии в лаборатории Genoma. Он очень чувствителен, поэтому результат максимально точен. За максимум 14 дней готов результат, и вы можете знать: выдыхать и жить спокойно или реально есть проблемы с беременностью. Единственный недостаток теста: его стоимость. В Украине 15000 гривен.
Так сложилось, что мне посчастливилось, свекровь помогла и мы смогли выбрать этот вариант исследования.
В центральном офисе лаборатории Синево у меня взяли кровь ( две пробирки), быстро, не больно, заполнили все документы, дали мне на проверку. Все стерильно и профессионально. Далее уже эта лаборатория сотрудничает с лабораторией в Швейцарии, отправляет образцы крови и передаёт результат пациенту. Я очень волновалась, не передать, насколько… это вынос мозга. Но дождалась результата. Никаких патологий ДНК, хромосомных патологий нет! И первый скрининг тот обычный плановый был ошибочным. Из-за чего там вышел низкий показатель, факторов может быть много, но я теперь спокойна, что малыш здоровый. Теперь ждём УЗИ плановое в 18-20 недель, надеемся и что физически у нас тоже все хорошо! 👌 И да, кстати, мы будем родителями мальчика ❤️🙏❤️🙏❤️ Девушки, у кого есть возможность, рекомендую такой неинвазивный тест Панорама или Транквилити! Его можно сдавать с 9-й недели приодноплодной беременности и чуть позже с многоплодной. Тем самым ограничить себя от скринингов первого и второго триместра, которые тоже платные у нас в стране, да ещё и с погрешностями часто результаты! Там точность примерно 60% только! И многих мамочек со здоровыми детками запугивают и гоняют по генетикам и другим анализам зря… Всем добра, здоровья, сил, лёгкой беременности тем, кто в положении, и скорейшего зачатия тем, кто планирует! 🙏🙏🙏
Точно мой путь сейчас, сдала кровь 21.07.17. Ждать результат 7-10 дней, места себе не нахожу. У нас в городе неинвазивный тест 25т.р.
Привет, подскажите, плз, где в ростове сдавали данный тест? И какую именно вариацию — панорама, пренетикс или российский?
Привет Анна. Делала в Геномед. Козлова 65е. Сделала и не пожалела, только после результата успокоилась, все хорошо оказалось. А так всю беременность бы нервничала. Моему сыночку уже годик?
А я до сих пор жду результата нипт теста. Уже почти месяц!!! Сдала тоже в Синево. Это просто невыносимо?обещали 14 дней, прошло уже почти 20. Десять дней назад пришло оповещение что нужно сделать ещё один бесплатный забор крови. И сказали ждать ещё 19 дней! Я в ужасе, сколько можно ждать?
Бедняжка… желаю вам скорейшего самого лучшего результата!!! ?
Какое счастье, что всё обошлось!!!
Девочки, а я в прошлом году после первого УЗИ сделала Дот-тест в лаборатории «Геноаналитика».По результатам 1го и 2го УЗИ были подозрения на синдром Эдвардса. Врачи рекомендовали сделать инвазию. Я отказалась, т.к.она опасна для малыша. Доверилась результату Дот-теста. Дочка родилась здоровой и только радует нас с мужем!))
Прям как мою историю описали )) тоже прошла этот ад ?
Писала тут посты, но уже удалила их и не хочу вспоминать!
Легкой беременности вам
Спасибо, и вам всего наилучшего
Какой ужас вы пережили!!! Еще и такие деньжищи за тест этот дополнительный(((кошмар…
Я сама медик, ни в прошлую Б, ни сейчас не делала Скрининги эти, так как знаю, что достоверность сомнительно! Это не более чем бизнес… Экспертного узи на хорошем аппарате всегда достаточно, чтоб исключить патологии! Хорошо, что у вас все хорошо ??? поздравляю с мальчиком??
Спасибо ? Первая беременность, волнения, переживания, ходишь к этим врачам с надеждой, веришь, а им все равно, бизнес… Со второй беременностью таких ошибок уже не повторю. Самые необходимые анализы и УЗИ хорошие — и достаточно, если ничего не беспокоит, не болит, нечего ходить выискивать себе головную боль ?
Рада, что у вас все хорошо! Я поэтому и не сдавала биохимический скрининг — наслушалась таких историй как у вас — из-за таких ложных результатов девочки столько нервов переживают, кошмар просто.
?☺️спасибо, здоровья вам и лёгкой беременности
Это кошмар конечно такое пережить, Слава Богу всё позади и всё хорошо!!!
Я делала не инвазивный анализ в России, клиника Геномед, 35000 рублей, кровь отправляют в США в Калифорнию. Через 14 дней был результат. Теперь скринингам не доверяю, только перенервничала я и вся семья.
Рада, что все хорошо!
Наслаждайся беременностью!
Спасибо, ? так что братики будут у нас ?
Ага?
Мужчины пошли?
А то все девочки?
У нас родственнице поставили риск дауна после первого скрининга, ждать прокола она не стала и опасно это, может привести к выкидышу, сделали анализ и отправили в США, итог: все у них хорошо и ждут они девочку☺ сейчас уже 25 недель… этот анализ стоил 36 тысяч рублей. И как потом мы поняли, ложные анализы на скрининге это всего лишь бизнес врачей… потом они дают направления на платные процедуру и делов то…
++ сейчас бум генетиков. Каждой ставят риски и предлагают сдать платные анализы/проколы. Мамочки с перепугу бегут. Не знаешь кому верить, кому нет.
Вот-вот, им бизнес, а девушек мучают… слава богу, что у вашей родственницы все хорошо. В США Панораму тест отправляют, насколько я знаю.
Это точно… а проколы эти вообще небезопасны, какие бы минимальные там ни были риски, все равно.
Так в том то и дело, что вот у нас в Минске гонят на бесплатные проколы) вы бы видели, как две мегеры -генетички вчера на меня накинулись за этот дот тест))))) да он ерунда, да только деньги потратили(как будто у них взяла)))), а у нас бесплатно и достоверно))) старые мерзкие клуши. Когда уходила, сказали, что у меня есть еще 1.5 недели, чтоб к ним придти на прокол, и озвучили дни и время))))