Давно меня мучает этот вопрос. У моей мамы она была, никаких отеков не было, только приступы высокого давления до потери сознания! Всего 3 приступа. После первого приступа лежала на сохранении, но приступы продолжились! При последнем еле откочали и решено было вызывать роды! Родилась я а 38 недель, тоесть она меня почти доносила! После родов отказали почки и ещё месяц их восстанавливали!
У меня мутации PAI, фибриноген, интегрин альфа-2, MTHFR, MTRR, MTR. Скорее всего эти мутации передались от мамы, т.к. дедушка по той линии умер от инсульта в 50 лет. У меня три теории:
1) У нас с мамой был резус-конфликт. Раньше про тромбофилию ничего не слышали и она всегда думала, что это всё было из-за него!
2) Она вообще не пила фолиевую кислоту! Считала, что это лишнее, а если учесть, что у неё мутированы эти гены, то возможно гомоцистеин у неё был выше нормы!
3) У неё густела кровь. Не знаю, сдавали ли коагулограмму в 90 году!
Как вы думаете, из-за чего всё-таки возникает преэмплаксия? И какова вероятность, что она будет и у меня!?
У меня мутации PAI, фибриноген, интегрин альфа-2, MTHFR, MTRR, MTR. Скорее всего эти мутации передались от мамы, т.к. дедушка по той линии умер от инсульта в 50 лет. У меня три теории:
1) У нас с мамой был резус-конфликт. Раньше про тромбофилию ничего не слышали и она всегда думала, что это всё было из-за него!
2) Она вообще не пила фолиевую кислоту! Считала, что это лишнее, а если учесть, что у неё мутированы эти гены, то возможно гомоцистеин у неё был выше нормы!
3) У неё густела кровь. Не знаю, сдавали ли коагулограмму в 90 году!
Как вы думаете, из-за чего всё-таки возникает преэмплаксия? И какова вероятность, что она будет и у меня!?
У меня в семье ни у кого не было никогда пэ, да и вообще проблем с беременностью… ни по маминой линии, ни по папиной.
У меня 2 ПЭ подряд...
Отеков, давления не было.
Причина в сосудах и инвазии трофобласта, а вот откуда эти нарушения пока не знает никто......
Я решила больше не копаться в этом всем, если решусь на новую беременность-то буду выполнять профилактическое лечение и доверюсь врачу....
Устала выяснять и разбираться....
А вообще, говорят, если у матери была ПЭ-то огромный % что и у дочери будет.
Извините за вопрос, а при следующей беременности предлагают какую профилактику? Извините ещё раз?.
Аспирин, уколы низкомолекулярного гепарина, метилфолат (активная фолиевая кислота) метилкобаломин(активный б12), омега3, Актовегин.
Ну а там остальное(магнезия, озонотерария и тд) по показаниям...
А, ну ещё препараты прогестерона.
Я буду пить с планирования....
С пофиг что говорят врачи… их мнения расходятся....
Я планирую это сделать с самого начала и надеюсь до конца...
Я тут не советчик((((
Все таки препарат, про который очень много дискуссий… Я знаю, что в своей ситуации я его точно не брошу, хотя и пить буду в большой дозе… А вообще, нужно делать так, как говорит врач.Мне например сказали, что если я подпишу бумагу, что беру всю ответственность на себя за прием запрещенного препарата в первом триместре, то мне его официально назначат… Но это все зависит конечно от врача… Я уже просто устала искать и разбираться, что хуже-что лучше...
Спасибо, стало понятнее
Простите что улажу, а это именно от этого колят иммуноглобулины?
Теперь о себе) Я вот только сейчас узнала что у меня мутации в гене фибриногена, причём гомо.Паи гетеро, гомоцистеина гомо, 1298 гетеро. Я вообще не помню что б коагулограмму сдавала, может раз в начале. Про Д-димер вообще не слышала!
Это я к чему все, Счас слишком много спихивают на проблемы с кровью. То ли правда, то др сговор фармкомпаний о «золотом» НМГ.
Пс: может не в тему конечно все мои умозаключения)))
Да вообще всё не понятно и сложно в нашем организме. Мне одна гинеколог сказала, что мутации у каждой третей и некоторые вообще о них не знают, и они никак себя не проявляют!
Боже! Бедная ваша мама, как она пережила столько потерь((( а преждевременно все 4 раза были роды( в смысле без кесарева)?
Да просто открывалось шейка матки и отходили воды, жуть конечно полная! Не дай Бог такого никому!
У меня два раза такое было, только второй раз отслойка плаценты и экстренное кесарево… Мама у вас герой! Я после двух раз беременнеть боюсь
Сил Вам, это все так страшно( Я каждый раз думаю, у нас регулярно «хвалиться» открытиями и достижениями в медицине! А по факту касаемо конкретного человека, редкость, не сломя голову ему несколько раз!(
Спасибо
Я сдавала анализы на мутации генов гемостаза. Напротив некоторых генов было написано, что они могут повышать риск преэклампсии. У тебя не было расшифровок к мутированным генам? И риски не были расписаны? Вообще это осложнение во время б, при котором высокое давление и есть опасность для жизни плода и матери.
Да, была расшифровка. Из-за того, что все гетеро, написан низкий риск. Ещё написано вероятность преждевременных родов из-за мутаций по усваиванию фолиевой
ну а вообще было написано про предрасположенность к преэклампсии?
вообще у неё разные причины возникновения бывают. не только из-за мутаций генов. но раз у мамы была, я считаю, нужно на чеку быть
У меня не было отеков ни внешних, ни внутренних. Зато резкий скачок давления и нарушение кровотоков. Ace, agt-именно они дают мне преэклампсию. Возможно ещё MHTFR 1298 в гомозиготе. Вероятность большая, если была у матери. У моей при второй беременности отслойка плаценты с 28 недель, она думает, что из за предлежания плаценты, но я не уверена
Ой, Асе, аgt- это что, что-то я не врубаюсь)
Ренин-ангиотензиновая система. У меня в обычных генах гетеро mtrr, itgb3, fbg, MHTFR 1298 гомо. По этим генам тромбофилии нет и ничего не нужно. А в ренин-ангиотензиновой системе, которая даёт как раз преэклампсию по эндотелиальному пути, то есть, как раз повышение давления и сосудистые осложнения, оба поломаны, причём ace-самый противный, он в гомозиготе.
А если паи с асе и agt сочетается, то еще хуже
А, понятно. У меня все гетеро, но если учесть, что половина от отца, возможно у мамы есть и гомо!
Кто не проверяет? Я сама себе назначила, пошла и сдала в Инвитро 2500 стоит
Я сама накопала, что ренин-ангиотензиновая система отвечает за гестоз, в Инвитро было типа ген обследование — рису гестоза, туда входили эти гены. Я их и сдала. У меня именно эндотелиальная дисфункция, именно по этим генам. И белка не было. Так что лишний раз доказывает, что именно сосудистая патология. Мне нмг, аспирин, флебодиа, магний, курсы кальция, эссенциале, хофитол
У неё 2-, а у меня 2+
Получается при беременности мне всё время надо контролировать коагулограмму? Потому как сейчас просто идеальные показатели!
Да, я тоже думаю высокое давление из за густой крови. А вы откуда знаете про резус конфликт у мамы своей? У неё антитела в крови были и повышались титры? Просто наличие разных резусов не говорит о конфликте. У нас с дочкой тоже разные, но антител пока нет, то и конфликта пока нет.
А в интернете ничего не написано? Связь конечно в этом есть, но точно наверное врачи скажут...
Читала конечно, но толком ничего не нашла.(